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Phase*
SC Anestesia e Terapia Intensiva Donna-Bambino

Il ruolo nascosto dei fluidi non prescritti in terapia intensiva pediatrica: studio osservazionale, di coorte, retrospettivo, farmacologico, no profit. - ATTI 1024/2019 -


P.I.: Thomas Langer — thomas.langer@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Donna-Bambino

Definizione dei valori di normalità della tomografia computerizzata pediatrica del polmone; studio osservazionale, retrospettivo, non farmacologico, no profit, di coorte - 1559/2019 -


P.I.: Thomas Langer — Thomas.Langer@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Donna-Bambino

Relazione tra tempi ischemici e caratteristiche di donatori e riceventi nei trapianti di fegato - ATTI 1020/2017


P.I.: Franco Valenza — franco.valenza@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Donna-Bambino

Studio Internazionale sul Processo di Svezzamento dalla Ventilazione Meccanica (WEAN-SAFE-WorldwidE-AssessmeNt-of-Separation-of-pAtients-From-ventilatory-assistancE) -ATTI 1113/2017


P.I.: Giacomo Grasselli — giacomo.grasselli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Donna-Bambino

Studio osservazionale retrospettivo multicentrico: Pre_Eclampsia/Eclampsia in Italia nel periodo 2010-2016 - ATTI 1777/2017


P.I.: Tiziana Marchesi — marchesi.tiziana01@gmail.com
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Donna-Bambino

Effetti fisiologici del supporto respiratorio con ossigeno alto flusso vs sistemi a presione positiva continua nell'insufficienza respiratoria acuta ipossiemica in età pediatrica - ATTI 1340/17


P.I.: Giovanna Chidini — giovanna.chidini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Donna-Bambino

Sviluppo neurologico dopo con sevoflurano a dose standard vs anestesia con sevoflurano a basso dosaggio/dexmedetomidina/remifentanil nei bambini sotto i 2 anni di età


Area: anestesia
P.I.: Edoardo Calderini — edoardo.calderini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: III
SC Anestesia e Terapia Intensiva Donna-Bambino

“Efficacia e sicurezza del metossiflurano vaporizzato (PENTHROX®) nel trattamento del dolore acuto da trauma nell’ambiente pre-ospedaliero e nel dipartimento di emergenza in Italia: studio multicentrico, randomizzato, controllato, in aperto”. - ATTI 1272/2018


Area: dolore acuto da trauma
P.I.: VITTORIO IORNO — vittorio.iorno@fastwebnet.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Anestesia e Terapia Intensiva Donna-Bambino

Approccio di Next Generation Sequencing nello studio delle meningoencefaliti: identificazione di agenti eziologici e di geni predisponenti - ATTI 1117/2018


P.I.: Edoardo Calderini — edoardo.calderini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Donna-Bambino

Effetti della Ventilazione Non-Invasiva (NIV) e della Pressione Positiva Continua (CPAP) sulla distribuzione della ventilazione, misurata con elettroimpedenzometria toracica (EIT), durante sedazione profonda in pazienti pediatrici. - 3.11\2021-214 -


P.I.: Giovanna Chidini — giovanna.chidini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Donna-Bambino

Impatto della Sedazione sul Dispendio Energetico a Riposo (REE) in pazienti pediatrici


P.I.: Cinzia Montani — cinzia.montani@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Donna-Bambino

Reclutamento polmonare e ventilazione meccanica titolati con elettroimpedenziometria toracica nella sindrome da Distress Respiratorio Acuto in età pediatrica (pARDS)


P.I.: Giovanna Chidini — giovanna.chidini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Donna-Bambino

Sviluppo e validazione di marcatori ematici e radiologici di danno assonale post traumatico - ATTI 1130/2017


P.I.: Sandra Magnoni — sandra.magnoni@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Donna-Bambino

Validazione della misurazione del dispendio energetico tramite calorimetria indiretta in pazienti pediatrici supportati con ventilazione non invasiva con circuito monotubo con perdite intenzionali - ATTI 242/2019 -


P.I.: Thomas Langer — thomas.langer@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Cardiologia

ANNULOPLASTY RINGS & BAND POST-MARKET CLINICAL FOLLOW-UP (ARB-PMCF) STUDY


Area: Patologie della valvola mitralica
P.I.: Carlo Antona — carlo.antona@policlinico.mi.it
Osservazione
Con Dispositivo Medico
Profit
Phase:
SC Cardiologia

Registro Prospettico Italiano sullo Scaffold in Magmaris Riassorbibile (IT-MASTERS)


P.I.: Gabriele Tumminello — tumminellogabriele@gmail.com
Osservazione
Con Dispositivo Medico
No Profit
Phase:
SC Cardiologia

Valutazione di un nuovo farmaco per lo scompenso cardiaco - ATTI 1426/2018


P.I.: Giovanni Battista Bolla — gianni.bolla@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Cardiologia

“Studio osservazionale in pazienti affetti da Ipertensione Polmonare Arteriosa trattati con macitentan e/o selexipag: esperienza in centri italiani” (Studio INSPECTIO)


Area: ipertensione arteriosa polmonare
P.I.: Marco Vicenzi — marco.vicenzi@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Cardiologia

Trattamento precoce dello scompenso cardiaco: studio osservazionale non interventistico su pazienti italiani con insufficienza cardiaca e trattati con dapagliflozin (EVOLUTION-HF).


Area: Scompenso cardiaco
P.I.: Stefano Carugo — stefano.carugo@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Cardiologia

Eyeshot (EmploYEd antithombotic therapies in patients with acute coronary Syndromes HOspitalized in iTaly) Post-MI" - ATTI 686/2017


P.I.: Tatiana Tonella — tatiana.tonella@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Cardiologia

Raggiungimento di livelli target di colesterolo LDL in pazienti con sindrome coronarica acuta trattati con angioplastica coronarica percutanea: il registro JET-LD


P.I.: Luca Mircoli — luca.mircoli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Cardiologia

Registro dell’iPertensione ArTeriosa polmonaRe e ipertensIone polmonAre cRonica tromboemboliCa nell’Anziano (PATRIARCA)


P.I.: Marco Vicenzi — marco.vicenzi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Cardiologia

Studio sulla risposta all’ottimizzazione dinamica ecocardiografica


P.I.: Massimo Saviano — massimo.saviano@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Cardiologia

“ITACA (The Italian Coronary Artery Aneurysm and Ectasia Observational Study In Patients With Acute Coronary Syndrome) o registro nazionale su aneurismi ed ectasia coronarica nei pazienti con sindrome coronarica acuta ”


P.I.: Gabriele Tumminello — tumminellogabriele@gmail.com
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Cardiologia

A registry of Spontaneous coronary artery dissection (SCAD)


Area: Spontaneous coronary artery dissection
P.I.: Lucia Barbieri — lucia.barbieri@policlinico.mi.it
Registro
Registro
No Profit
Phase:
SC Cardiologia

Caratterizzazione clinica della casistica dell’UOC di Cardiologia ed Unità di Cura Intensiva Cardiologica (U.C.I.C) della Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico


Area: malattie cardiovascolari
P.I.: Stefano Carugo — stefano.carugo@policlinico.mi.it
Registro
Registro
Spontanei
Phase:
SC Cardiologia

ENG: Clinical Investigation of ODOCOR II CCM™ leads in patients who have an implanted Optimizer System – ODOCOR II ITA: Sperimentazione Clinica riguardante gli elettrocateteri ODOCOR II CCM™ in pazienti con impiantato un sistema Optimizer - 3.11/2021-246 -


Area: scompenso cardiaco di classe III o IV secondo NYHA e frazione di eiezione ventricolare sinistra
P.I.: Stefano Carugo — stefano.carugo@unimi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Profit
Phase:
SC Cardiologia

Sperimentazione di fase III, randomizzata, in doppio cieco per valutare l’efficacia e la sicurezza di empagliflozin 10 mg una volta al giorno rispetto al placebo, in pazienti affetti da insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione preservata (HFpEF). - ATTI 640/2019 -


Area: Insufficienza cardiaca (HF) con frazione di eiezione (FE) preservata
P.I.: Marco Vicenzi — marco.vicenzi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Cardiologia

Studio Clinico pivotal di Fase 3 Randomizzato, controllato con Placebo per valutare l'Efficacia e la Sicurezza dello stimolatore sGC Vericiguat/MK-1242 in soggetti Adulti con Insufficienza Cardiaca Cronica con Frazione di Eiezione Ridotta.


Area: Insufficienza Cardiaca Cronica con Frazione di Eiezione ridotta (HFrEF)
P.I.: Stefano Carugo — stefano.carugo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Cardiologia

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare la sicurezza e gli effetti di ralinepag sulla capacità di esercizio valutata mediante il test da sforzo cardiopolmonare (CPET) in soggetti con ipertensione arteriosa polmonare (IAP) di Gruppo 1 secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) che hanno recentemente iniziato la terapia (ADVANCE Capacity) - - 3.11/2020-304 -


Area: ipertensione arteriosa polmonare (IAP)
P.I.: Marco Vicenzi — marco.vicenzi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Cardiologia

Studio di valutazione dell’efficacia e della sicurezza a lungo termine di ralinepag in soggetti con IAP tramite un’ESTENSIONE in aperto (ADVANCE-extension) APD811-303 - ATTI 1008/2019 -


P.I.: Dott. Marco Vicenzi — marco.vicenzi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Cardiologia

Confronto tra strategia downstream e upstream nella somministrazione di bloccanti del recettore P2Y12 in sindrome coronarica acuita senza sopraslivvellamente del tratto ST (insteacs) con un'indicazione invasiva iniziale - ATTI 1007/2017


P.I.: Luca Mircoli — lucamircoli@yahoo.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: IV
SC Cardiologia

Bradicardia post-partum: incidenza, markers predittivi e fisiopatologia - ATTI 1027/2017


P.I.: Federico Lombardi — federico.lombardi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Cardiologia

Un approccio multimodale per valutare il rischio di recidiva di fibrillazione atriale dopo ablazione transcatere - ATTI 2209/2018 -


P.I.: Federico Lombardi — federico.lombardi@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Cardiologia

“Caratterizzazione genetica delle cardiomiopatie"


P.I.: Stefano Carugo — stefano.carugo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

Valutazione della biocompatibilità di sovrastrutture protesiche in BioHPP in implanto-protesi: studio pilota prospettico clinico e radiografico


P.I.: Luca Creminelli — luca.creminelli@policlinico.mi.it
Osservazione
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

Valutazione di complicanza emorragica dopo avulsione di elementi dentali in pazienti in terapia anticoagulante di nuova e di vecchia generazione: studio osservazionale


P.I.: Luca Creminelli — luca.creminelli@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

Accuratezza del virtual surgical planning in chirurgia ortognatica con splint o placche di fissaggio fabbricanti mediante metodica CAD/CAM - 1557/2019 -


P.I.: Diego Rossi — rossi.diego@email.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

Confronto tra tecniche chirurgiche di aumento di mucosa cheratinizzata peri-implantare: Free Gingival Graft e Strip Technique Combinata


P.I.: Luca Creminelli — uca.creminelli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

Progettazione e sviluppo di un sistema protesico alloplastico custom-made di articolazione temporomandibolare - ATTI 2215/2018 -


P.I.: Aldo Giannì — aldo.gianni@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

Studio pilota: livelli sAlivari, siErici e teSsuTali di IFI16 in pazienti Affetti da Sindrome Sicca. Studio AESTAS - 1849/2019 -


P.I.: Francesco Spadari — francesco.spadari@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

Utilizzo dei questionari clinici nella diagnosi dei disturbi delle secrezioni salivari


P.I.: Francesco Spadari — francesco.spadari@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

VALUTAZIONE DEL RIASSORBIMENTO OSSEO MARGINALE DI RIABILITAZIONI IMPLANTARI DI PONTI SU 3 O PIÙ PILASTRI PROTESICI: STUDIO RADIOGRAFICO RETROSPETTIVO


P.I.: Carlo Maiorana — carlo.maiorana@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

VALUTAZIONE DEL RIASSORBIMENTO OSSEO MARGINALE DI RIABILITAZIONI IMPLANTARI IN OSSO RICOSTRUITO A MEZZO DI GRIGLIE IN TITANIO: STUDIO RADIOGRAFICO RETROSPETTIVO


P.I.: Carlo Maiorana — carlo.maiorana@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

Valutazione della qualità di vita legata alla salute orale (OHRQoL) in pazienti trattati mediante riabilitazioni implanto-protesiche


P.I.: Carlo Maiorana — carlo.maiorana@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

Valutazione osservazionale retrospettiva degli effetti della terapia parodontale non chirurgica in pazienti affetti da malattia parodontale severa, cronica o aggressiva - ATTI 1018/2017


P.I.: Aldo Bruno Giannì — aldo.gianni@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

Efficacia della biostimolazione laser nella riduzione del dolore ed edema dopo estrazione di terzi molari mandibolari inclusi: studio sperimentale, multicentrico, randomizzato - ATTI 1685/17


P.I.: Francesco Spadari — francesco.spadari@unimi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
No Profit
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

Studio del comportamento neuromuscolare dei muscoli elevatori della mandibola (temporali e masseteri) e dei muscoli posturali craniali (sternocleidomastoidei e trapezi) quali possibili indicatori di un disequilibrio occluso-posturale in soggetti del corpo di ballo di danza classica tra i 16 e i 24 anni


P.I.: CARLO MAIORANA — carlo.maiorana@unimi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

Valutazione clinica della guarigione e della morbidità in siti di prelievo epitelio-connettivali palatini trattati con e senza preparato a base di acido ialuronico. Studio clinico randomizzato e controllato


P.I.: Luca Creminelli — luca.creminelli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

Valutazione clinica della guarigione e della morbidità post-operatoria di siti postestrattivi trattati con e senza preparato a base di acido ialuronico. Studio multicentrico clinico randomizzato e controllato di tipo split mouth


P.I.: Luca Creminelli — uca.creminelli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

Diagnosi precoce dei disturbi dello sviluppo neurologico in saliva, individuazione di marcatori predittivi attraverso biosensori - 3.11\2021-376 -


Area: disturbi dello sviluppo neurologico
P.I.: Gianluca Martino Tartaglia — gianluca.tartaglia@policlinico.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

Livello osseo peri-implantare in condizioni di posizionamento implantare con lembo a spessore parziale e a spessore completo. studio prospettico randomizzato a 3 anni - 1698/2019 -


P.I.: Carlo Maiorana — carlo.maiorana@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

Medicina musicale per la gestione dell’ansia dentale di pazienti adulti sottoposti a cure odontoiatriche


P.I.: Giampietro Farronato — giampietro.farronato@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

Studio transizionale in biomarkers salivari


P.I.: Gianluca Tartaglia — odontoiatria@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontostomatologia

Valutazione clinica dello spessore dei tessuti molli perimplantari buccali dopo incremento volumetrico con tecnica a innesto connettivale e tecnica roll flap. Studio clinico randomizzato e controllato. - 3.11/2021-282 -


P.I.: Carlo Maiorana — carlo.maiorana@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Pediatrica

Effetto del capnotorace e delle manovre chirurgiche sulla saturazione regionale di ossigeno (SrO2) cerebrale e splancnica in lattanti con malformazioni polmonari congenite sottoposti a chirurgia toracoscopica - ATTI 531/2019 -


P.I.: Ernesto Leva — ernesto.leva@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Pediatrica

Enterocoliti e outcome funzionale dei pazienti con malattia di Hirschsprung sottoposti a correzione chirurgica definitiva mediante pull-through - 3.11/2021-263 -


Area: malattia di Hirschsprung
P.I.: Anna Morandi — anna.morandi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Pediatrica

Stenosi esofagee anastomotiche secondarie a correzione chirurgica di atresia esofagea: uno studio osservazionale di coorte multicentrico - 3.11/2020-563 -


P.I.: Francesco Macchini — francesco.macchini@gmail.com
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Chirurgia Pediatrica

ERN eUROGEN (Registry for urogenital diseases)


P.I.: Antonio Di Cesare — antonio.dicesare@policlinico.mi.it
Registro
Registro
No Profit
Phase:
SC Chirurgia Pediatrica

European Registry Network for Inherited and Congenital Anomalies (ERNICA)


P.I.: Antonio Di Cesare — antonio.dicesare@policlinico.mi.it
Registro
Registro
No Profit
Phase:
SC Chirurgia Pediatrica

Valutazione Efficacia e Sicurezza Colla di Fibrina Kedrion come coadiuvante per il controllo dell’emostasi in pz. pediatrici sottoposti ad interventi di chirurgia addominale-ortopedica.


