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Genetica Medica
Dipartimento della Donna, del Bambino e del Neonato

Direttore Staff
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FAUSTINA LALATTA
f.lalatta@policlinico.mi.it

BioCV

Bedeschi Maria Francesca
Natacci Federica

Contrattisti
Bianchi V.
Cesaretti C.
Ronzoni L.

Segreteria Reparto
  • Clinica Mangiagalli, piano terra (MAPPA)
  • padiglione Lamarmora, 2° piano (MAPPA)
  • 02 5503.2321

Attività

L’attività di genetica medica è dedicata ad individui o coppie di adulti che abbiano necessità di inquadramento diagnostico, follow-up assistenziale, indicazione a test genetici, definizione del rischio riproduttivo, supporto alle scelte in corso di gravidanza a rischio per patologie determinate geneticamente. L’attività è strettamente clinica, spesso integrata con altri specialisti dell’Ospedale e si avvale della collaborazione del servizio di Laboratorio di Genetica Medica.

Patologie trattate
  • Genetica medica
    Per pazienti e i loro famigliari che chiedono la diagnosi di malattia genetica e la definizione del rischio genetico per la procreazione. E’ possibile un accesso in urgenza per le donne a rischio che sono già in gravidanza.
  • Consulenza collegata al test genetico in epoca prenatale e post-natale
    Per singoli e famiglie che chiedono il test genetico per:
    • Fibrosi Cistica
    • Distrofia Muscolare Duchenne e Becker
    • Atrofia Muscolare Spinale
    • Talassemia
    • Analisi cromosomica
    • altre
    e per il commento degli esiti patologici o dubbi per utenti che hanno effettuato il test da esterni, presso il Laboratorio di Genetica o presso la Clinica Ostetrica I e II. Ambulatorio interdisciplinare con il Servizio di Laboratorio di Genetica
  • Adulti con ritardo mentale e sindromi rare
    Per la diagnosi, l’assistenza e la definizione del rischio riproduttivo per i consanguinei. Ambulatorio in continuità assistenziale con l’ambito pediatrico.
  • Adulti con Neurofibromatosi tipo 1
    Per la diagnosi, l’assistenza e la diagnosi prenatale. Ambulatorio in continuità assistenziale con l’ambito pediatrico.
  • Identificazione della causa delle malformazioni fetali e neonatali
    Per le coppie che hanno avuto prole con malformazioni multiple. Calcolo del rischio di ricorrenza, indicazione ad indagini genetiche in gravidanza. Ambulatorio interdisciplinare con la Clinica Ostetrica I e II, la Chirurgia Pediatrica, la Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale.
  • Pazienti con displasie scheletriche in età adulta che desiderano procreare
    Ambulatorio per la definizione diagnostica.
  • Pazienti con displasie scheletriche in età neonatale e pediatrica
    Ambulatorio per la definizione diagnostica ed interdipartimentale per l’assistenza in gravidanza delle persone con displasie scheletriche rare che desiderano procreare.
  • Diagnosi pre-impianto
    valutazione della fattibilità genetica, dell’idoneità della coppia all’accesso al servizio di Fondazione. Casella di posta dedicata: pgd@policlinico.mi.it

>> Malattie Rare
Il Policlinico è il principale presidio della Rete Regionale per le Malattie Rare. L’Unità Operativa di Genetica Medica svolge attività integrata con lo Sportello Malattie Rare, con l’obiettivo realizzare un percorso integrato di diagnosi, cura e sostegno psico-sociale per i pazienti affetti da sindromi rare. Il Direttore dell’Unità Operativa è Responsabile scientifico dello Sportello e coordina l’attività degli specialisti che si occupano di malattie rare in Fondazione.

Associazioni di volontariato  
 

>> Prenota SSN
Per le prestazioni specialistiche la prenotazione è diretta a questo numero:
  >> Prenota Libera Professione
  • Ambulatorio generale di genetica medica:
    - preconcezionale/visita di genetica medica
    - in gravidanza (accesso in urgenza entro 7 gg lavorativi)
  • Clinica Mangiagalli (MAPPA)
  • 02. 5503.2321
  • Lun – Ven: 13.30 - 15.30
  • All’ambulatorio si accede con: richiesta del medico curante di “Prima visita di genetica medica” e con documentazione del caso.