P.I.: Ernesto Leva — ernesto.leva@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

"Valutazione di costo-efficacia della chirurgia robotica, rispetto a quella toracoscopica a cielo aperto, nell'asportazione delle lesioni polmonari basata su dati di efficacia e di costo"


P.I.: Davide Tosi — davide.tosi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

Analisi funzionale delle vie aeree dopo lobectomia polmonare mediante fluidodinamica computazionale


P.I.: Alessandro Palleschi — alessandro.palleschi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

Studio di confronto sugli effetti della chirurgia toracica robot-assisitita (RATS) e video-assistita (VATS) per il trattamento delle patologie oncologiche e non oncologiche di pertinenza chirurgica toracica


P.I.: Davide Tosi — davide.tosi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

Valutazione della funzionalità diaframmatica nel trapianto di polmone - ATTI 813/2018 -


P.I.: Alessandro Palleschi — alessandro.palleschi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

Valutazione molecolare del ruolo delle microvescicole extracellulari come biomarcartori di rigetto dopo trapianto di polmone per Fibrosi Cistica


Area: trapianto di polmone
P.I.: Alessandro Palleschi — alessandro.palleschi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

“Analisi quantitativa TC per predire la funzionalità polmonare post-operatoria in pazienti sottoposti a resezione polmonare anatomica”


P.I.: Alessandro Palleschi — alessandro.palleschi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

Fotoferesi extracorporea come terapia d’induzione per prevenire il rigetto acuto in pazienti affetti da fibrosi cistica e trapiantati di polmone. Studio pilota-ATTI 1431/2017


P.I.: Mario Nosotti — mario.nosotti@unimi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

Studio prospettico di confronto fra biopsia transbronchiale eseguita con cryoprobe e con pinza da biopsia endoscopica nella diagnosi di rigetto acuto dopo trapianto di polmone - ATTI 1693/2018


P.I.: Lorenzo Rosso — lorenzo.rosso@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

Valutazione biologica dei dispositivi energetici nella lobectomia VATS per il carcinoma polmonare in stadio iniziale. Studio prospettico randomizzato multicentrico. - ATTI 1959/2018 -


P.I.: Mario Nosotti — mario.nosotti@unimi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

IMPROVING TREATMENT STRATEGIES IN THYMIC EPITHELIAL TUMORS: A TYME COLLABORATIVE EFFORT - ATTI 1105/2018


Area: Tumori del timo
P.I.: Lorenzo Rosso — lorenzo.rosso@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: II
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

Generazione di nuovi modelli in vitro e in vivo di neoplasie torachiche rare (timomi e mesoteliomi) per identificare nuove strategie terapeutiche per i pazienti affetti da queste patologie ATTI 1565/2018


P.I.: Lorenzo Rosso — lorenzo.rosso@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

Identificazione dei meccanismi molecolari che portano all’attivazione dei linfociti Th1/17 patogenici nei pazienti con Fibrosi Cistica: nuovi bersagli per lo sviluppo di strategie terapeutiche - ATTI 1811/2018


P.I.: Alessandro Palleschi — alessandro.palleschi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

Isolamento e analisi di cellule endoteliali di pazienti affetti da fibrosi cistica - ATTI 984/2018


P.I.: Ilaria Righi — ilaria.righi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

La risonanza magnetica come tecnica d’imaging non ionizzante nella sorveglianza dei pazienti con fibrosi cistica sottoposti a trapianto di polmone - ATTI 1812/2018


P.I.: Alessandro Palleschi — alessandro.palleschi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

Next generation sequencing per la diagnosi di rigetto acuto nei pz sottoposti a trapianto di polmone - ATTI 1695/2018


P.I.: Mario Nosotti — mario.nosotti@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

Profiling di miRNAs su lavaggio bronco-alveolare quali biomarcatori di rigetto acuto e cronico dopo trapianto di polmone


P.I.: Alessandro Palleschi — alessandro.palleschi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

Studio del coinvolgimento del metabolismo lipidico nel rigetto del trapianto polmonare in pazienti affetti da Fibrosi Cistica - 3.11/2020-145


P.I.: Lorenzo Rosso — lorenzo.rosso@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

Studio multicentrico di comparazione tra il sistema di drenaggio pleurico tradizionale ed elettronico ATTI 1025/2017


P.I.: Paolo Mendogni — paolo.mendogni@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

Valutazione delle mutazioni somatiche e germinali nel tumore polmonare in casi selezionati da una Biobanca dedicata. Studio di fattibilità - 3.11/2020-146 -


P.I.: Mario Nosotti — mario.nosotti@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

Valutazione della funzionalità diaframmatica nel trapianto di polmone: studio intraoperatorio del nervo frenico – (Diaphragm And Lung TransplantatiON- intra)


P.I.: Alessandro Palleschi — alessandro.palleschi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Vascolare

“Progetto di ricerca multi-istituzionale sull’arteria succlavia aberrante e diverticolo di Kommerell”


P.I.: Santi Trimarchi — santi.trimarchi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Chirurgia Vascolare

Registro per il Trauma Chiuso dell'Aorta Toracica - 3.11/2020-46 -


P.I.: Santi Trimarchi — santi.trimarchi@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Chirurgia Vascolare

Studio sulle complicanze cardiovascolari dopo chirurgia addominale maggiore


P.I.: Maurizio Domanin — maurizio.domanin@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Chirurgia Vascolare

The International Registry of Acute Aortic Dissection (IRAD)


Area: Dissezione Aortica
P.I.: Santi Trimarchi — santi.trimarchi@policlinico.mi.it
Registro
Registro
No Profit
Phase:
SC Chirurgia Vascolare

Studio clinico internazionale Valiant Evo - ATTI 413/2019 -


P.I.: Santi Trimarchi — santi.trimarchi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Profit
Phase:
SC Chirurgia Vascolare

Studio multicentrico prospettico, controllato, randomizzato, in doppio cieco, pre-market delle prestazioni della soluzione HM242 vs comparatore in pazienti affetti da ulcera venosa della gamba


Area: Ulcera venosa della gamba
P.I.: Chiara Lomazzi — chiara.lomazzi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Profit
Phase:
SC Trapianti Lombardia - NITp(Fondazione)

Valutazione immunologica del rigetto anticorpo mediato attraverso lo studio degli anticorpi anti HLA e non anti HLA e del DNA libero circolante nel trapianto di polmone e rene: studio prospettico HARLOK - 3.11\2020-115 -


P.I.: Serena Passamonti — serena.passamonti@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Trapianti Lombardia - NITp(Fondazione)

Studio in aperto per valutare l’efficacia e la sicurezza di AG 348 in soggetti adulti regolarmente trasfusi affetti da deficit di piruvato chinasi (PK) - ATTI 798/2018 -


Area: deficit da piruvato chinasi
P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Anatomia Patologica

“Rete Milanese Digital Pathology – RMDP5”


P.I.: Stefano Ferrero — stefano.ferrero@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Valutazione del potenziale di reclutamento con la tomografia a impedenza elettrica: fattibilità, correlazione con l’esito clinico e dati preliminari sulla selezione di una PEEP personalizzata: RECRUIT project - 3.11\2020-436 -


P.I.: Tommaso Mauri — tommaso.mauri@unimi.it
Osservazione
Con Dispositivo Medico
No Profit
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

"Monitoraggio ecografico seriato del diaframma nel paziente sottoposto a ventilazione meccanica controllata e assistita: spessore, ispessimento e caratteristiche di ecogenicità - ATTI 1282/17"


P.I.: Chiara Abbruzzese — chiara.abbruzzese@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Applicazione di sistemi di supporto extracorporeo a basso flusso per la rimozione di anidride carbonica in terapia intensiva - ATTI 1978/2018 -


P.I.: Giacomo Grasselli — giacomo.grasselli@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

CARATTERISTICHE EPIDEMIOLOGICHE E CLINICHE DEI PAZIENTI RICOVERATI NELLE TERAPIE INTENSIVE ITALIANE AFFETTI DA 2019-NCOV: STUDIO DI COORTE RETROSPETTIVO-PROSPETTICO MULTICENTRICO - 3.11/2020-34 -


P.I.: Giacomo Grasselli — giacomo.grasselli@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Diari di terapia intensiva - 3.11/2020-554 -


Area: Sindrome post traumaIca da stress (PTSD)
P.I.: Monica Chierichetti — monica.chierichetti@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Disfunzione del ventricolo destro nei pazienti con fibrosi cistica sottoposti a trapianto di polmone - 1551/2019 -


P.I.: Vittorio Scaravilli — vittorio.scaravilli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Margherita PROSAFE: promuovere la sicurezza del paziente e il miglioramento delle cure in terapia intensiva - 3.11/2020-76 -


P.I.: Silvia Pifferi — silviapifferi@libero.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Pronazione nei pazienti COVID-19 ventilati meccanicamente: un registro osservazionale, multicentrico, interattivo sul web


Area: COVID-19
P.I.: Giacomo Grasselli — giacomo.grasselli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Rete ECMO italiana per il trattamento avanzato dell'insufficienza respiratoria acuta: analisi retrospettiva di 10 anni di attività - ATTI 2219/2018 -


P.I.: Giacomo Grasselli — giacomo.grasselli@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Studio osservazionale multicentrico per la valutazione dell'efficacia di un intervento multifattoriale per migliorare la comunicazione verso i familiari dei pazienti ricoverati in terapia intensiva - ATTI 1019/2019 -


P.I.: Federica Marelli — federica.marelli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Studio osservazionale retrospettivo monocentrico sulla mortalità causa-specifica in ECMO


P.I.: Mauro Panigada — mauro.panigada@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Studio osservazionale retrospettivo sull'andamento clinico dei parametri fisiologici durante trattamento extracorporeo in pazienti con ARDS - ATTI 1337/17


P.I.: Elena Spinelli — elenaspinelli85@hotmail.com
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Studio osservazionale retrospettivo sull’andamento clinico dei parametri fisiologici durante i primi cinque giorni di trattamento extracorporeo (ECMO) in pazienti con ARDS e Covid-19 ARDS


Area: ARDS e Covid-19 ARDS
P.I.: Alessio Caccioppola — alessio.caccioppola@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

STUDIO OSSERVAZIONALE, RETROSPETTIVO E PROSPETTICO PER VALUTARE L’INCIDENZA DI VAP PER MEZZO DI BAL IN PAZIENTI CON INFEZIONE SEVERA DA SARS COV 2 - 3.11/2021-6 -


Area: COVID-19
P.I.: Giacomo Grasselli — giacomo.grasselli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Trombosi Asintomatica Catetere Correlata: studio prospettico di coorte - 3.11\2020-114 -


P.I.: Chiara Abbruzzese — chiara.abbruzzese@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Uso di sistemi di supporto cardiorespiratorio extracorporeo intraoperatorio durante trapianto di polmone in pazienti con fibrosi cistica - ATTI 1128/2018


P.I.: Vittorio Scaravilli — Vittorio.scaravilli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Valutazione della funzione bi ventricolare in pazienti con shock settico - ATTI 685/2019 -


P.I.: Giacomo Grasselli — giacomo.grasselli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Valutazione della qualità dell’assistenza in Terapia Intensiva (MARGHERITA PROSAFE)


P.I.: Monica Savioli — monicma@tiscali.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Valutazione dello stato ossidativo dei pazienti sottoposti a trapianto di organi solidi: studio osservazionale


P.I.: Alberto Zanella — alberto.zanella@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

“Incidenza di attività respiratoria spontanea non sincrona alla ventilazione, doppio colpo (breath-stacking) ed inspirazione attiva ritardata indotta dalla ventilazione meccanica (reverse triggering) in pazienti affetti da insufficienza respiratoria acuta non cardiogenica (ARDS). Progetto multicentrico internazionale BEARDS” ATTI 679/2017


P.I.: Tommaso Mauri — tommaso.mauri@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

INSUFFICIENZA RENALE POST-OPERATORIA NEI PAZIENTI SOTTOPOSTI A TRAPIANTO DI POLMONE E DI FEGATO


Area: insufficienza renale
P.I.: Vittorio Scaravilli — vittorio.scaravilli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

International prospective observational StudY on iNtrAcranial PreSsurE in intensive care (ICU) - ATTI 995/2018


P.I.: Marco Carbonara — marco.carbonara@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Misura della Meccanica Respiratoria durante Ventilazione Meccanica Assistita - 3.11/2021-286 -


P.I.: Giacomo Grasselli — giacomo.grasselli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Sicurezza ed efficacia della pronazione durante ECMO - 1843/2019 -


P.I.: Giacomo Grasselli — giacomo.grasselli@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

CONFRONTO TRA OSSIGENOTERAPIA AD ALTI FLUSSI TRAMITE CANNULE NASALI E LA SUA ASSOCIAZIONE CON VENTILAZIONE NON INVASIVA NELL’INSUFFICIENZA RESPIRATORIA ACUTA IN PAZIENTI IMMUNODEPRESSI FLORALI-IMMUNODÉPRIMÉS - ATTI 1126/2017


P.I.: Giacomo Grasselli — giacomo.grasselli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
No Profit
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Supporto respiratorio con cannule nasali ad alti flussi in pazienti in shock settico non intubati per ridurre lo sforzo respiratorio - ATTI 519/2019 -


P.I.: Tommaso Mauri — tommymauri@gmail.com
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Trattamento della insufficienza respiratoria acuta ipercapnica in soggetti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva mediante rimozione eztracorporea di CO2 associata ad ossigenoterapia ad alto flusso - ATTI 1698/2018


P.I.: Giacomo Grasselli — giacomo.grasselli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Valutazione della perfusione polmonare regionale mediante tomografia ad impedenza elettrica (EIT) nei pz ventilati meccanicamente - ATTI 456/2019 -


P.I.: Elena Spinelli — elena.spinelli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Ventilazione di supporto a pressione con trigger neurale in pazienti con bassa compliance polmonare


Area: insufficienza respiratoria condizionata da bassa compliance del sistema respiratorio
P.I.: Sebastiano Maria Colombo — sebastiano.colombo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Rianimazione CardioPolmonare con Argon – Studio CPAr [TRANSITIONED TRIAL Eudract:2018-003047-32]


Area: arresto cardiaco
P.I.: Giuseppe Ristagno — giuseppe.ristagno@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: I
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

"Sicurezza ed efficacia dell’adrenomedullina PEGilata (PEG-ADM) per inalazione in pazienti affetti da Sindrome da Distress Respiratorio Acuto (ARDS): studio clinico in doppio cieco, randomizzato, controllato verso placebo, multicentrico di fase 2a/b" - STUDIO SEAL - 3.11/2020 - 368 -


Area: sindrome acuta da distress respiratorio
P.I.: giacomo grasselli — giacomo.grasselli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Determinazione della Ka del plasma isolato e del sangue intero di pazienti critici con sepsi, pazienti senza sepsi e volontari sani: studio interventistico, non farmacologico, biologico, internazionale multicentrico, no profit - ATTI 1014/2019 -


P.I.: Thomas Langer — Thomas.Langer@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Effetti della gravidanza sulle caratteristiche fisico-chimiche ed acido-base del liquido cefalorachidiano, studio interventistico non farmacologico - ATTI 1767/2017


P.I.: Thomas Langer — Thomas.Langer@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Impatto del drive respiratorio elevato sul peggioramento dell'insufficienza respiratoria nei pazienti che si presentano al pronto soccorso con polmonite


Area: polmonite
P.I.: Tommaso Mauri — tommaso.mauri@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Personalizzazione della Pressione Positiva Di Fine Espirazione (PEEP) in pazienti affetti da Acute Respiratory Distress Syndrome: Tomografia Ad Impedenza Elettrica versus Pressione Positiva Transpolmonare - ATTI 1697/2018


P.I.: Tommaso Mauri — tommymauri@gmail.com
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Studio della performance ventricolare destra in relazione a cambiamenti della pressione di fine espirazione (PEEP) in pazienti con Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS): analisi con nuovi parametri ecocardiografici (speckle-tracking echocardiography) - ATTI 244/2019 -


P.I.: Giacomo Grasselli — giacomo.grasselli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Uso della pressione negativa esterna in combinazione con cannule nasali ad alto flusso nel soggetto sano e nel soggetto con insufficienza respiratoria acuta: studio fisiopatologico


P.I.: Giacomo Grasselli — giacomo.grasselli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Valutazione della risposta fisiologica all’applicazione di diversi livelli di assistenza ventilatoria tramite neurally adjusted ventilatory assist (nava), in pazienti sottoposti a trapianto pomonare, trans-nava - ATTI 1523/2017


P.I.: Giacomo Grasselli — giacomo.grasselli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Valutazione dell’adeguatezza della dimensione dei vasi in pressione positiva


P.I.: Massimiliano Pirrone — massimiliano.pirrone@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Ventilazione in Pressione di Supporto + sigh in pazienti affetti da insufficienza respiratoria acuta ipossiemica (PROTECTION): un trial pilota randomizzato controllato - ATTI 943/2017


P.I.: Tommaso Mauri — tommaso.mauri@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Audiologia

Valutazione dell'efficacia diagnostica e prognostica della Risonanza Magnetica nucleare nel paziente con ipoacusia neurosensoriale in acuto - ATTI 1395/2018 -


P.I.: Federica Di Berardino — federica.diberardino@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Audiologia

STUDIO MULTICENTRICO DI FASE 3, PROSPETTICO, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO, PER VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI OTO-104 SOMMINISTRATO COME SINGOLA INIEZIONE INTRATIMPANICA IN SOGGETTI CON MALATTIA DI MENIÈRE UNILATERALE - ATTI 233/2019 -


Area: Malattia di Menière
P.I.: Diego Zanetti — diego.zanetti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Audiologia

Capacità uditive spaziali nei pazienti utilizzatori di impianto cocleare sequenziale


P.I.: Federica Di Berardino — federica.diberardino@gmail.com
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Audiologia

Misurazione del potenziale d'azione del nervo uditivo: ottimizzazione della metodica nei portatori di impianto cocleare di età pediatrica- ATTI 1686/17


P.I.: Umberto Ambrosetti — umberto.ambrosetti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Audiologia

Questionario sulle modalità comunicative, sulla condizione socio-culturale, scolastica, assistenziale e associativa della persona affetta da sordità neurosensoriale grave o profonda - ATTI 1121/2017


P.I.: Umberto Ambrosetti — umberto.ambrosetti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Audiologia

Timpanometria a larga banda (WTB) e otoemissioni acustiche: realizzazione di un nuovo modello si screening audiometrico neonatale


P.I.: Umberto Ambrosetti — umberto.ambrosetti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Cardiochirurgia

Pseudoaneurisma aortico dopo chirurgia cardiaca: analisi retrospettiva della complicanza postoperatoria, della sua evoluzione e del suo management


Area: Pseudoaneurisma aortico
P.I.: Guido Gelpi — guido.gelpi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Generale

NLR e PCR come nuovi markers nella diagnosi e la predittività dei risultati chirurgici ed oncologici nel trattamento del tumore del colon-retto


P.I.: Elisa Cassinotti — elisa.cassinotti@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Chirurgia Generale

Percorsi avanzati di recupero post chirurgico, risultati soggettivi riportati dal paziente e aderenza alla terapia oncologica programmata dopo chirurgia colo-rettale: gruppo di studio italiano sulla deiscenza anastomotica in chirurgia colorettale (iCral3) - 3.11/2020-555 -


P.I.: Elisa Cassinotti — elisa.cassinotti@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Chirurgia Generale

Valutazione multidimensionale geriatrica in chirurgia oncologica colo-rettale: fragilità e qualità della vita - ATTI 811/2018 -


P.I.: Luigi Boni — luigi.boni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Chirurgia Generale

Studio di fase III, multicentrico e in aperto sulla sicurezza, sull’efficacia e sulla farmacocinetica della proteina di fusione costituita dal fattore VIII della coagulazione ricombinante legato al dominio Fc, dal fattore di von Willebrand e da XTEN (rFVIIIFc-VWF-XTEN; BIVV001) somministrata per via endovenosa in pazienti pretrattati di età =12 anni con emofilia A severa - 1995/19 -


Area: Emofilia A
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Chirurgia Generale

Colecistectomia Laparoscopica con Colangiografia a Fluorescenza versus Colecistectomia Laparoscopica Convenzionale (FALCON trial) - ATTI 1127/2017


P.I.: Luigi Boni — luigi.boni@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Chirurgia Generale

Studio multicentrico, prospettico randomizzato controllato a bracci paralleli sull'intervallo di tempo tra la terapia neoadiuvante e la chirurgica nel tumore del retto - ATTI 1562/2018


P.I.: Luigi Boni — luigi.boni@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Chirurgia Generale

TME transanale versus laparoscopica per neoplasie del retto medio-distale. Uno studio clinico multicentrico randomizzato sulle complicanze postoperatorie - ATTI 1111/2018


P.I.: Luigi Boni — luigi.boni@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Chirurgia Generale e Mini Invasiva

Analisi dei benefici dell’utilizzo di una matrice di fibrina arricchita da piastrine autologhe (Obsidian ASG®) per il confezionamento di anastomosi durante chirurgia colorettale: studio pilota, multicentrico, prospettico, randomizzato, in singolo cieco. Studio ORSY.


Area: Tumore colo-rettale
P.I.: Luigi Boni — luigi.boni@unimi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Profit
Phase:
SC Chirurgia Generale e Trapianti di Fegato

INFEZIONI DEL SITO CHIRURGICO SUPERFICALI E PROFONDE NEL TRAPIANTO DI FEGATO NELL’ERA DEI BATTERI MULTIRESISTENTI


P.I.: Emilietta Brigati — emilietta.brigati@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Generale e Trapianti di Fegato

Trapianto di fegato per migliorare gli outcomes di pz selezionati affetti da metastasi epatiche non resecabili da tumori del colon-retto: studio prospettico parallelo - ATTI 2208/2018 -


P.I.: Giorgio Rossi — giorgio.rossi@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Chirurgia Generale e Trapianti di Fegato

“Ottimizzazione di un modello organizzativo di trapianto di fegato e di pancreas utilizzando donatori in morte cardiaca: studio pilota, prospettico, randomizzato, multicentrico per il confronto tra perfusione ex-situ normotermica versus ipotermica”


P.I.: Daniele Dondossola — daniele.dondossola@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Chirurgia Generale e Trapianti di Rene

Studio monocentrico retrospettivo per la valutazione preliminare dell’efficacia e della sicurezza di uno schema immunosoppressivo contenente Eculizumab e Obinutuzumab per la prevenzione e il trattamento del rigetto anticorpo mediato in pazienti iperimmuni sottoposti a trapianto di rene da donatore deceduto


P.I.: Evaldo Favi — evaldo.favi@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Chirurgia Generale e Trapianti di Rene

Aderenza alla best-practice nel percorso clinico per il trapianto di rene


P.I.: Mariano Ferraresso — mariano.ferraresso@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Dermatologia

CANOVA “EffeCtiveness of biologic treAtmeNts for plaque psOriasis in Italy: an obserVAtional longitudinal study of real- life clinical practice” Titolo in italiano: “Descrizione della risposta al trattamento con farmaci biologici per la psoriasi a placche in Italia: uno studio osservazionale longitudinale della reale pratica clinica” - ATTI 992/2018


Area: psoriasi
P.I.: Carlo Carrera — carlocarrera@tiscali.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Dermatologia

LOng-Term effectiveness and treatment utilization patterns of IXEkizumab in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis treated with ixekizumab for at least 12 months – an Italian retrospective cohort study (LOTIXE study). Efficacia nella pratica clinica a lungo termine e pattern di utilizzo del trattamento di IXEkizumab in pazienti affetti da psoriasi a placche da moderata a severa trattati con ixekizumab per almeno 12 mesi – studio di coorte retrospettivo italiano


Area: Psoriasi
P.I.: Carlo Carrera — carlo.carrera@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Dermatologia

Schemi ed esiti del trattamento nella pratica clinica per il linfoma cutaneo a cellule T (CTCL, cutaneous T-cell lymphoma) recidivante/refrattario dopo terapia sistemica in Italia e in Spagna: studio di valutazione delle cartelle cliniche-ATTI-1416/2017


Area: Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL)
P.I.: Emilio Berti — emilio.berti@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Dermatologia

Studio osservazionale su Guselkumab: efficacia e impatto della qualità della vita in pazienti affetti da psoriasi regionale (facciale e genitale) naïVE o già trattati con farmaci biologici - GULLIVER - ATTI 3.11/2020-29 -


Area: psoriasi
P.I.: Carlo Giovanni Carrera — Carlo Giovanni Carrera
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Dermatologia

Studio retrospettivo di coorte con utilizzo di dati secondari per valutare la persistenza in trattamento e l'efficacia in pratica clinica di secukinumab in pazienti con psoriasi a placche da moderata a severa: SUPREME 2.0 - Revisione delle cartelle cliniche - 3.11\2020-122 -


Area: PSIORIASI CRONICA A PLACCHE
P.I.: angelo cattaneo — angelocattaneo1@hotmail.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Dermatologia

Studio retrospettivo sull’utilizzo di tacrolimus unguento nei pazienti affetti da dermatite atopica grave in terapia con dupilumab - 3.11\2021-302 -


P.I.: Silvia Mariel Ferrucci — silvia.ferrucci@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Dermatologia

Titolo in Italiano: Un registro multicentrico, in aperto, di pazienti con psoriasi che sono candidati alla terapia sistemica, inclusi agenti biologici. - ATTI - 885/2019 -


Area: PSORIASI
P.I.: Emilio Francesco Berti — emilio.berti@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Dermatologia

Valutazione dell’efficacia e della tollerabilità del trattamento con clormetina gel in pazienti affetti da micosi fungoide


P.I.: Silvia Alberti Violetti — silvia.albertivioletti@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Dermatologia

“Studio multicentrico, retrospettivo, relativo ad efficacia e sicurezza di dupilumab in pazienti adulti affetti da dermatite atopica grave"


P.I.: Silvia Mariel Ferrucci — silvia.ferrucci@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Dermatologia

Studio osservazionale prospettico di pazienti adulti che ricevono dupixent per la dermatite atopica - 1840/2019 -


Area: Dermatite Atopica
P.I.: Silvia Ferrucci — silviaferrucci@gmail.com
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Dermatologia

Tralokinumab ReAl World Clinical usE Studio osservazionale di coorte su pazienti con dermatite atopica a cui è stato prescritto tralokinumab


Area: dermatite atopica
P.I.: Silvia Mariel Ferrucci — silvia.ferrucci@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Dermatologia

Studio osservazionale basato su evidenze derivanti dal mondo reale (RWE), multicentrico, prospettico per valutare il benessere riferito dal paziente derivante dall’utilizzo di tildrakizumab in un contesto dal vivo - Studio POSITIVE


Area: Pazienti con diagnosi di psoriasi cronica a placche da moderata a grave
P.I.: Angelo Cattaneo — angelo.cattaneo@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase: IV
SC Dermatologia

INDAGINE EPIDEMIOLOGICA ANONIMA SULLE PRATICHE DEL CHEMSEX NELLA POPOLAZIONE AFFERENTE AL CENTRO MTS - 3.11\2021-222 -


P.I.: Marco Cusini — marco.cusini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Dermatologia

Protocollo di studio osservazionale retrospettivo-prospettico sui soggetti arruolati nei centri AIEOP e IPINET - ATTI 965/2018


P.I.: Emanuela Passoni — emanuela.passoni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Dermatologia

Registro nazionale dell’Alopecia Areata


Area: Alopecia Areata
P.I.: Angelo Valerio Marzano — angelo.marzano@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Dermatologia

Studio clinico radiografico sull'associazione tra idrosadenite suppurativa e parodontite/peri_implantite- ATTI 1774/2017


P.I.: Emilio Berti — emilio.berti@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Dermatologia

Studio osservazionale nazionale sull'impiego del biologico anti-IL4 e IL-13 dupilumab nel trattamento della dermatite atopica moderata-grave negli adolescenti (età da = 12 anni a <18 anni): valutazione dell'efficacia e della sicurezza ai tempi dell'infezione SARS-COV2 - 3.11/2021-342 -


P.I.: Silvia Ferrucci — silvia.ferrucci@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Dermatologia

Studio osservazionale retrospettivo e prospettico multicentrico su soggetti affetti da Istiocitosi a Cellule di Langerhans (ICL) - ATTI 831/2017 -


P.I.: Emanuela Passoni — emanuela.passoni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Dermatologia

Validation of a simplified severity score (Investigator Global Assessment: IGA) in bullous pemphigoid - BP IGA Score


Area: PEMFIGOIDE BOLLOSO
P.I.: Angelo Valerio Marzano — angelo.marzano@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Dermatologia

“Sindrome di Gorlin: studio osservazionale retrospettivo multicentrico italiano. Raccolta dati e correlazione fenotipo/genotipo” - 3.11\2021-298 -


P.I.: Emanuela Passoni — emanuela.passoni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Dermatologia

PEDISTAD (Studio pediatrico per la dermatite atopica) Studio prospettico, osservazionale, longitudinale in pazienti pediatrici con dermatite atopica da moderata a grave, non adeguatamente controllata con terapie topiche su prescrizione o per la quale tali terapie non siano consigliabili dal punto di vista medico - ATTI 443/2019 -


Area: Studio pediatrico per la dermatite atopica
P.I.: Cristiana Colonna — cristiana.colonna@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Dermatologia

Registro delle persone con epidermiolisi bollosa (registro EB) - ATTI 1012/2017


P.I.: Sophie Guez — sophie.guez@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Dermatologia

Studio comparativo di efficacia tra complesso “nitrizinc” (verrutop®) e crioterapia per il trattamento delle verruche genitali esterne -ATTI 1427/2017


P.I.: Marco Cusini — m.cusini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Dermatologia

Trattamento teleangectasie del volto tramite Laser Nd:Yag (Synchro FT-Deka) in pazienti affetti da sclerodermia - ATTI 681/2019 -


P.I.: Emanuela Passoni — emanuela.passoni@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Dermatologia

A randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group, multicenter Phase 2a study to investigate efficacy and safety of zabedosertib (BAY 1834845) for the treatment of adult patients with moderate-to-severe atopic dermatitis


Area: Dermatite atopica
P.I.: Silvia Ferrucci — silvia.ferrucci@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Dermatologia

Sicurezza ed efficacia di Rifaximina, compresse a rilascio ritardato da 400 mg, in pazienti con rosacea papulo-pustolosa moderata-severa e positività al breath test al lattulosio. Uno studio clinico multicentrico, in doppio-cieco, randomizzato e controllato verso placebo - ATTI 797/2018 -


P.I.: Emilio Berti — emilio.berti@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Dermatologia

Studio di dose-ranging di fase IIb, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di tezepelumab nel trattamento dell’orticaria spontanea cronica - 3.11\2021-198 -


Area: orticaria spontanea cronica
P.I.: Silvia Mariel Ferrucci — silvia.ferrucci@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Dermatologia

Studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico, a vari dosaggi su rilzabrutinib seguito da una fase di estensione in aperto in pazienti con orticaria cronica spontanea (CSU) da moderata a grave che rimangono sintomatici nonostante l’uso del trattamento antistaminico H1 e che sono naïve a omalizumab


Area: orticaria cronica spontanea
P.I.: Silvia Mariel FERRUCCI — silvia.ferrucci@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Dermatologia

Studio di fase 2/3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l’efficacia e la sicurezza di efgartigimod PH20 SC in pazienti adulti affetti da pemfigoide bolloso


Area: Pemfigoide bolloso
P.I.: Giovanni Genovese — giov.genov@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Dermatologia

Studio multic. doppio cieco, random., ctrl. con placebo di fase II per valutare Reminostat per trattamento mentenimento di pz con micosi fungoide


P.I.: Silvia Violetti — silvia.violetti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Dermatologia

Studio multicentrico in 2 parti, senza soluzione di continuità con Parte A (Fase 2)/Parte B (Fase 3), randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di BIIB059 in partecipanti affetti da lupus eritematoso cutaneo subacuto e/o lupus eritematoso cutaneo cronico in fase attiva con o senza manifestazioni sistemiche e refrattari e/o intolleranti alla terapia antimalarica (AMETHYST) [TRANSITIONED TRIAL EUCT: 2023-505634-94-00]


Area: Lupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS) e/o lupus eritematoso cutaneo cronico (LECC)
P.I.: Angelo Valerio Marzano — angelo.marzano@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Dermatologia

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, proof of concept per valutare l’efficacia e la sicurezza di SAR443122, inibitore di RIPK1, in pazienti con lupus eritematoso cutaneo subacuto o cronico/discoide da moderato a grave - 3.11/2021-271 -


Area: Lupus eritematoso cutaneo
P.I.: Angelo Marzano — angelo.marzano@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Dermatologia

A phase 3 clinical trial to confirm efficacy and evaluate safety of twice-daily delgocitinib cream 20 mg/g compared with cream vehicle for a 16-week treatment period in adult subjects with moderate to severe chronic hand eczema (DELTA 1)


Area: moderate to severe chronic hand eczema
P.I.: Silvia Ferrucci — silviaferrucci@hotmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Dermatologia

A phase 3 extension trial of DELTA 1 and DELTA 2 to evaluate the long-term safety of a twice-daily treatment with delgocitinib cream 20 mg/g as needed for up to 36 weeks in adult subjects with chronic hand eczema (DELTA 3)


Area: Chronic Hand Eczema
P.I.: Silvia Ferrucci — silvia.ferrucci@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Dermatologia

A randomized, double-blind, multicenter study assessing short (16 weeks) and long-term efficacy (up to 1 year), safety, and tolerability of 2 subcutaneous secukinumab dose regimens in adult patients with moderate to severe hidradenitis suppurativa (SUNSHINE) - ATTI 236/2019 -


Area: idrosadenite suppurativa di grado da moderato a severo
P.I.: Angelo Valerio Marzano — angelo.marzano@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Dermatologia

Multicenter, Double-blind, Randomized Withdrawal extension study of subcutaneous secukinumab to demonstrate long-term efficacy, safety and tolerability in subjects with moderate to severe hidradenitis suppurativa


Area: hidradenitis suppurativa
P.I.: Angelo Valerio Marzano — angelo.marzano@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Dermatologia

Protocollo principale di due studi randomizzati, in doppio cieco, controllati con placebo, multicentrici, a gruppi paralleli per valutare l’efficacia e la sicurezza di dupilumab in pazienti adulti con prurito cronico di origine sconosciuta (CPUO)


Area: prurito cronico di origine sconosciuta (CPUO)
P.I.: Silvia Mariel FERRUCCI — silvia.ferrucci@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Dermatologia

Sperimentazione multicentrica randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo, per valutare l’efficacia e la sicurezza dell’inibitore orale della BTK PRN1008 in pazienti con pemfigo da moderato a grave - ATTI 667/2019 -


P.I.: Simona Muratori — simona.muratori@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Dermatologia

Studio clinico di estensione in aperto di upadacitinib per il trattamento di soggetti adulti affetti da dermatite atopica di grado da moderato a grave che hanno completato con successo il trattamento nell’ambito dello Studio M16-046 - 1996/19 -


Area: Dermatologia
P.I.: Silvia Mariel Ferrucci — silvia.ferrucci@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Dermatologia

Studio Clinico di Fase 3, Randomizzato, in Doppio Cieco, Controllato verso Placebo per Valutare Upadacitinib in Combinazione con Corticosteroidi Topici in Soggetti Adolescenti e Adulti Affetti da Dermatite Atopica di Grado da Moderato a Grave. - ATTI 447/2019 -


Area: Dermatologia
P.I.: Silvia Mariel Ferrucci — silvia.ferrucci@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Dermatologia

Studio Multicentrico di Fase 3b, interventistico e In Aperto in Soggetti Adulti affetti da Psoriasi a Placche di Grado da Moderato a Grave con risposta subottimale a Secukinumab o a Ixekizumab e che vengono convertiti al trattamento con Risankizumab. - 1819/2019 -


Area: dermatite
P.I.: Angelo Cattaneo — angelo.cattaneo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Dermatologia

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo volto a valutare l`efficacia e la sicurezza di Nemolizumab in soggetti affetti da dermatite atopica da moderata a grave con risposta inadeguata o per i quali la ciclosporina A non è consigliabile dal punto di vista medico


Area: Dermatite Atopica
P.I.: Silvia Mariel FERRUCCI — silvia.ferrucci@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Dermatologia

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico, a gruppi paralleli per valutare l’efficacia e la sicurezza di dupilumab in pazienti affetti da prurigo nodularis che non sono adeguatamente controllati con terapie topiche su prescrizione o quando tali terapie non sono consigliabili - atti 3.11/2020/28 -


Area: Dermatite
P.I.: Silvua Mariel Ferrucci — silvia.ferrucci@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Dermatologia

“Studio multicentrico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco controllato con placebo per la valutazione della sicurezza e dell’efficacia di Baricitinib in combinazione con corticosteroidi topici in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave che abbiano fallito, presentino intolleranza o controindicazioni al trattamento con la ciclosporina” - ATTI 1270/2018


P.I.: Silvia Mariel Ferrucci — silviaferrucci@hotmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Dermatologia

Studio clinico in aperto per valutare l’efficacia e la tollerabilità a lungo termine del trattamento con dimetilfumarato (DMF) in adulti affetti da psoriasi cronica a placche (Studio DIMESKIN 2) - ATTI 950/2018


P.I.: Emilio Berti — emilio.berti@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: IV
SC Dermatologia

Studio di fase 4, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull’impatto di apremilast (CC-10004) su qualità della vita, efficacia e sicurezza in soggetti con manifestazioni di psoriasi a placche e qualità della vita compromessa - ATTI 878/2019 -


Area: psoriasi a placche
P.I.: Carlo Carrera — carlo.carrera@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: IV
SC Dermatologia

Progetto Immunoma per le malattie Autoinfiammatorie - ‘IMMUNAID’ - 3.11\2021-207 -


Area: Malattie autoinfiammatorie sistemiche rare
P.I.: Angelo Valerio Marzano — angelo.marzano@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Dermatologia

Valutazione di markers molecolari di progressione di malattia nei linfomi T cutanei


P.I.: Silvia Alberti Violetti — silvia.albertivioletti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ematologia

EFFICACY AND SAFETY OF LUSPATERCEPT IN ADULT PATIENTS WITH TRANSFUSION-DEPENDENT ANEMIA DUE TO VERY LOW-, LOW- AND INTERMEDIATE-RISK (IPSS-R) MYELODYSPLASTIC SYNDROME (MDS) WITH RING SIDEROBLASTS, WHO HAD AN UNSATISFACTORY RESPONSE TO OR ARE INELIGIBLE FOR ERYTHROPOIETIN-BASED THERAPY: A RETROSPECTIVE MULTICENTER STUDY BY FONDAZIONE ITALIANA SINDROMI MIELODISPLASTICHE (FISiM-ETS)


Area: sindromi mielodisplastiche
P.I.: Bruno Fattizzo — bruno.fattizzo@policlinico.mi.it
Osservazione
Altro
No Profit
Phase:
SC Ematologia

A non-interventional observational retrospective study of Daratumumab single-agent treatment in patients with Multiple Myeloma who have received at least 3 prior lines of therapy (including a Proteasome Inhibitor and an Immunomodulatory Agent) or are double refractory to a Proteasome Inhibitor and an Immunomodulatory Agent - ATTI 465/2019 -


Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Accesso allargato di Blincyto® in pazienti con Leucemia Linfoblastica Acuta: studio osservazionale retrospettivo (studio Neuf) - ATTI 993/2018


Area: Leucemia Linfoblastica Acuta
P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.franchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

Efficacia della terapia con basse dosi di farmaci agonisti del recettore della trombopoietina (TPO-RA) nei pazienti con trombocitopenia immuno-mediata (ITP) - ATTI 466/2019 -


P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

EVIDENCE EValuate Ibrutinib retention iN Chronic lymphocytic leukemia patients treated in a rEal world setting- ATTI 1699/2018


Area: leucemia linfocitica cronica
P.I.: Gianluigi Reda — gianluigi.reda@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

REACTION Utilizzo di Ravulizumab secondo pratica clinica in pazienti italiani affetti da emoglobinuria parossistica notturna: uno studio di coorte multicentrico, osservazionale, retrospettivo e prospettico


Area: emoglobinuria parossistica notturna (EPN)
P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio clinico osservazionale retrospettivo e prospettico dell'impiego di Ruxolitinib in pz con mielofibrosi in Lombardia, un progetto REL - ATTI 1772/2017


P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ematologia

Studio non interventistico volto a valutare il profilo di sicurezza di idelalisib in pazienti affetti da linfoma follicolare refrattario (follicular lymphoma FL) - ATTI 1278/2018


P.I.: Luca Baldini — lubaldini@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio osservazionale in pazienti con mastocitosi sistemica avanzata trattati con midostaurina in Italia Studio OVIDIO - 3.11/2020-312 - -


P.I.: Bruno Fattizzo — bruno.fattizzo@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio osservazionale per valutare le caratteristiche cliniche e biologiche e l’outcome dei pazienti affetti da leucemia linfatica cronica recidivi o refrattari trattati con regimi contenenti venetoclax al di fuori di studi sperimentali in Italia - 3.11/2020-557 -


Area: Leucemia linfatica cronica
P.I.: Gianluigi Reda — gianluigi.reda@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio osservazionale prospettico per lo studio della malattia minima residua nella leucemia linfatica cronica trattata con Venetoclax - ATTI 1197/2019 -


P.I.: Gianluigi Reda — gianluigi.reda@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio osservazionale retrospettivo multicentrico per valutare l'incidenza della riattivazione dell'Epatite B in pazienti affetti da leucemia linfatica Cronica (LLC) trattati con Ibrutinib - ATTI 1977/2018 -


P.I.: Gianluigi Reda — gianluigi.reda@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio Osservazionale su pazienti con Mieloma Multiplo Recidivato/Refrattario trattati con Belantamab Mafodotin in monoterapia precedentemente esposti ad almeno un inibitore del proteasome, un agente immunomodulatore e un anticorpo anti-CD38


Area: Mieloma Multiplo
P.I.: Alessandra Pompa — alessandra.pompa@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio osservazionale sul trattamento con Iclusig® (Ponatinib) di pazienti con Leucemia Mieloide Cronica (LMC) in Italia - ATTI 1277/2018


Area: CML
P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio Post-Autorizzativo Retrospettivo e Prospettico sulla sicurezza a lungo termine di Triossido di Arsenico come prima linea nel trattamento dei pazienti con Leucemia Acuta Promielocitica (APL) a rischio basso e intermedio. - 3.11/2020-75 -


P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio prospettico osservazionale sulle complicanze infettive in pazienti con Leucemia Acuta Mieloide trattati in prima linea con agenti demetilanti nel periodo 2019-2020 - 1836/2019 -


P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ematologia

STUDIO RETROSPETTIVO OSSERVAZIONALE MULTICENTRICO SULLE INFEZIONI BATTERICHE/FUNGINE/VIRALI NEI PAZIENTI CON LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA SECONDARIE TRATTATI CON DAURORUBICINA-CITARABINA LIPOSOMIALE (VYXEOS) NELLA “REAL-LIFE” - 3.11/2020-564 -


P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio retrospettivo, osservazionale e multicentrico sull’utilizzo dell’immunoterapia con blinatumomab e inotuzumab in pazienti affetti da LLA per il trattamento di refrattarietà, recidive multiple ematologiche o molecolari multiple


Area: Leucemia Linfoblastica Acuta
P.I.: Nicola Stefano Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ematologia

Uso dei farmaci anticoagulanti orali diretti nei pazienti con neoplasie mieloproliferative philadelphia negative - 1850/2019 -


Area: Neoplasie mieloproliferative
P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

“Analisi osservazionale retrospettiva sull’outcome clinico di pazienti adulti con Leucemia Acuta Linfoblastica (LAL) trattati, in prima linea, con schemi polichemioterapici contenenti PEG-Asparaginasi”


Area: Leucemia Acuta Linfoblastica (LAL)
P.I.: Nicola Stefano Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

“Prospective observational study to identify and describe predictive factors for thromboembolic events in patients with high-risk polycythemia vera”


Area: Policitemia Vera
P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

“Utilizzo nella real-life dei regimi terapeutici a tre farmaci (“triplette” Lenalidomide-based) per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo in prima recidiva: studio osservazionale retrospettivo. FIRE-Prime Recidive” - 3.11/2021-336 -


P.I.: Alessandra Pompa — alessandra.pompa@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

BLENREP Effectiveness and Safety in Multiple Myeloma (BEaMM) – Real-World Evidence on Patients Taking Belantamab Mafodotin in the United States and Europe


Area: Multiple Myeloma
P.I.: Loredana Pettine — loredana.pettine@policloinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

REGISTRO MULTICENTRICO DI COORTE SUPPORTATO DA MEDICI E PAZIENTI - MY MYELOMA


Area: mieloma multiplo
P.I.: Alessandra Pompa — alessandra.pompa@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit Con Contratto di Finanziamento
Phase:
SC Ematologia

Studio non-interventistico post-autorizzazione sulla sicurezza (‘post-authorization safety study’, PASS) di lenalidomide in pazienti adulti affetti da mieloma multiplo precedentemente non trattati, che non sono idonei al trapianto (“transplant noneligible” [TNE]) (“Revlimid® NDMM [mieloma multiplo di nuova diagnosi] TNE PASS”) - ATTI 1109/2017


Area: TNE NDMM (mieloma multiplo di nuova diagnosi)
P.I.: Dr.ssa Loredana Pettine — loredana.pettine@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio osservazionale non interventistico con ibrutinib come terapia di seconda linea nel trattamento del linfoma mantellare e della macroglobulinemia di waldenstrom


Area: linfoma mantellare e macroglobulinemia di waldenstrom
P.I.: alessandro Noto — alessandro.noto@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio osservazionale sulla sicurezza ed efficacia di Blinatumomab, utilizzo e pratiche di trattamento - ATTI 1275/17


Area: leucemia linfoblastica acuta
P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

"Archivio Rete Ematologica lombarda delle Leucemie acute" - ATTI 1821/2018


P.I.: Nicola Stefano Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

"MRD harmonization in Multiple Myeloma"


Area: Mieloma multiplo
P.I.: Luca Baldini — luca.baldini@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

"Validazione internazionale di un questionario che valuti la qualità di vita di pazienti con leucemia mieloide cronica (LMC)" ATTI 676/2017


P.I.: ALESSANDRA IURLO — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

ANALISI DI EVOLUZIONE CLONALE MEDIANTE PROFILO MUTAZIONALE E TRASCRIZIONALE IN PAZIENTI CON NEOPLASIE MIELOIDI: UNO STUDIO PROSPETTICO - 3.11/2020-560 -


P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Approccio di medicina personalizzata nei pazienti con MDS: caratterizzazione del profilo molecolare del paziente per migliorare il processo decisionale clinico e raccolta sistematica di dati in un contesto “real world” al fine di migliorare la qualità dell'assistenza sanitaria - 3.11/2021-260 -


Area: Pazienti adulti di nuova diagnosi affetti da sindromi mielodisplastiche
P.I.: Mariarita Sciumé — mariarita.sciume@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Caratterizzazione genomica delle Leucemie Acute di linea ambigua - 3.11\2021-226 -


Area: Leucemia Acuta di linea ambigua
P.I.: Nicola Stefano Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Clinical Presentation, Treatment, and Outcomes of Grade 2-4 Acute Graft Versus Host Disease (GVHD) Patients after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplants (HSCT): A Multi-Center Chart Audit Study - AGHOS - 1553/2019 -


Area: malattia del trapianto contro l’ospite acuta (GVHD acuta)
P.I.: Francesco Onida — francesco.onida@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

Coinvolgimento del Sistema Nervoso Centrale nella Leucemia Mieloide Acuta: studio osservazionale retrospettivo sui pazienti registrati negli studi clinici Gimema - ATTI 533/2019 -


P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

EU CAD chart review - "Thromboembolic Risk and Mortality of Patients with Cold Agglutinin Disease (CAD) in European Countries: A Retrospective Chart Review"


Area: malattia da agglutinine fredde (CAD)
P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it

This Trial involves the collection of data relating to deceased or untraceable people.

Read the information
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

Generazione di modelli prognostici attraverso l'integrazione di dati clinici generati durante il processo diagnostico e terapeutico in pazienti oncoematologici


P.I.: Nicola Stefano Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ematologia

Gestione post-trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche di pazienti affetti da Sclerosi Sistemica: studio prospettico non interventistico europeo dell'Autoimmune Diseases Working Party della European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) - 1831/2019 -


P.I.: Francesco Onida — francesco.onida@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ematologia

Isoforme della fibronectina: nuovi regolatori della progressione della fibrosi midollare nelle neoplasie mieloproliferative - 3.11-2020-562 -


Area: Neoplasie Mieloproliferative
P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Monitoraggio molecolare non invasivo della malattia inima residua per predire la risposta clinica e la sopravvivenza libera da progressione nei linfomi PET-avidi - ATTI 886/2019 -


P.I.: Luca Baldini — luca.baldini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

OUTCOME DEI PAZIENTI CON LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA RECIDIVATA/REFRATTARIA TRATTATI CON GILTERITINIB IN MONOTERAPIA: UNO STUDIO RETROSPETTIVO, PROSPETTICO, OSSERVAZIONALE, MULTICENTRICO DI “REAL WORLD”


P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Piattaforma integrata per lo studio dei meccanismi di recidiva di malattia dopo trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche nelle sindromi mielodisplastiche - 3.11/2021-80 -


Area: Sindrome mielodisplastica
P.I.: Francesco Onida — francesco.onida@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Prospective study on elderly (= 65 years) patients affected with classical Hodgkin Lymphoma undergoing Comprehensive Geriatric Assessment at diagnosis - ATTI 1702/2018


P.I.: Dr.ssa Francesca Gaia Rossi — francescagaia.rossi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Registro italiano per la prevalenza delle mutazioni IDH!/IDH2 nei pazienti con leucemia mieloide acuta- ATTI 1276/17


P.I.: Nicola Fracchiolla — n.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Registro retrospettivo/prospettico, multicentrico, osservazionale sulla storia naturale e gestione dei pazienti con diagnosi di Mastocitosi - 3.11/2020-559 -


P.I.: Federica Grifoni — federica.massacesi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Rete italiana dei registri regionali delle sindromi mielodisplastiche (MDS) - atti 1299/2019 -


P.I.: Francesco Onida — francesco.onida@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ematologia

Ruolo della citofluorimetria nella diagnosi della meningosi leucemica in pazienti adulti affetti da Leucemia Linfoblastica Acuta. Studio multicentrico, retrospettivo, osservazionale - ATTI 1127/2018


P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ematologia

Studio di coorte non interventistico sulla evoluzione clonale (CLonal EVOlution) delle mutazioni di FLT3 durante la progressione della malattia in pazienti con leucemia acuta mieloide - CLEVO - 3.11/2020-378 -


Area: Leucemia Mieloide Acuta
P.I.: Nicola Stefano Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio di prevalenza puntuale sulle infezioni catetere venoso centrale correlate nei pazienti oncologici


P.I.: Chiara Cardone — chiara.cardone@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

STUDIO GLOBALE, NON INTERVENTISTICO, RETROSPETTIVO, MULTICENTRICO PER LA GENERAZIONE DI REAL WORLD EVIDENCE DI SOGGETTI CON MIELOMA MULTIPLO RECIDIVANTE E REFRATTARIO CON PRECEDENTE ESPOSIZIONE A UN ANTICORPO ANTI-CD38 - 1356/2019 -


Area: MIELOMA MULTIPLO RECIDIVANTE E REFRATTARIO
P.I.: Alessandra Pompa — alessandra.pompa@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio Italiano osservazionale sulla Leucemia Mieloide Acuta (LAM) con Mutazione di FLT3 - ATTI 1427/2018


Area: Leucemia Acuta Mieloide
P.I.: Nicola Fracchiolla — n.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio multicentrico osservazionale, retrospettivo, e prospettico sull'efficacia e sicurezza di AG-221 (enasidenib) in soggetti di età maggiore/uguale a 18 anni con leucemia mieloide acuta con mutazione del gene isocitrato deidrogenasi 2 (IDH") refrattaria, recidivata dopo terapia di II linea - ATTI 999/2018


P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ematologia

Studio multicentrico prospettico osservazionale sulle aspergillosi polmonari in pazienti affetti da leucemia acuta mieloide e linfoblastica nelle varie fasi di trattamento: epidemiologia e prognosi - ATTI 527/2019 -


P.I.: Nicola Fracchiolla — chiara.cattaneo@libero.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio osservazionale per valutare gli esiti riferiti dal paziente nell’Emoglobinuria Parossistica Notturna


Area: Emoglobinuria Parossistica Notturna
P.I.: Wilma Barcellini — WILMA.BARCELLINI@POLICLINICO.MI.IT
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio osservazionale prospettico multicentrico sull'outcome dell'aplasia post chemioterapia di consolidamento in pazienti con leucemia mieloide acuta gestiti inpatient o outpatient - ATTI 389/2019 -


P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ematologia

Studio osservazionale prospettico per la valutazione di incidenza, severità e outcome della GVHD cronica secondo i criteri della Consensus Conference NIH del 2015 attraverso l’utilizzo di un Software on-line ATTI 677/2017


P.I.: FRANCESCO ONIDA — francesco.onida@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio osservazionale sull’incidenza di infezioni fungine in pazienti affetti da leucemia mieloide acuta FLT3+ trattati con chemioterapia+midostaurina


P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio Osservazionale, Trasversale, sulle Preferenze dei Pazienti riguardo le Caratteristiche dei Trattamenti per la Leucemia Linfatica Cronica, in Italia (CHOICE) - ATTI 3.11/2020-22 -


P.I.: GIANLUIGI REDA — gianluigi.reda@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

Studio prospettico osservazionale sull’incidenza di infezioni fungine invasive in pazienti affetti da leucemia linfoblastica acuta Ph-negativa


Area: leucemia linfoblastica acuta
P.I.: Nicola Stefano Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Survey on quality of life in oncoematologia - ATTI 997/2018


P.I.: Francesca Venturini — francesca.venturini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Uno studio non interventistico post-autorizzazione sulla sicurezza in pazienti con linfoma mantellare recidivato o refrattario per indagare ulteriormente e caratterizzare l’associazione di lenalidomide con la tumor flare reaction e l’alto carico tumorale - 3.11/2020-321 -


Area: linfoma mantellare recidivato o refrattario
P.I.: Francesca Gaia Rossi — francescagaia.rossi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

Uno studio volto a valutare l’impronta caratteristica del complemento di soggetti affetti da anemia emolitica autoimmune calda - 3.11\2020-433 -


Area: anemia emolitica autoimmune calda
P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

Validazione di un questionario sul self-care nei pazienti con malattie mieloproliferative croniche Philadelphia-negative


Area: neoplasie mieloproliferative croniche Philadelphia-negative
P.I.: Alessandra Iurlo — aiurlo@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Validazione di uno strumento di medicina personalizzata che predica l'efficacia del trattamento nei pazienti con mieloma multiplo - ATTI 971/2018


P.I.: Luca Baldini — luca.baldini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

Valutazione della FDG-PET per il linfoma della zona marginale e il suo ruolo prognostico: un'analisi retrospettiva multicentrica internazionale (PIMENTO) - 3.11\2020-495 -


Area: Pazienti con linfoma della zona marginale
P.I.: Gianluigi Reda — gianluigi.reda@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Valutazione della qualità di vita a lungo termine in pazienti con leucemia acuta mieloide - ATTI 1029/2019 -


P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Valutazione della qualità di vita in pazienti con neoplasie mieloproliferative Philadelphia-Negative. Registro osservazionale GIMEMA per pazienti MPN italiani. - 3.11/2021-79 -


P.I.: Dr.ssa Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

“Programma di medicina personalizzata della Rete Ematologica Lombarda (REL) rete clinica – Prevalenza ed effetto clinico delle mutazioni di IDH1/2 in pazienti con Leucemia Acuta Mieloide e altre neoplasie mieloidi” - ATTI 1824/2018


P.I.: Antonino Neri — antonino.neri@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

“registro longitudinale globale sul deficit di piruvato chinasi: esiti riferiti dal paziente”


Area: anemia emolitica permanente
P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

“Sottostudio del registro longitudinale globale del protocollo AG348-C-008 sulla carenza di piruvato-chinasi: Capacità cognitiva nei partecipanti affetti da carenza di piruvato-chinasi”


Area: anemia emolitica permanente
P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Ematologia

“Studio osservazionale retrospettivo multicentrico italiano di “real life” per valutare il profilo clinico dei pazienti affetti da mieloma multiplo in osservazione da più di dieci anni dall’inizio della chemioterapia (LTS-IN-MM)”


P.I.: Alessandra Pompa — Alessandra.pompa@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Sperimentazione di fase 1, multicentrica, in aperto volta a valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del modulatore di splicing H3B-8800 in soggetti affetti da sindromi mielodisplastiche, leucemia mieloide acuta e leucemia mielomonocitica cronica


Area: sindromi mielodisplastiche, leucemia mieloide acuta e leucemia mielomonocitica cronica
P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: First-in-Men
SC Ematologia

Studio di fase 1b sulla combinazione dell’inibitore di MALT1 JNJ-67856633 e ibrutinib nel linfoma non Hodgkin a cellule B recidivante o refrattario e nella leucemia linfocitica cronica A Phase 1b Study of the MALT1 Inhibitor JNJ-67856633 and Ibrutinib in Combination in Relapsed or Refractory B cell Non-Hodgkin Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia


Area: linfoma non Hodgkin a cellule B recidivante o refrattario e nella leucemia linfocitica cronica
P.I.: REDA GIANLUIGI — gianluigi.reda@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: I
SC Ematologia

Sperimentazione di Fase 1b/2, in aperto per valutare la sicurezza e l’efficacia preliminare di epcoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3xCD20) in combinazione con altri agenti in soggetti con linfoma non Hodgkin a cellule B


Area: Linfoma non-Hodgkin a cellule B
P.I.: Ramona Cassin — ramona.cassin@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: I
SC Ematologia

Studio di Fase 1, in aperto, sulla sicurezza e sulla tollerabilità di INCB057643 in partecipanti affetti da mielofibrosi - 3.11/2021-320 -


P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: I
SC Ematologia

Studio di Fase 1b/2 multicentrico, in aperto, non randomizzato per la valutazione di sicurezza, farmacocinetica ed efficacia di isatuximab per via sottocutanea in adulti con anemia emolitica autoimmune calda - 3.11/2020-572 - CONCLUSIONE DELLA SPERIMENTAZIONE CLINICA in Italia app. 12 del 01-03-23


Area: anemia emolitica autoimmune calda
P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: I
SC Ematologia

Studio di Fase 1b/2, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di un regime di dosaggio modificato di tafasitamab EV in combinazione con lenalidomide (LEN) in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario (r/r DLBCL) (MINDway)


Area: linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario (r/r DLBCL)
P.I.: Francesca Gaia Rossi — francescagaia.rossi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: I
SC Ematologia

Studio di fase 1b/2, in aperto, multicentrico, sulla sicurezza e sull’efficacia di KRT-232 in combinazione con un inibitore della tirosin-chinasi (TKI) in pazienti con leucemia mieloide cronica (LMC) Ph+ recidivante o refrattaria - 3.11\2021-199 -


P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: I
SC Ematologia

Studio di fase 1b/2, in aperto, multicentrico, sulla sicurezza e sull’efficacia di TL-895 in combinazione con ruxolitinib in soggetti con mielofibrosi (MF) naïve al trattamento con inibitori della Janus chinasi (JAKi) e soggetti con MF che presentano una risposta subottimale a ruxolitinib


Area: mielofibrosi
P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: I
SC Ematologia

Studio di Incremento della Dose ed Espansione su ABBV-383 In Combinazione con Regimi Antineoplastici per il Trattamento di Pazienti con Mieloma Multiplo Recidivato/Refrattario


Area: Mieloma multiplo
P.I.: Claudio Da Vià — claudio.davià@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: I
SC Ematologia

studio multicentrico, di fase 1b, in aperto, non randomizzato, a dose singola volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’attività di bivv020 negli adulti con malattia da agglutinine fredde


Area: Malattia da agglutinine fredde
P.I.: WILMA BARCELLINI — wilma. barcelini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: I
SC Ematologia

Studio randomizzato, in aperto, di Fase I/II, con una piattaforma aperta per valutare la sicurezza d’impiego e l’efficacia delle associazioni innovative con ruxolitinib nei pazienti con mielofibrosi - 3.11/2020-540 -


Area: Mielofibrosi (MF)
P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: I
SC Ematologia

Accesso esteso di momelotinib per soggetti con mielofibrosi primaria (MFP) o mielofibrosi post-policitemia vera o mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (MF post-PV/ET)


Area: mielofibrosi
P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Ematologia

AGAVE-201, Studio multicentrico di fase 2, in aperto, randomizzato per valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di axatilimab a 3 dosi diverse in pazienti con malattia cronica del trapianto contro l’ospite recidivante o refrattaria attiva che hanno ricevuto almeno 2 linee di terapia sistemica


Area: malattia cronica del trapianto contro l’ospite (cGVHD) recidivante o refrattaria
P.I.: Francesco Onida — fonida@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Ematologia

Monitoraggio dell'attività dell'asparaginasi in pazienti adulti con Leucemia Linfoblastica Acuta - 2000/19 -


P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: II
SC Ematologia

Ponatinib per la gestione della Malattia Minima Residua (MMR) e la recidiva ematologica in pazienti adulti affetti da Leucemia Acuta Linfoblastica Ph+ (Ph+ LAL)


Area: Leucemia Linfoblastica acuta
P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: II
SC Ematologia

Programma terapeutico nazionale con chemioterapia e blinatumomeb in sequenza per il miglioramento della risposta in termini di malattia minima residua e della sopravvivenza nei pazienti adulti affetti da leucemia acuta linfoblastica da precursori delle cellule B Philadelphia negativa - ATTI 978/2018


P.I.: Nicola Fracchiolla — agostino.cortelezzi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: II
SC Ematologia

Romidepsina in combinazione con choep come trattamento di prima linea in preparazione al trapianto di cellule staminali ematopoietiche nei pazienti giovani con linfoma a cellule t periferiche a localizzazione nodale: studio di fase I-II-ATTI 1410/2017


P.I.: Francesca Rossi — francesca.rossi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: II
SC Ematologia

Studio clinico multicentrico in aperto, non controllato, di fase 2A per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'aggiunta di Ibrutinib a Venetoclax in base ad un approccio guidato dalla malattia minima residua (MRD) in pz con leucemia linfatica cronica (CLL) recidiva/refrattaria - ATTI 823/2017 -


P.I.: Gianluigi Reda — gianluigi.reda@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: II
SC Ematologia

Studio di fase 1/2 di CPI-0610, una piccola molecola che inibisce le proteine BET: Fase 1 (Incremento della dose di CPI-0610 in pazienti affetti da neoplasie ematologiche) e Fase 2 (Espansione della dose di CPI-0610 con e senza Ruxolitinib in pazienti affetti da mielofibrosi) - ATTI 666/2019 -


Area: Mielofibrosi
P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Ematologia

Studio di fase 2 in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’efficacia di KER-050 come monoterapia o in combinazione con ruxolitinib in partecipanti con mielofibrosi


Area: Mielofibrosi
P.I.: Alessandra Iurlo — ALESSANDRA.IURLO@POLICLINICO.MI.IT
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Ematologia

Studio di fase 2, a dose multipla crescente, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su ALXN1830 somministrato per via sottocutanea in pazienti affetti da anemia emolitica autoimmune calda (WAIHA)


Area: anemia emolitica autoimmune calda (WAIHA)
P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Ematologia

Studio di fase 2, in aperto, randomizzato, dosimetrico, sulla sicurezza, sull''efficacia, sulla farmacocinetica e sulla farmacodinamica di AG-348 in pazienti adulti con deficit di piruvato chinasi- ATTI 1052/15


P.I.: Wilma Barcellini — federica.massacesi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Ematologia

Studio di Fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, in 3 parti per valutare la sicurezza e l’efficacia di avapritinib (BLU 285), un inibitore tirosin-chinasico selettivo mirato contro la mutazione KIT, nella mastocitosi sistemica indolente e “smoldering” con sintomi non adeguatamente controllati con la terapia standard. - 3.11\2021-62 -


Area: Mastocitosi sistemica (SM)
P.I.: Federica Irene Grifoni — federica.grifoni@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Ematologia

Studio di Fase 2/3, randomizzato, in aperto per confrontare Ixazomib/Desametasone per via orale e Pomalidomide/Desametasone per via orale nel mieloma multiplo recidivante e/o refrattario


Area: Mieloma multiplo recidivante e/o refrattario
P.I.: Luca Baldini — luca.baldini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Ematologia

Studio di Fase II della combinazione di acalabrutinib con tafasitamab in pazienti con linfoma della zona marginale (MZL) precedentemente trattati


Area: Pazienti con linfoma della zona marginale (MZL) precedentemente trattati
P.I.: Gianluigi Reda — gianluigi.reda@policlinico.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: II
SC Ematologia

Studio di Fase II su Venetoclax (VEN) e Decitabine (DEC) (VENDEC) per pazienti anziani (=60 - <75 anni) con Leucemia Acuta Mieloide di nuova diagnosi (LAM) eleggibili per Trapianto Allogenico di Cellule Staminali Emopoietiche (allo-SCT) - 3.11/2021-67 -


Area: Leucemia Acuta Mieloide
P.I.: Francesco Onida — francesco.onida@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: II
SC Ematologia

Studio di fase II, in aperto, di INCB050465 in soggetti con anemia emolitica autoimmune - ATTI 1101/2018


Area: Anemia Emolitica Autoimmune
P.I.: Wilma Barcellini — wbarcel@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Ematologia

Studio di fase II, multicentrico, con singolo braccio di trattamento, sulla remissione totale libera da trattamento in pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cronica trattati con nilotinib in terapia di prima linea che hanno ottenuto una risposta molecolare profonda sostenuta per almeno un anno: studio DANTE - ATTI 371/2019 -


P.I.: Alessandra Iurlo — aiurlo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Ematologia

Studio di fase IIA sulla fattibilità e l’efficacia di Inotuzumab Ozogamicin (IO) in pazienti adulti con leucemia linfoblastica acuta a cellule B con malattia minima residua positiva, prima di un trapianto di cellule staminali ematopoietiche - 1822/2019 -


P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: II
SC Ematologia

Studio di fase IIb prospettico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico, volto a valutare l`efficacia e la sicurezza di mocravimod come trattamento aggiuntivo e di mantenimento in pazienti adulti affetti da leucemia mieloide acuta (LMA) in fase di trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) [TRANSITIONED TRIAL EUCT: 2024-512752-38-00 - vd. pratica ID 5179].


Area: Leucemia mieloide acuta
P.I.: Giorgia Saporiti — giorgia.saporiti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Ematologia

Studio in aperto, di fase 2, a dosi ripetute per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e la prova di fattibilità di ANX005 mediante iniezione endovenosa in soggetti con anemia emolitica autoimmune calda - 3.11\2020-428 - Notifica di chiusura sperimentazione 04-04-23


Area: Anemia emolitica autoimmune calda
P.I.: Wilma Barcellini — wbarcellini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Ematologia

Studio in aperto, multicentrico, di Fase 2, basket, per valutare l’efficacia, la sicurezza d’impiego e la farmacocinetica di iptacopan (LNP023) in partecipanti con disturbi ematologici autoimmuni benigni.


Area: Cold agglutinin disease; Immune thrombocytopenic purpura
P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Ematologia

Studio interventistico di fase II, braccio singolo per valutare l`efficacia e la sicurezza di impiego di Eltrombopag in associazione a ciclosporina etc


P.I.: Wilma Barcellini — federica.massacesi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Ematologia

Studio multicentrico di fase 2, in aperto, per valutare TL-895 in soggetti affetti da mielofibrosi recidivante/refrattaria, mielofibrosi intollerante al trattamento con inibitori della Janus chinasi e mielofibrosi non idonea al trattamento con inibitori della Janus chinasi - 3.11/2021-319 -


Area: mielofibrosi
P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Ematologia

Studio multicentrico, in aperto, di Fase IIb per valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di rilzabrutinib in pazienti con anemia emolitica autoimmune calda - [TRANSITO SU CTIS - EUCT: 2023-509441-13-00 - vd. pratica ID 5214]


Area: anemia emolitica autoimmune calda
P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Ematologia

“Attività e sicurezza dell’associazione di Venetoclax e Rituximab (VeRiTAs) in prima linea in pazienti giovani e fit con leucemia linfatica cronica (LLC) non IGHV mutati e/o TP53 mutati. Studio multicentrico di fase II” - ATTI 1688/2018


P.I.: Gianluigi Reda — gianluigi.reda@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: II
SC Ematologia

An open-label, multi–center, Phase IIIb study to assess the safety and efficacy of midostaurin (PKC412) in patients 18 years of age or older with newly-diagnosed FLT3-mutated Acute Myeloid Leukemia who are eligible for “7+3” or “5+2” chemotherapy - ATTI 1674/17


Area: leucemia mieloide acuta
P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Efficacia e sicurezza di M281 in adulti con anemia emolitica autoimmune calda: Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. - ATTI 3.11-2020-66 -


Area: anemia emolitica autoimmune calda
P.I.: Bruno Fattizzo — brunofattizzo@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

ENHANCE: studio randomizzato, in doppio cieco, multicentrico volto a confrontare magrolimab in combinazione con azacitidina rispetto ad azacitidina più placebo in pazienti con sindrome mielodisplastica di rischio più elevato e naïve al trattamento


Area: Sindrome mielodisplastica
P.I.: Mariarita Sciumè — mariarita.sciume@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

GRAVITAS-309: Studio di fase 3 su itacitinib o placebo in combinazione con corticosteroidi come trattamento iniziale per la malattia cronica del trapianto contro l’ospite - ATTI 1183/2019 -


Area: malattia cronica del trapianto contro l'ospite
P.I.: Giorgia Saporiti — giorgia.saporiti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Manifest2: Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, con controllo attivo di CPI-0610 e Ruxolitinib rispetto a placebo e Ruxolitinib nei pazienti con MF naïve al trattamento con JAKi


Area: Mielofibrosi
P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Programma di estensione roll-over(REP) multicentrico, in aperto per caratterizzare la sicurezza e la tollerabilità di iptacopan (LNP023) in pazienti con Emoglobinuria Parossistica Notturna (EPN) che abbiano completato gli studi di fase 2 e 3 in PNH con Iptacopan - 3.11/2021-273 -


Area: Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

SGI-110-06: Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in aperto con guadecitabina (SGI-110) rispetto al trattamento di prima scelta in adulti con leucemia mieloide acuta trattata in precedenza ATTI 1003/2017


P.I.: Agostino Cortelezzi — agostino.cortelezzi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Sperimentazione di fase 3 multicentrica, randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo dell’inibitore della FLT3 gilteritinib (ASP2215) somministrato come terapia di mantenimento in seguito a terapia di induzione/consolidamento in soggetti affetti da LMA con mutazione FLT3/ITD alla prima remissione completa - ATTI 975/2018


Area: Leucemia Mieloide Acuta
P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Sperimentazione di fase 3, multicentrica, in aperto, a lungo termine per valutare la sicurezza e l’efficacia di efgartigimod (ARGX 113) PH20 per via sottocutanea in pazienti adulti con trombocitopenia immune primaria - 3.11/2021-316 -


Area: trombocitopenia immune primaria
P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Sperimentazione multicentrica di fase 3, in doppio cieco, controllata con placebo, di Viralym-M (ALVR-105) per il trattamento di pazienti affetti da cistite emorragica virusassociata dopo trapianto allogenico di cellule ematopoietiche - 3.11/2021-111 -


P.I.: Francesco Onida — fonida@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Sperimentazione multicentrica, di fase 3, randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo, per valutare l’efficacia e la sicurezza di efgartigimod (ARGX-113) PH20 per via sottocutanea in pazienti adulti con trombocitopenia immune primaria - 3.11\2021-200 -


Area: trombocitopenia immune primaria
P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Sperimentazione Randomizzata, in Doppio Cieco di Fase 3 e Controllata verso Placebo per Valutare Venetoclax in Combinazione con Azacitidina rispetto ad Azacitidina in Soggetti affetti da Leucemia Mieloide Acuta Naïve al Trattamento Non Idonei a Ricevere la Terapia di Induzione Standard - ATTI 1005/2017


Area: Leucemia Mieloide Acuta
P.I.: Nicola Fracchiolla — agostino.cortellezzi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Sperimentazione Randomizzata, in Doppio Cieco e Controllata verso Placebo per Valutare Venetoclax in Combinazione con Citarabina a Basso Dosaggio rispetto a Citarabina a Basso Dosaggio in Soggetti affetti da Leucemia Mieloide Acuta Naïve al Trattamento e Non Idonei a Ricevere Chemioterapia Intensiva - ATTI 819/2017 -


Area: Leucemia mieloide acuta
P.I.: Nicola Stefano Fracchiolla — n.fracchiolla@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio adattativo di Fase 1b/3 , in doppio cieco, randomizzato, controllato con controllo attivo, in tre fasi, sui biomarcatori per valutare tazemetostat o placebo in combinazione con lenalidomide più rituximab in soggetti con linfoma follicolare recidivante/refrattario - 3.11/2021-189 -


Area: linfoma follicolare recidivante/refrattario
P.I.: Luca Baldini — luca.baldini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di crossover in 2 periodi di fase 3, prospettico, randomizzato, controllato, in aperto, multicentrico, con braccio singolo di continuazione volto a valutare la sicurezza e l’efficacia di BAX 930 (rADAMTS13) nel trattamento profilattico e su richiesta di soggetti con porpora trombotica trombocitopenica congenita (cTTP) (sindrome di Upshaw-Schulman [USS] grave, porpora trombotica trombocitopenica ereditaria [hTTP]) - ATTI 1284/2019 -


Area: grave porpora congentita trombotica trombocitopenica (cTTP, Sindrome di Upshaw-Schulman [USS], tromb
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di estensione di Fase 3 in aperto nel Trattamento dell’Anemia Emolitica Autoimmune da Anticorpi Caldi con Fostamatinib Disodico - 3.11/2020-138 -


Area: Anemia emolitica autoimmune da anticorpi caldi
P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di estensione multicentrico, in aperto di AG-348 in soggetti adulti affetti da deficit di piruvato chinasi precedentemente arruolati negli studi con AG-348 - ATTI 876/2019 -


Area: deficit da piruvato chinasi
P.I.: Wilma Barcellini — wbarcel@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di fase 2/3 randomizzato, controllato, in aperto su KRT-232 in soggetti con mielofibrosi primaria (PMF), MF post–policitemia vera (post-PV-MF) o MF post–trombocitopenia essenziale (post-ET-MF) recidivati o refrattari al trattamento con inibitori delle Janus chinasi (JAK)


Area: Mielofibrosi primaria (PMF), MF post–policitemia vera (post-PV-MF) o MF post–trombocitopenia essenzi
P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di fase 3 randomizzato in aperto su belantamab mafodotin somministrato in associazione a bortezomib, lenalidomide e desametasone rispetto a bortezomib, lenalidomide e desametasone somministrati da soli in soggetti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non idonei al trapianto di cellule staminali autologhe. - 1818/2019 -


Area: Mieloma Multiplo
P.I.: Luca Baldini — lubaldini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di fase 3 su danicopan (ALXN2040) come terapia aggiuntiva a un inibitore C5 (Eculizumab o Ravulizumab) in pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna che presentano emolisi extravascolare clinicamente evidente (EVH) - 3.11/2020-467 -


Area: emoglobinuria parossistica notturna che presentano emolisi extravascolare clinicamente evidente (EVH
P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di fase 3, in aperto, randomizzato di pirtobrutinib (LOXO-305) rispetto a bendamustina più rituximab in pazienti non trattati affetti da leucemia linfatica cronica/linfoma linfocitico a piccole cellule (BRUIN-CLL-313)


Area: Leucemia linfatica cronica / linfoma linfocitico a piccole cellule
P.I.: Gianluigi Reda — gianluigi.reda@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di fase 3, in aperto, randomizzato per valutare pirtobrutinib (LOXO-305) rispetto a ibrutinib in pazienti affetti da leucemia linfatica cronica/linfoma linfocitico a piccole cellule (BRUIN-CLL-314)


Area: leucemia linfatica cronica/linfoma linfocitico a piccole cellule
P.I.: Gianluigi Reda — gianluigi.reda@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di Fase 3, in aperto, randomizzato, multicentrico di ravulizumab in partecipanti adulti e adolescenti con microangiopatia trombotica (MAT) dopo trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) - 3.11/2021-15 -


Area: microangiopatia trombotica
P.I.: Francesco Onida — francesco.onida@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di fase 3, multicentrico, in aperto, randomizzato per valutare l’efficacia e la sicurezza di Fedratinib rispetto alla Miglior Terapia Disponibile in soggetti con Mielofibrosi Primaria, Mielofibrosi post-Policitemia Vera o Mielofibrosi post-Trombocitemia Essenziale a rischio DIPSS intermedio o alto e precedentemente trattati con ruxolitinib Lo Studio “FREEDOM 2 - 1683/2019 -


Area: Mielofibrosi Primaria, Mielofibrosi post-Policitemia Vera o Mielofibrosi post-Trombocitemia Essenzi
P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di Fase 3, Multicentrico, Randomizzato, Doppio-Cieco, Controllato con Placebo nel Trattamento dell’Anemia Emolitica Autoimmune da Anticorpi Caldi con Fostamatinib Disodico - ATTI 1395/2019 -


Area: Anemia Emolitica Autoimmune da Anticorpi Caldi
P.I.: Wilma Barcellini — wbarcel@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in aperto con ABL001 per via orale a confronto con bosutinib in pazienti con Leucemia Mieloide Cronica in Fase Cronica (CML-CP) precedentemente trattati con 2 o più inibitori della tirosin-chinasi - ATTI 1263/17


P.I.: Alessandra Iurlo — 'aiurlo@policlinico.mi.it'
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con comparatore attivo, di brentuximab vedotin o placebo in combinazione con lenalidomide e rituximab in soggetti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario


Area: linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario
P.I.: Francesca Rossi — francesca.rossi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, prospettico, in aperto con ibrutinib in monoterapia rispetto a venetoclax in associazione a obinutuzumab rispetto a ibrutinib a durata fissa in associazione a venetoclax in pazienti con leucemia linfocitica cronica (Chronic Lymphocytic Leukaemia – CLL) non trattata precedentemente. - 3.11/2021-275 -


Area: Leucemia linfocitica cronica
P.I.: Veronica Mattiello — veronica.mattiello@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di fase 3, randomizzato, a gruppi paralleli, multicentrico, di farmacocinetica in aperto, di non inferiorità su ravulizumab somministrato per via sottocutanea comparato alla somministrazione per via endovenosa in pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna trattati con eculizumab - ATTI 671/2019 -


Area: Emoglobinuria parossistica notturna
P.I.: Wilma Barcellini — wbarcel@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di fase 3, randomizzato, di crossover, in aperto su ASTX727 (combinazione a dose fissa di cedazuridina e decitabina) rispetto a decitabina EV in soggetti con sindromi mielodisplastiche (MDS), leucemia mielomonocitica cronica (CMML) e leucemia mieloide acuta (AML) - 813/2019 -


Area: sindromi mielodisplastiche (MDS), leucemia mielomonocitica cronica (CMML) e leucemia mieloide acuta
P.I.: Nicola Stefano Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

STUDIO DI FASE 3, RANDOMIZZATO, IN APERTO, CON CONTROLLO ATTIVO DI ALXN1210 RISPETTO A ECULIZUMAB IN PAZIENTI ADULTI AFFETTI DA EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA (EPN) ATTUALMENTE TRATTATI CON ECULIZUMAB - ATTI 818/2017 -


P.I.: Wilma Barcellini — wbarcel@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, controllato, multicentrico su zandelisib (ME- 401) in combinazione con rituximab rispetto a immunochemioterapia standard in pazienti con linfoma non Hodgkin indolente (LNHi) recidivante – Studio COASTAL - 3.11/2021-104 -


Area: linfoma non Hodgkin indolente (LNHi) recidivante
P.I.: Gianluigi Reda — gianluigi.reda@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza di entospletinib in combinazione con chemioterapia intensiva di induzione e consolidamento in adulti affetti da leucemia mieloide acuta con mutazioni di nucleofosmina 1 di nuova diagnosi


Area: Leucemia Mieloide Acuta
P.I.: Nicola Stefano Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, sull’efficacia e sicurezza di Parsaclisib in partecipanti con anemia emolitica autoimmune calda primaria


Area: Anemia emolitica autoimmune calda primaria
P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo sulla combinazione dell’inibitore di PI3Kd parsaclisib e di ruxolitinib in partecipanti affetti da mielofibrosi


Area: Mielofibrosi
P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di fase 3b, multicentrico, in aperto, a braccio singolo, su acalabrutinib (ACP-196) in soggetti affetti da leucemia linfocitica cronica - 3.11/2020-61 -


Area: leucemia linfocitica cronica
P.I.: Gianluigi Reda — gianluigi.reda@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di fase III per determinare l’impatto di gemtuzumab ozogamicin, in associazione a chemioterapia standard, sui livelli di malattia minima residua, e il ruolo di glasdegib come mantenimento post-trapianto, in pazienti adulti, di età compresa tra 18 e 60 anni, affetti da Leucemia Mieloide Acuta non precedentemente trattata, di nuova diagnosi, a rischio favorevole o intermedio - 3.11/2020-406 -


Area: Acute Mieloid Leukemia
P.I.: Nicola Stefano Fracchiolla — ns.fracchiola@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di fase III, in aperto, randomizzato volto a valutare l’efficacia e la sicurezza dell’agente singolo belantamab mafodotin rispetto a pomalidomide più desametasone a basso dosaggio (pom/dex) in partecipanti affetti da mieloma multiplo recidivante/refrattario (RRMM) (DREAMM 3) - 3.11\2020-305 -


P.I.: Alessandra Pompa — alessandra.pompa@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di Fase III, multicentrico, in aperto, randomizzato con asciminib per via orale versus TKI selezionati dallo sperimentatore in pazienti con leucemia mieloide cronica cromosoma Philadelphia positiva in fase cronica di nuova diagnosi


Area: Chronic Myelogenous Leukemia (CML)
P.I.: Alessandra Iurlo —
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di fase III, multicentrico, in aperto, randomizzato, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di belantamab mafodotin in combinazione con pomalidomide e desametasone (B-Pd) rispetto a pomalidomide più bortezomib e desametasone (PVd) in partecipanti affetti da mieloma multiplo recidivante/refrattario (DREAMM 8) - 3.11\2020-345 -


P.I.: Luca Baldini — luca.baldini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

STUDIO DI FASE III, PROSPETTICO, IN APERTO, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, VOLTO A CONFRONTARE L`EFFICACIA E LA SICUREZZA DI UN REGIME DI ASSOCIAZIONE DI VENETOCLAX E OBINUTUZUMAB RISPETTO A FLUDARABINA, CICLOFOSFAMIDE E RITUXIMAB (FCR)/BENDAMUSTINA E RITUXIMAB (BR) IN PAZIENTI IDONEI (FIT) AFFETTI DA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA (LLC) NON TRATTATA IN PRECEDENZA SENZA DELEZIONE (17P) O MUTAZIONE TP53 - 1892/2019 -


P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

STUDIO DI FASE III, RANDOMIZZATO, IN APERTO E MULTICENTRICO VOLTO A VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI MOSUNETUZUMAB IN ASSOCIAZIONE A LENALIDOMIDE RISPETTO A RITUXIMAB IN ASSOCIAZIONE A LENALIDOMIDE IN PAZIENTI CON LINFOMA FOLLICOLARE DOPO ALMENO UNA LINEA DI TERAPIA SISTEMICA


Area: LINFOMA FOLLICOLARE
P.I.: Gianluigi Reda — gianluigi.reda@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio di switch in aperto, internazionale, per descrivere l'efficacia e la sicurezza della profilassi con fitusiran in pazienti affetti da emofilia A e B con anticorpi inibitori del fattore VIII o IX che hanno ricevuto in precedenza profilassi con agente bypassante - ATTI 791/2018 -


Area: Emofilia A/Emofilia B
P.I.: Elena Santagostino — hemophilia_ctr@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio in aperto, di fase 3, multicentrico, randomizzato su Guadecitabina (SGI 110) rispetto a un trattamento a scelta in adulti con Sindrome mielodisplastica (MDS) o Leucemia mielomonocitica cronica (CMML) precedentemente trattati con agenti ipometilanti - ATTI 1265/17


Area: Sindrome mielodisplastica (MDS) o Leucemia mielomonocitica cronica (CMML)
P.I.: Gianluigi Reda — agostino.cortelezzi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio in aperto, multicentrico, randomizzato, di fase 3, volto a confrontare T-Guard versus ruxolitinib nel trattamento di pazienti con malattia acuta del trapianto contro l'ospite refrattaria agli steroidi (SR-aGVHD) di grado III o IV


Area: PAZIENTI CON MALATTIA ACUTA DEL TRAPIANTO CONTRO L'OSPITE REFRATTARIA AGLI STEROIDI
P.I.: Francesco Onida — francesco.onida@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio in aperto, randomizzato, multicentrico, controllato verso comparatore attivo, per valutare l’efficacia e la sicurezza di LNP023 per via orale due volte al giorno in pazienti adulti affetti da EPN e anemia residua, nonostante il trattamento con anticorpi anti-C5 intravenosi - 3.11/2021-11 -


P.I.: wilma barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio Multicentrico di Fase 3 , Randomizzato, In Aperto, A 2 Bracci per Valutare Venetoclax in Associazione ad Azacitidina rispetto alla Miglior Terapia di Supporto come Terapia di Mantenimento in Pazienti Affetti da Leucemia Mieloide Acuta in Prima Remissione dopo Chemioterapia Convenzionale (VIALE-M) - 3.11/2020-299 -


P.I.: Nicola Stefano Fracchiolla — na
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio multicentrico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l`efficacia e la sicurezza di pegcetacoplan in pazienti affetti da malattia da agglutinine fredde (CAD)


Area: Patients with Cold Agglutinin Disease (CAD)
P.I.: Bruno Fattizzo — bruno.fattizzo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio multicentrico, prospettico, in aperto, non controllato, di fase 3 per valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Atenativ in pazienti con deficit congenito di antitrombina sottoposti ad intervento chirurgico o parto [TRANSITIONED TRIAL Eudract: 2021-004307-40]


Area: Deficit congenito di antitrombina
P.I.: Paolo Bucciarelli — paolo.bucciarelli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio Pivotale, in Aperto, Multicentrico per Valutare l’Efficacia e la Sicurezza di BIVV009 in Pazienti Affetti da Malattia da Agglutinine a Freddo Primaria che hanno un’Anamnesi Recente di Trasfusioni di Sangue (Cardinal) - ATTI 290/2018


P.I.: Wilma Barcellini — wbarcel@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio Randomizzato, in Doppio Cieco, Controllato con Placebo per Valutare l’Efficacia e la Sicurezza di BIVV009 in Pazienti Affetti da Malattia da Agglutinine a Freddo Primaria che non hanno un’Anamnesi Recente di Trasfusioni di Sangue (Cadenza) - ATTI 291/2018


P.I.: Wilma Barcellini — wbarcel@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di fase 3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di AG-348 in soggetti adulti non regolarmente trasfusi affetti da deficit di piruvato chinasi - ATTI 1266/2018


Area: deficit da piruvato chinasi
P.I.: Wilma Barcellini — wbarcel@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo sull’inibitore di PI3Kd parsaclisib più ruxolitinib in partecipanti affetti da mielofibrosi con risposta subottimale a ruxolitinib - 3.11/2021-245 -


Area: Myelofibrosis
P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Studio randomizzato, in doppio cieco, di fase 3 per valutare l’attività di momelotinib (MMB) rispetto a danazolo (DAN) in soggetti anemici sintomatici affetti da mielofibrosi primaria (PMF), mielofibrosi post-policitemia vera (PV) o mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (ET) precedentemente trattati con terapia con inibitori di Janus chinasi (JAK) - 1898/19 -


Area: mielofibrosi
P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ematologia

Remissione sostenuta senza trattamento nella leucemia mieloide cronica BCR-ABL+ - studio prospettico che confronta Nilotinib versus Imatinib con passaggio a Nilotinib in assenza di risposta ottimale ATTI 1516/2017


P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: IV
SC Ematologia

Analisi geno-trascrittomica dell’eterogeneità clonale nella leucemia mieloide acuta a livello di singola cellula: implicazioni per la diagnosi e la risposta al trattamento con venetoclax


Area: leucemia mieloide acuta
P.I.: Niccolò Bolli — niccolo.bolli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ematologia

Dissezione seriale a singola cellula di cloni neoplastici nel mieloma multiplo per la caratterizzazione di ontogenesi, malattia minima residua e recidiva


Area: Mieloma multiplo
P.I.: Niccolò Bolli — niccolo.bolli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ematologia

IDENTIFICAZIONE DI GENI MODIFICATORI DELL’ESPRESSIONE CLINICA IN SOGGETTI AFFETTI DA DEFICIT DI PIRUVATO CHINASI ERITROCITARIA MEDIANTE WHOLE EXOME SEQUENCING - ATTI 840/2017 -


P.I.: Paola Bianchi — paola.bianchi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ematologia

Impact of treatment with targeted therapies on the generation of effective CAR T cells in patients with chronic lymphocytic leukemia


Area: Leucemia linfatica cronica
P.I.: Veronica Mattiello — veronica.mattiello@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

Score di rischio predittivo per infezione fungina invasiva nei pazienti affetti da linfomi aggressivi e trattati in regime di Day Hospital - ATTI 1108/2018


P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ematologia

Uso della digital PCR (dPCR) per la detection e la quantificazione dei livelli di trascritto di BCR-ABL1 in pz affetti da leucemia mieloide cronica (LMC) philadelphia positiva - ATTI 1026/2017


P.I.: Alessandra Iurlo — aiurlo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ematologia

“Valutazione del percorso diagnostico/terapeutico dei pazienti con citopenia autoimmune (anemia emolitica autoimmune, piastrinopenia autoimmune e neutropenia autoimmune) e identificazione di marcatori predittivi e prognostici” - 3.11\2021-134 -


P.I.: Bruno Fattizzo — bruno.fattizzo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ematologia

Valutazione dell`effetto di obexelimab sui livelli di autoanticorpi anti-globuli rossi mediante il test dell`antiglobulina diretto dopo stimolazione con mitogeni (MS-DAT): uno studio proof-of-concept.


P.I.: Bruno Fattizzo — bruno.fattizzo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ematologia

Studio degli effetti immunomodulanti del trattamento con Venetoclax in pazienti con leucemia linfatica cronica


P.I.: Gianluigi Reda — gianluigi.reda@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase: I
SC Ematologia

Strategie genetiche e chimiche avanzate per i pazienti affetti da LAL-T recidiva/refrattaria e LAL ETP


Area: Leucemia acuta linfoblastica a cellule T (LAL-T) recidiva/refrattaria (LAL-T R/R) o LAL di tipo Earl
P.I.: Nicola Stefano Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase: II
SC Endocrinologia

Clinical characteristics of type 2 diabetic patients at the time they start Dapagliflozin in the real world. A retrospective multicenter descriptive study - ATTI 1119/2017


Area: Diabete
P.I.: Emanuela Orsi — e.orsi@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Endocrinologia

Confronto di efficacia tra dapagliflozin ed farmaci ipoglicemizzanti (non insulina, non altri SGLT2 inibitori) su endpoints renali nel diabete tipo 2. Studio real-world multicentrico italiano. Comparative effectiveness of dapagliflozin versus non-insulin, non-SGLT2i glucose lowering medications on renal-wide endpoints in type 2 diabetes. A Real-World Italian Multicenter Study” DARWIN - RENAL - 3.11\2021-297 -


Area: Diabete
P.I.: Emanuela Orsi — e.orsi@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Endocrinologia

Effetto della terapia con agonisti del recettore del Glucagon Like Peptide e con inibitori della dipeptyl peptidase-4 sul metabolismo scheletrico, sulla densità minerale ossea, sulla microarchitettura scheletrica e sul rischio di frattura in donne in età postmenopausale con diabete mellito di tipo 2 - ATTI 1323/17


P.I.: Iacopo Chiodini — iacopo.chiodini@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

Studio osservazionale retrospettivo/cross-sectional dal titolo “SUSCIPE STUDY (Sulfonyl_UreaS_Correct_Internal_Prescription_Evaluation STUDY)” - ATTI 1106/2017


Area: Diabete Mellito di tipo 2
P.I.: Manuela Orsi — e.orsi@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Endocrinologia

TERAPIA SOSTITUTIVA CON IDROCORTISONE A RILASCIO MODIFICATO (PLENADREN) NEI PAZIENTI CON IPOSURRENALISMO: STUDIO RETROSPETTIVO SUGLI EFFETTI GLICOMETABOLICI A LUNGO TERMINE - 3.11/2021 -262 -


P.I.: Maura Arosio — maura.arosio@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

Valutazione retrospettiva e confronto della frequenza di recidiva di iperprolattinemia dopo sospensione della cabergolina in donne in menopausa e in donne in età fertile con microprolattinoma - ATTI 392/2019 -


P.I.: Maura Arosio — maura.arosio@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

Variabilità intra-individuale dei livelli di testosterone in pazienti trattati con Tostrex gel - 1832/2019 -


P.I.: Emanuele Ferrante — leleferrante@gmail.com
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

Adererenza alla terapia sostitutiva con Ormone della Crescita nell’adulto: studio osservazionale retrospettivo


P.I.: Claudia Giavoli — claudia.giavoli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Endocrinologia

Alterazioni del metabolismo osseo in soggetti adulti con diabete mellito di tipo 1. Effetto del compenso glicometabolico - ATTI 1327/17


P.I.: Emanuela Orsi — e.rossi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

Analisi retrospettiva di dati pre-esistenti su Gla-300 in pazienti di tipo 1 - ATTI 1965/2018 -


Area: Diabete Mellito di Tipo 1
P.I.: Emanuela Orsi — emanuela.orsi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Endocrinologia

MisUndiagnoSed hyperglycemiA ‘MUSA’ in pregnancy - Stima della prevalenza ed identificazione di un modello predittivo del diabete da deficit di glucochinasi (MODY 2) in donne con iperglicemia gravidica. - 3.11/2021-82 -


Area: Diabete MODY
P.I.: Emanuela Orsi — emanuela.orsi@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Endocrinologia

Multinational, cross-sectional , observational study to describe glycemic control anda quality of life for type 1diabetic adult patients - (OBS15151 - SAGE) - ATTI 808/2018 -


Area: Diabete tipo 1
P.I.: Emanuela Orsi — e.orsi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Endocrinologia

Parametri bioimpedenziometrici e pattern recognition di Biavector®/Biagram® a supporto della corretta diagnosi e follow-up dei casi di iponatremia ipotonica


Area: Iponatremia ipotonica
P.I.: Emanuele Ferrante — emanuele.ferrante@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Endocrinologia

Presentazione clinica dell'oftalmopatia basedowiana - ATTI 1410/2019 -


P.I.: Mario Salvi — mario@mariosalvinet.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

Registro Europeo per la Sindrome di Cushing - Titolo abbreviato del Protocollo: ERCUSYN - ATTI 686/2019 -


P.I.: Emanuele Ferrante — emanuele.ferrante@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Endocrinologia

Registro osservazionale, multinazionale, prospettico finalizzato alla raccolta di dati clinici su pazienti con sindrome di Cushing endogena esposti a ketoconazolo (usando il Registro europeo per la sindrome di Cushing (ERCUSYN)), per valutare i pattern di utilizzo del medicinale e documentare la sicurezza (p.es. epatotossicità, prolungamento dell'intervallo QT) e l’efficacia del ketoconazolo - ATTI 1120/2018


Area: Sindrome di Cushing
P.I.: Maura Arosio — maura.arosio@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Endocrinologia

Status gonadico in disordini ipofisari e surrenalici - 3.11/2021-327 -


P.I.: Emanuele Ferrante — emanuele.ferrante@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Endocrinologia

Studio Osservazionale, multicentrico per valutare l'aderenza alla terapia con ormone della crescita (GH) in bambini affetti da insufficienza renale cronica - ATTI 966/2018


P.I.: Maura Arosio — maura.arosio@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Endocrinologia

Utilizzo del dosaggio della copeptina dopo infusione di arginina per la diagnosi di diabete insipido - 1298/2019 -


P.I.: Emanuele Ferrante — leleferrante@gmail.com
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

Valore diagnostico e prognostico della determinazione precoce di copeptina nell’identificazione delle forme di diabete insipido centrale post-chirurgico: protocollo di validazione nazionale in pazienti sottoposti ad intervento di neurochirurgia ipofisaria con tecnica endoscopica endonasale


Area: Tumori ipofisari
P.I.: Emanuele Ferrante — emanuele.ferrante@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Endocrinologia

Valutazione dei livelli di ormone della crescita nella cartina dello screening neonatale: una metodica non invasiva per stabilire valori di riferimento nel neonato - 3.11\2021-293 -


P.I.: Claudia Giavoli — claudia.giavoli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

Valutazione retrospettiva del tasso di remissione di malattia dopo intervento neurochirurgico di asportazione di adenoma ipofisario ACTH secernente - 1309/2019 -


P.I.: Emanuele Ferrante — emanuele.ferrante@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

Variazione dei livelli basali e ruolo della copeptina nella diagnosi di diabete insipido nei pazienti sottoposti a chirurgia ipofisaria- 1833/2019 -


P.I.: Emanuele Ferrante — emanuele.ferrante@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

ascolto bimodale: utilizzo della protesi acustica controlaterale in soggetti adulti sottoposti ad impianto cocleare monolaterale - ATTI 1390/2018 -


P.I.: Diego Zanetti — diego_zanetti@iol.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

A multiple ascending dose (MAD) safety, tolerability and efficacy study of VRDN-001, a humanized monoclonal antibody directed against the IGF-1 receptor, in normal healthy volunteers (NHVs) and subjects with thyroid eye disease (TED)


Area: Thyroid eye disease (TED)
P.I.: Mario Salvi — mario.salvi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: First-in-Men
SC Endocrinologia

Studio di fase 1b in pazienti con acromegalia o tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici (GEP-NET) funzionanti per caratterizzare la farmacocinetica, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di Debio 4126, una formulazione di octreotide a rilascio prolungato di 12 settimane


Area: acromegalia e tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici (GEP-NET) funzionanti
P.I.: Giovanna Mantovani — giovanna.mantovani@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: I
SC Endocrinologia

Farmacodinamica e sicurezza dell’ormone luteinizzante umano in maschi con ipogonadismo ipogonadotropo


P.I.: Giovanna Mantovani — giovanna.mantovani@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit Con Contratto di Finanziamento
Phase: II
SC Endocrinologia

Studio clinico di confronto tra NNC0148-0287 C (insulina 287) e insulina glargine U100, entrambe in combinazione con metformina, con o senza inibitori DPP-4, in soggetti trattati con insulina basale affetti da diabete mellito di tipo 2 - ATTI 512/2019 -


P.I.: Emanuela Orsi — emanuela.orsi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Endocrinologia

Studio clinico di determinazione del dosaggio che valuta efficacia e sicurezza di somapacitan, somministrato una volta a settimana, in confronto a Norditropin®, somministrato una volta al giorno, nei bambini a partire dai 2 anni di età, con bassa statura, nati piccoli per l’età gestazionale e con un catch-up growth non adeguato. - ATTI 1186/2019 -


P.I.: Maura Arosio — maura.arosio@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Endocrinologia

Studio di estensione in aperto sulla sicurezza di relacorilant (CORT125134) nel trattamento dei segni e sintomi della sindrome di Cushing endogena


Area: sindrome di Cushing endogena
P.I.: Emanuele Ferrante — emanuele.ferrante@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Endocrinologia

Studio di fase II, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di valutazione dell’efficacia e della sicurezza di tirzepatide rispetto al placebo in pazienti con steatoepatite Non alcolica (NASH) -3.11/2020-505 -


Area: Steatoepatite Non alcolica (NASH)
P.I.: Emanuela Orsi — emanuela_orsi@yahoo.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Endocrinologia

Studio randomizzato, in aperto, di fase 2 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di IONIS GHR-LRX, un inibitore antisenso del recettore dell’ormone della crescita, somministrato mensilmente in monoterapia in pazienti con acromegalia - 3.11/2021-16 -


Area: Acromegalia
P.I.: Giovanna Mantovani — giovanna.mantovani@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Endocrinologia

Antagonismo del recettore dei glucocorticoidi nel trattamento dell’ipercortisolismo in pazienti con adenomi o iperplasia surrenali secernenti cortisolo (GRADIENT): studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull’efficacia e la sicurezza di relacorilant. - 3.11/2021-14 -


P.I.: Dr.ssa Valentina Morelli — valentina.morelli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Endocrinologia

IF-MC-GPGN (SURPASS-CVOT) "Effetto di tirzepatide rispetto a Dulaglutide sugli eventi avversi cardiovascolari maggiori nei pazienti con diabete tipo 2" “The Effect of Tirzepatide versus Dulaglutide on Major Adverse Cardiovascular Events in Patients with Type 2 Diabetes ” - 3.11/2020-302 -


Area: Diabete tipo 2
P.I.: Emanuela Orsi — emanuela.orsi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Endocrinologia

NN1250-4300 - A trial comparing the effect and safety of insulin degludec versus insulin detemir, both in combination with insulin aspart, in the treatment of pregnant women with type 1 diabetes ATTI 1098/2017


P.I.: Emanuela Orsi — e.orsi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Endocrinologia

Studio clinico di 78 settimane per confrontare gli effetti e la sicurezza dell’insulina settimanale icodec e dell’insulina giornaliera glargine 100 unità/mL, entrambe in combinazione con un trattamento antidiabetico non insulinico, in soggetti con diabete di tipo 2 che non hanno mai assunto insulina prima. - 3.11\2020-431 -


P.I.: Emanuela Orsi — emanuela.orsi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Endocrinologia

Studio multicentrico di estensione in aperto, sulla sicurezza ed efficacia, per valutare il trattamento con Teprotumumab (HZN-001) in soggetti con oftalmopatia tiroidea (Titolo breve: OPTIC-X) - ATTI 1267/2018


P.I.: Mario Salvi — mario@mariosalvinet.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Endocrinologia

Studio randomizzato, in doppio cieco, a bracci paralleli sull'efficacia e la sicurezza di dosi sperimentali di dulaglutide in aggiunta a metformina in pazienti affetti da diabe-te mellito di Tipo 2 - ATTI 1271/2018


Area: da diabete mellito di Tipo 2
P.I.: Emanuela Orsi — emanuela_orsi@yahoo.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Endocrinologia

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato, a gruppi paralleli, multicentrico della durata di 26 settimane teso a valutare l'efficacia e la sicurezza di sotagliflozin rispetto a empagliflozin e placebo in pazienti affetti da diabete di tipo 2 con controllo inadeguato della glicemia in terapia con un inibitore della dipeptidil peptidasi 4 (DPP4(i)) con o senza metformina - ATTI 281/2018 -


Area: Diabete di tipo 2 con controllo inadeguato della glicemia
P.I.: Emanuela Orsi — emanuela.orsi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Endocrinologia

“Studio multicentrico di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare il trattamento con Teprotumumab (HZN-001) in soggetti con oftalmopatia tiroidea attiva” (OPTIC) - ATTI 1677/17


Area: oftalmopatia tiroidea attiva
P.I.: Mario Salvi — mario@mariosalvinet.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Endocrinologia

“Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a 3 bracci, a gruppi paralleli, della durata di 52 settimane, multicentrico teso a valutare l’efficacia e la sicurezza di sotagliflozin in pazienti con diabete mellito di tipo 2 e insufficienza renale moderata che presentano un controllo glicemico inadeguato” - ATTI 1673/17


Area: Diabete mellito di tipo 2 e Insufficienza renale moderata di stadio 3
P.I.: Emanuela Orsi — e.orsi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Endocrinologia

Circulating levels of hydrogen sulfide (H2S) as a novel marker of bone turnover in postmenopausal osteoporosis and aging - ATTI 987/2018


P.I.: Cristina Eller Vainicher — eller.vainicher@gmail.com
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

Efficacia di un trattamento nutrizionale mirato sulla sarcopenia in soggetti anziani affetti da diabete mellito tipo


P.I.: Emanuela Orsi — emanuela.orsi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

Proteine del citoscheletro che legano l'actina come determinanti molecolari e nuovi biomarcatori molecolari dell'invasività e responsività alla terapia farmacologica dei tumori ipofisari - ATTI 1688/17


P.I.: Giovanna Mantovani — giovanna.mantovani@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

Ruolo delle proteine del citoscheletro che legano l'actina nella trasduzione del segnale dei recettori tirosinkinasici in tumori adrenocorticali e carcinomi midollari della tiroide - ATTI 252/2019 -


P.I.: Giovanna Mantovani — giovanna.mantovani@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

Studio dei meccanismi molecolari che regolano il sistema IGF nei carcinomi del surrene


Area: Carcinoma/Adenoma del surrene
P.I.: Giovanna Mantovani — giovanna.mantovani@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Endocrinologia

STUDIO DELLA PREVALENZA E DELLE COMPLICANZE DELLA MUTAZIONE DEL GENE ARMC5 IN UNA POPOLAZIONE DI SOGGETTI AFFETTI DA IPERPLASIA SURRENALICA MACRO-NODULARE - 3.11\2021-209 -


Area: iperplasia surrenalica macro-nodulare
P.I.: Maura Arosio — maura.arosio@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

Studio della variazione a breve e lungo termine dello stato di ipercoagulabilità nei pazienti affetti da sindrome di cushing dopo remissione di malattia - ATTI 1960/2018 -


P.I.: Emanuele Ferrante — leleferrante@gmail.com
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

Studio delle cellule immunitarie patologiche prelevate dai tessuti TARget in pazienti affetti da morbo di Basedow/Graves e Oftalmopatia Basedowiana (STARGO) - 3.11/2020-91-


P.I.: Mario Salvi — mario@mariosalvinet.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

Studio di monitoraggio della malattia (DMS) per l’ipocalcemia autosomica dominante di tipo 1 e 2 (ADH1/2)


Area: ipocalcemia autosomica dominante di tipo 1 e 2 (ADH1/2)
P.I.: Giovanna Mantovani — giovanna.mantovani@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Profit
Phase:
SC Endocrinologia

Studio interventistico, randomizzato, prospettico, multicentrico, internazionale: INTERVENTO NEI PAZIENTI CON INCIDENTALOMA CONDIZIONANTE IPERCORTISOLISMO SUBCLINICO - ATTI 1400/2019 -


P.I.: Maura Arosio — maura.arosio@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

Valutazione della prevalenza di macro_ths in pazienti con ipotiroidismo subclinico - ATTI 1765/2017


P.I.: Maura Arosio — maura.arosio@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

Valutazione dell’efficacia della telemedicina nella gestione integrata del paziente con acromegalia - ATTI 454/2019 -


P.I.: Giovanna Mantovani — giovanna.mantovani@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Endocrinologia

Valutazione prospettica dell'efficacia della sap-therapy sul compenso glicometabolico e sui parametri antropometrici in pazienti con diabete mellito secondario a fibrosi cistica (CFRD) in terapia insulinica - ATTI 1418/2018


P.I.: Emanuela Orsi — e.orsi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Approccio farmacologico alla terapia dell'intestino corto in Italia - 3.11\2021-225 -


Area: intestino corto
P.I.: Luca Elli — luca.elli@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Efficacia e sicurezza nella vita reale di tofacitinib e vedolizumab come terapia di seconda linea in pazienti con colite ulcerosa attiva moderata-severa e failure ad anti-TNF


Area: colite ulcerosa
P.I.: Flavio Andrea Caprioli — flavio.caprioli@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Esperienza nel mondo reale con lmraldi® a livello europeo Pan-EU Real-World Experience with lmraldi® -3.11/2020-313 -


Area: malattia di Crohn (MC)
P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Sicurezza della terapia con methotrexate (mtx) in pazienti con malattia di Crohn (CD) e pregressa neoplasia - ATTI 304/2018 -


P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio sulla sicurezza a lungo termine di Entyvio (vedolizumab): uno studio di coorte, prospettico, osservazionale e internazionale che compara vedolizumab ad altri agenti biologici in pazienti affetti da colite ulcerosa o malattia di Crohn. - ATTI 1009/2017


Area: Colite ulcerosa e Morbo di Crohn
P.I.: Guido Basilisco — guido.basilisco@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

SVEDO STUDY “PASSAGGIO DALLA FORMULAZIONE PER VIA ENDOVENOSA A QUELLA SOTTOCUTANEA DI VEDOLIZUMAB IN PAZIENTI CON COLITE ULCEROSA IN REMISSIONE CLINICA: UNO STUDIO OSSERVAZIONALE”


Area: colite ulcerosa
P.I.: Francesco Conforti — francesco.conforti@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

"DICE INCIDENCE CAPTURE: Determinants, Incidence, and consequences of Corticosteroid Excess in IBD/Determinanti, Incidenza e conseguenze dell’ Eccesso di Corticosteroidi nelle IBD", Codice Protocollo H21-772 - -


Area: Malattie Infiammatorie Intestinali
P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Aderenza alla dieta priva di glutine in pazienti celiaci


P.I.: Luca Elli — luca.elli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Confronto tra elastografia e risonanza magnetica nella valutazione della fibrosi ileale in pazienti con malattia di Crohn - ATTI 815/2018 -


P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@gmail.com
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Confronto tra una nuova metodica analitica basata sulla Risonanza Plasmonica di Superficie e la metodica ELISA standard per il monitoraggio delle concentrazioni di infliximab e dei corrispondenti anticorpi anti-infliximab nel siero di pazienti con malattie infiammatorie croniche intestinali - ATTI 1310/2019 -


P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@gmail.com
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

H23-360 IBD-PODCAST ITALIA Proporzione di malattia non adeguatamente controllata e strategia di trattamento nelle malattie infiammatorie intestinali (Inflammatory Bowel Disease, IBD).


Area: Inflammatory Bowel Disease, IBD).
P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

IMPATTO DELL’ENDOSCOPIA OPERATIVA NELLA GESTIONE DELLE PATOLOGIE DEL TRATTO GASTROINTESTINALE


P.I.: Gian Eugenio Tontini — gianeugenio.tontini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Retrospective observational study to describe treatment patterns and health care resource utilization associated with complex perianal fistula in Crohn’s disease - PREFACE Study - ATTI 259/2019 -


Area: Morbo di Crohn
P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@gmail.com
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Rilascio di mediatori infiammatori dalla mucosa duodenale di soggetti celiaci


P.I.: Luca Elli — luca.elli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Sicurezza ed efficacia clinica di doppio switch da infliximab originatore a CT-P13 e successivamente SB2 in pazienti con malattie infiammatorie croniche intestinali (SCESICS) - ATTI 687/2019 -


P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@gmail.com
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio multicentrico prospettico sulla gestione clinica dei tumori neuroendocrini pancreatici non funzionanti di diametro =2cm - ATTI 1771/2017


P.I.: Sara Massironi — sara.massironi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio multicentrico, internazionale di validazione di un nuovo punteggio endoscopico i-scan e di un nuovo punteggio istologico per definire lesioni mucose minime associate alla colite ulcerosa - ATTI 1429/2018


P.I.: Gian Eugenio Tontini — gianeugenio.tontini@gmail.com
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Nuovo sistema di punteggio endoscopico che utilizza la cromoendoscopia elettronica virtuale per caratterizzare i dettagli mucosi e vascolari e prevedere il rischio di recidiva clinica nella malattia di Crohn post-operatoria: uno studio prospettico internazionale multicentrico


P.I.: Gianeugenio Tontini — gianeugenio@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Registro Europeo sulle caratteristiche cliniche, fattori ambientali e genetici nell’Esofagite Eosinofila


Area: Esofagite Eosinofica
P.I.: Marina Coletta — marina.coletta@policlinico.mi.it
Registro
Registro
No Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Ruolo del rilevamento computer-assistito durante colonscopia nel tasso di rilevamento di polipi: uno studio italiano multicentrico randomizzato


P.I.: Gian Eugenio Tontini — gianeugenio.tontini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Efficacy and Safety of mAnniTol in bowel preparation: assessment of adequacy and presence of Intestinal levelS of hydrogen and methane during elective colonoscopy aFter mAnnitol or standard split 2-liter polyethylene glycol solution plus asCorbaTe – a phase II/III, International, multicentre, randomized, parallel-group, endoscOpist-bliNded, dose-finding/non-inferiority study - SATISFACTION - 3.11/2020-60 -


P.I.: Maurizio Vecchi — maurizio.vecchi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Protocollo di fase IIb, in doppio cieco, ctrl. vs placebo, gruppi paralleli, multic. per valutare sicurezza ed efficacia di JNJ-64304500 in sogg. con morbo di Crohn


P.I.: Guido Basilisco — guido.basilisco@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Sperimentazione di fase IIa, randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo, volta a valutare la sicurezza, l’efficacia, la farmacocinetica e la farmacodinamica di BI 706321 somministrato per via orale per 12 settimane in pazienti affetti da morbo di Crohn (MC) che ricevono il trattamento di induzione con ustekinumab


Area: Morbo di Crohn (MC)
P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Sperimentazione multicentrica, random., in doppio cieco e cntrl. vs placebo per valutare la sicurezza e l''''efficacia di ABT-494 come terapia di induzione e di mantenimento in soggetti con colite ulcerosa in fase attiva di grado da moderato a severo - ATTI 1451/16


P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio di Fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sulla sicurezza e l’efficacia di BMS-986165 in soggetti affetti da malattia di Crohn da moderata a grave - 3.11/2020-225 -


Area: Malattia di Crohn
P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio di Fase 2B, in doppio cieco, randomizzato, controllato verso placebo, a gruppi paralleli su PF 06651600 e PF 06700841 a vari dosaggi somministrati per via orale come terapia di induzione e cronica in soggetti affetti da colite ulcerosa da moderata a grave - ATTI 1266/17


Area: colite ulcerosa (da moderata a grave)
P.I.: Guido Basilisco — guido.basilisco@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio di fase II, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di prova di concetto, perla valutazione dell'efficacia e della sicurezza di Rifamycin SV-MMX® 600 mg compresse, somministrato tre o due volteal giorno a pazienti affetti da sindrome dell'intestino irritabile con diarrea predominante (IBS-D, diarrhoea-predominant ATTI 1001/2017


Area: Diarrhoea-predominant irritable bowel syndrome (IBS-D)
P.I.: Guido Basilisco — basilisc@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio randomizzato di ottimizzazione della dose per valutare l’efficacia e la sicurezza di cobitolimod in pazienti con colite ulcerosa attiva da moderata a grave - ATTI 921/2017


P.I.: Guido Basilisco — guido.basilisco@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio randomizzato, in aperto e a gruppi paralleli volto a esaminare gli effetti di BI 685509 per via orale da solo o in associazione a empagliflozin sull’ipertensione portale dopo 8 settimane di trattamento in pazienti con ipertensione portale clinicamente significativa (CSPH) in corso di cirrosi compensata.


Area: ipertensione portale
P.I.: PIetro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Uno studio clinico di Fase 2a, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, multicentrico, di fattibilità (Proof-of-Concept), volto a valutare la sicurezza e l’efficacia di JNJ-64304500 come terapia aggiuntiva alla terapia biologica standard di cura con anti-fattore di necrosi tumorale alfa o anti-interleuchina 12/23 in partecipanti rispondenti non remittenti con malattia di Crohn attiva - 3.11/2020-466 -


Area: malattia di Crohn attiva
P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

A Phase 3, Multicenter, Open-Label Extension Study of Oral Ozanimod for Moderately to Severely Active Crohn's Disease - ATTI 1685/2018


Area: morbo di Crohn
P.I.: Maurzio Vecchi — maurizio.vecchi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Oral Ozanimod as Maintenance Therapy for Moderately to Severely Active Crohn`s Disease - ATTI 1684/2018


Area: morbo di Crohn
P.I.: Maurizio Vecchi — maurizio.vecchi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

A Phase 3, Randomized, Placebo-controlled, Parallel-group, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Guselkumab in Participants with Fistulizing, Perianal Crohn’s Disease


Area: malattia di Crohn perianale fistolizzante
P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Induction Study #1 - A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Oral Ozanimod as Induction Therapy for Moderately to Severely Active Crohn`s Disease - ATTI 1683/2018


Area: morbo di Crohn
P.I.: Maurizio Vecchi — maurizio.vecchi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Sperimentazione multicentrica di estensione in aperto di fase 3 per valutare la sicurezza e l`efficacia a lungo termine di ABT-494 in soggetti affetti da colite ulcerosa - ATTI 1450/16


P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Sperimentazione Multicentrica, Randomizzata, in Doppio Cieco, Controllata verso Placebo e di Induzione per Valutare l’Efficacia e la Sicurezza di Risankizumab in soggetti con Malattia di Crohn in Fase Attiva e di Grado da Moderato a Grave - ATTI 1267/2017


Area: Malattia di Crohn
P.I.: Flavio Caprioli —
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Sperimentazione Multicentrica, Randomizzata, in Doppio Cieco, Controllata verso Placebo e di Induzione per Valutare l’Efficacia e la Sicurezza di Risankizumab in Soggetti con Malattia di Crohn in Fase Attiva e di Grado da Moderato a Grave per cui è Fallita una Pregressa Terapia con Biologici- ATTI 1269/17


Area: Malattia di Crohn
P.I.: Flavio Caprioli — guido.basilisco@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Sperimentazione Multicentrica, Randomizzata, in Doppio Cieco, Controllata verso Placebo e di Mantenimento della Durata di 52 Settimane ed Estensione in Aperto per Valutare l’ Efficacia e la Sicurezza di Risankizumab in Soggetti con Malattia di Crohn che hanno ottenuto risposta al trattamento di induzione nell’ambito delle Sperimentazioni M16-006 o M15-991 - ATTI 1270/17 [TRANSITIONED TRIAL EUCT: 2023-506399-28-00]


Area: Malattia di Crohn
P.I.: Flavio Caprioli —
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio di estensione a lungo termine di fase 3, multicentrico, in aperto, per valutare l`efficacia e la sicurezza a lungo termine di Mirikizumab nei pazienti con malattia di Crohn. - 3.11\2021-231 - [TRANSITONED TRIAL EU-CT: 2022-502841-91-00]


P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio di estensione di Fase 3, multicentrico, in aperto per valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di mirikizumab in pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave. - ATTI 3.11/2020-3 -


Area: Colite Ulcerosa
P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo, in 3 parti per dimostrare l’efficacia e la sicurezza di benralizumab in pazienti affetti da gastrite e/o gastroenterite eosinofila (HUDSON GI) - 3.11/2021-315 -


Area: gastrite e/o gastroenterite eosinofila
P.I.: Mirella Fraquelli — mirella.fraquelli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio di Fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo e comparatore attivo, per valutare l’efficacia e la sicurezza di mirikizumab in pazienti con malattia di Crohn moderata o severa. - 1990/2019 -


Area: Morbo di Chron
P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio di induzione e mantenimento di Fase 3, multicentrico, multinazionale, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza di CC-93538 in soggetti adulti e adolescenti con esofagite eosinofila - 3.11\2021-202 -


Area: Esofagite Eosinofila
P.I.: Maurizio Vecchi — maurizio.vecchi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio di mantenimento di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, in parallelo, controllato con placebo su mirikizumab in pazienti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva - ATTI 1383/2018 -


Area: Colite Ulcerosa
P.I.: Maurizio Vecchi — maurizio.vecchi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio in doppio cieco, randomizzato di fase III, in pazienti adulti e adolescenti affetti da esofagite eosinofila per comprovare la superiorità confrontata con il placebo di un trattamento episodico e/o continuo di 48 settimane con budesonide compresse orodispersibili per il mantenimento della remissione clinico-istologica - 3.11/2021-305 -


Area: esofagite eosinofila
P.I.: Roberto Penagini — roberto.penagini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio multicentrico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza di mongersen (GED-0301) per il trattamento di soggetti adulti e adolescenti con malattia di Crohn in fase attiva - ATTI 920/2017


Area: Malattia di Crohn in fase attiva
P.I.: Guido Basilisco — guido.basilisco@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio multicentrico, in aperto e a braccio singolo per valutare l’efficacia e la sicurezza di Ravagalimab (ABBV-323) in soggetti con colite ulcerosa da moderata a severa che hanno fallito la precedente terapia - 3.11\2020-473 -


Area: Gastroenterologia
P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio Multicentrico, Randomizzato, con Valutatore di Efficacia in Cieco di Fase 3 per Valutare Risankizumab rispetto a Ustekinumab per il Trattamento di Soggetti Adulti affetti da Malattia di Crohn di Grado da Moderato a Grave in cui è fallita la terapia anti-TNF - 3.11\2021-124 -


P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio randomizzato in doppio cieco, controllato con placebo di fase III per la valutazione dell'efficacia e della tollerabilità di un trattamento di 48 settimane con due diversi dosaggi di compresse effervescenti di budesonide rispetto al placebo per il mantenimento di una remissione clinico-istologica in pazienti adulti affetti da esofagite eosinofila - atti 1102/17


Area: esofagite eosinofila
P.I.: Roberto Penagini — roberto.penagini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

“A Phase 3b, Randomized, Double-blind, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Intravenous Re-induction Therapy with Ustekinumab in Patients with Moderately to Severely Active Crohn’s Disease (POWER study)” - 1991/2019 -


Area: Active Crohn’s Disease (POWER study)
P.I.: Flavio Caprioli — Flavio.Caprioli@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

“Studio clinico di Fase IV, randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato verso placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza di enterogermina (Bacillus clausii) nel trattamento di pazienti con aumentata crescita batterica a livello dell’intestino tenue - ATTI 2196/2018


Area: trattamento di pazienti con aumentata crescita batterica a livello dell’intestino tenue
P.I.: Luca Elli — luca.elli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: IV
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel arm, multi-center, study evaluating the effects of high potency probiotic formulation in patients with ulcerative colitis in clinical remission with functional abdominal symptoms (AFAS study: Alleviating Functional Abdominal Symptoms in UC)


P.I.: Flavio Andrea Caprioli — flavio.caprioli@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Breath test al 13C-acido octanoico per la valutazione di una dieta a basso contenuto di fodmaps sullo svuotamento gastrico in pazienti celiaci con disturbi funzionali


P.I.: Luca Elli — luca.elli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Efficacia della terapia aggiuntiva con combinazione di Lactobacillus Rhamnosus GG e vitamina D3 nella colite ulcerosa da lieve a moderata


Area: colite ulcerosa
P.I.: Maurizio Vecchi — maurizio.vecchi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Identificazione dei meccanismi molecolari che portano all'attivazione delle cellule patogeniche Th1/17 da parte delle componenti batteriche del microbiota intestinale dei pazienti con morbo di Crohn's: nuovi bersagli per lo sviluppo di strategie terapeutiche - ATTI 804/2018 -


P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@gmail.com
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Il ruolo del VSL#3 nel trattamento della stanchezza e di altri sintomi nella sindrome Long COVID 19: uno studio randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo


P.I.: Flavio Andrea Caprioli — flavio.caprioli@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Impatto della contaminazione di glutine in soggetti celiaci clinicamente responsivi e non responsivi alla dieta glutinepriva - ATTI 249/2019 -


P.I.: Luca Elli — lucelli@yahoo.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Impatto di una dieta senza glutine a basso contenuto di FODMAP sul microbiota intestinale e sui miRNa circolanti in diversi fenotipi di pazienti affetti da malattia celiaca - ATTI 383/2019 -


P.I.: Luca Elli — lucelli@yahoo.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

L. Casei DG® (Lactobacillus paracasei CNCMI1572; Enterolactis® Plus) nel Trattamento di Pazienti con Sindrome dell’Intestino Irritabile; Studio Multicentrico, Randomizzato, Doppio-Cieco, a Gruppi Paralleli, Controllato con Placebo - ATTI 1286/17


P.I.: Guido Basilisco — guido.basilisco@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Promozione e monitoraggio dell'attività fisica: trial controllato randomizzato sul miglioramento dei sintomi nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile


P.I.: Maurizio Vecchi — maurizio.vecchi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio interventistico non farmacologico randomizzato in doppio cieco per la reintroduzione di glutine in soggetti affetti da sensibilità al glutine non celiaca (NCGS): utilizzo di una endopeptidasi prolina-specifica o prolina-oligopeptidasi (P1016) - ATTI 2199/2018 -


P.I.: Luca Elli — lucelli@yahoo.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio pilota nella valutazione delle scelte alimentari ed esclusione del glutine dalla dieta in pazienti affetti da Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali - 3.11/2021-324 -


Area: Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali
P.I.: Luca Elli — luca.elli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio multicentrico sul ruolo di fattori virologici ed oncologici nella ricorrenza di infezione HBV e di epatocarcinoma dopo trapianto di fegato in riceventi HBV positivi


P.I.: Francesca Donato — francesca.donato@policlinico.mi.it
Osservazione
Altro
No Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Real World Evidence of the Effectiveness and Clinical Practice Use of Glecaprevir plus Pibrentasvir in Patients with Chronic Hepatitis C Genotypes 1 to 6 (The MARS study) P16-919 Protocol (international protocol code P17-094) - ATTI 1531/2017


Area: HCV
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio retrospettivo sul trattamento dell’epatite cronica B con analoghi nucleos(t)idici in relazione alle caratteristiche cliniche basali dei pazienti: dati di vita reale in un centro lombardo


Area: epatite cronica B
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Efficacia e sicurezza della terapia con bulevirtide (BLV) in pazienti con epatite cronica Delta (CHD) in Italia: studio multicentrico prospettico sui dati di vita reale. (Effectiveness and Safety of Bulevirtide (BLV) therapy in patients withchronic hepatitis Delta (CHD) in Italy: a multicenter prospective real life data study).


Area: Epatite cronica HDV
P.I.: Pietro lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

A 5-year Longitudinal Observational Study of the Natural History and Management of Patients with Hepatocellular Carcinoma Design TARGET-HCC is a 5-year, longitudinal, observational study of the natural history and management of patients with HCC. - ATTI 1321/2017


Area: Epatocarcinoma HCC
P.I.: Angelo Sangiovanni — angelo.sangiovanni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Caratteristiche epidemiologiche e cliniche dell’infezione cronica da virus dell’epatite delta in Lombardia: studio retrospettivo


Area: epatite delta
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Il ruolo del microbiota intestinale nella cirrosi epatica compensata con ipertensione portale clinicamente significativa: studio pilota


Area: Cirrosi epatica compensata con ipertensione portale clinicamente significativa
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Monitoraggio del DNA/RNA tumorale circolante in pz affetti da carcinoma epatocellulare in trattamento con terapia a target molecolare - ATTI 1018/2019 -


P.I.: Angelo Sangiovanni — angelo.sangiovanni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Registro prospettico su pazienti affetti da tumore primitivo del fegato - 1839/2019 -


P.I.: Angelo Sangiovanni — angelo.sangiovanni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Sviluppo di un modello di assistenza per la stratificazione del rischio e la gestione dei pazienti diabetici con steatosi epatica non alcolica (Nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD) - 3.11\2021-143 -


P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Sviluppo di un modello di assistenza per la stratificazione del rischio e la gestione dei pazienti diabetici con steatosi epatica non alcolica (Nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD) - 3.11\2021-217 -


P.I.: Luca Valenti — luca.valenti@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Trapianto di fegato in Pazienti con cirrosi e insufficienza epatica acuta su cronica severa: indicazioni ed outcome


P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Trattamento multimodale e sequenziale dell'epatocarcinoma: la pratica clinica si adegua alle linee guida internazionali - ATTI 1005/2018


P.I.: Angelo Sangiovanni — angelo.sangiovanni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Valutazione di efficacia e sicurezza dei regimi antivirali orali in Pazienti sottoposti a trapianto di rene e con infezione cronica da HCV-ATTI 1419/2017


P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

“Caratterizzazione emodinamica della cirrosi ad eziologia metabolica” - 3.11/2020-442


P.I.: Massimo Primignani — massimo.primignani@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

“Studio degli anticorpi PBC-specifici nella progressione di malattia nella colangite biliare primitiva (PBC)”. - 3.11/2021-254 -


P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

DATABASE NAZIONALE SULLA COLANGITE BILIARE PRIMITIVA - 3.11\2020-119 -


P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

European Reference Network on rare liver diseases (R-LIVER) - RETE DI RIFERIMENTO EUROPEA PER LE MALATTIE DI FEGATO RARE


P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampoertico@policlinico.mi.it
Registro
Registro
No Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio di fase 1b, in aperto, a singolo braccio, multicentrico, volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del trattamento con JNJ-73763989, JNJ-64300535 e analoghi nucleos(t)idici in partecipanti virologicamente soppressi, HBeAg-negativi con infezione cronica da virus dell’epatite B.


Area: infezione cronica da virus dell’epatite B
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: I
SC Gastroenterologia ed Epatologia

A Phase 2a, Randomized, Partially-blind, Placebo-controlled Study to Assess the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of 24 Weeks of Treatment With Multiple Doses of JNJ-56136379 as Monotherapy and in Combination With a Nucleos(t)ide Analog in Subjects With Chronic Hepatitis B Virus Infection - ATTI 792/2018 -


Area: Infezione cronica da virus dell’epatite B
P.I.: Prof. Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

A Phase 2b, Multicenter, Double-blind, Active-controlled, Randomized Study to Investigate the Efficacy and Safety of Different Combination Regimens Including JNJ-73763989 and/or JNJ-56136379 for the Treatment of Chronic Hepatitis B Virus Infection - ATTI 1393/2019 -


Area: Infezione cronica da virus dell'Epatite B
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

A Prospective, Multi-Centre Study (B-Sure) to Evaluate Long-Term Durability of Sustained Virologic Response in Chronic Hepatitis B Participants With and Without Nucleos(t)ide Therapy Who Have Received and Responded to GSK3228836 in a Previous Treatment Study [TRANSITIONED TRIAL Eudract: 2021-000554-26]


Area: Chronic Hepatitis B
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio di fase 1/2 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e di conferma della sicurezza di Relatlimab in combinazione con Nivolumab e Bevacizumab nel carcinoma epatocellulare avanzato/metastatico naive al trattamento (RELATIVITY-106)


Area: Carcinoma epatocellulare avanzato/metastatico naive al trattamento
P.I.: Angelo Sangiovanni — angelo.sangiovanni@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio di fase 2 in doppio cieco, randomizzato, controllato verso placebo di HepTcell (FP-02.2 adiuvato) come vaccino immunoterapico in pazienti con epatite B cronica (CHB) inattiva naïve al trattamento


Area: Epatite
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio di fase 2, in singolo cieco, randomizzato, controllato, internazionale per valutare la sicurezza, la reattogenicità, l'efficacia e la risposta immunitaria dopo il trattamento sequenziale con un oligonucleotide anti-senso (ASO) contro l'epatite B cronica (CHB) seguito da immunoterapia mirata contro l'epatite B cronica (CHB-TI) in pazienti affetti da CHB sottoposti a terapia con analoghi nucleos(t)idici (NA).


Area: Infezione da virus Epatite B
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio di fase 2, multicentrico, in aperto per valutare l’efficacia e la sicurezza di ledipasvir/sofosbuvir in soggetti con infezione cronica da HCV di genotipo 1, 4, 5 e 6 che sono in dialisi per nefropatia allo stadio terminale - ATTI 667/2017 -


P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio di trattamento proof of concept, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, multicentrico, dose-ranging di 24 settimane di IVA337 in soggetti adulti affetti da steatoepatite non alcolica (Non-Alcoholic Steatohepatitis, NASH) - ATTI 1412/2018


Area: steatoepatite non alcolica
P.I.: Pietro Lampertico —
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio in aperto con regorafenib in associazione con pembrolizumab in pazienti affetti da epatocarcinoma (HCC) in stadio avanzato o metastatico in seguito al trattamento con inibitori del checkpoint immunitario PD-1/PD-L - 3.11/2021-317 -


Area: epatocarcinoma (HCC) in stadio avanzato o metastatico
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio in aperto di fase 2 volto a valutare la sicurezza e l’efficacia del passaggio a tenofovir alafenamide (TAF) da tenofovir disoproxil fumarato (TDF) e/o un altro trattamento antivirale orale (OAV) in soggetti virologicamente soppressi affetti da epatite B cronica con insufficienza renale e/o epatica - ATTI 284/2018 -


P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio in aperto di fase 2 volto a valutare sicurezza, efficacia, tollerabilità e farmacodinamica di una combinazione di JNJ-73763989, analoghi nucleos(t)idici e un inibitore di PD-1 in pazienti con epatite B cronica


Area: Epatite B cronica
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio multicentrico di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con trattamento attivo differito per valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di JNJ-73763989 + analogo nucleos(t)idico in partecipanti con coinfezione da virus dell’epatite B ed epatite D - 3.11-2020-476 - [TRANSITIONED TRIAL Eudract: 2020-001249-37]


Area: coinfezione da virus dell’epatite B ed epatite D
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio multicentrico di fase IIb, randomizzato, in cieco parziale, a coorti parallele, per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con GSK3228836 in partecipanti con infezione cronica da virus dell’epatite B (B-Clear) - 3.11/2020-266 -


Area: Epatite B
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio pilota per educare il profilo immunologico intraepatico mediante trattamento con agonista di TLR8 seguito da sospensione della terapia con analoghi nucleos(t)idici


Area: Epatite B cronica (CHB)
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, multicentrico di Fase IIb per valutare l’efficacia e la sicurezza di HepaStem in pazienti con insufficienza epatica acuta su cronica (ACLF) - 1926/2019 -


Area: insufficienza epatica acuta su cronica (ACLF)
P.I.: MASSIMO IAVARONE — massimo.iavarone@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, a gruppi paralleli, per valutare gli effetti di due dosi (con titolazione fino a un regime posologico fisso) di BI 685509, per via orale, sull’ipertensione portale, dopo 24 settimane di trattamento in pazienti con ipertensione portale clinicamente significativa (CSPH) e cirrosi epatica compensata.


Area: Grastroenterologia
P.I.: PIetro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Titolo dello studio: Studio di fase 2 volto a valutare l`efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di VIR-2218 e VIR-3434 in partecipanti con infezione cronica da virus dell`epatite D (SOLSTICE) [TRANSITIONED TRIAL Eudract: 2022-001993-78]


Area: Epatite D (HDV).
P.I.: Pietro Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

TRANSFORM: sperimentazione adattiva di fase 2b/3, di 52 settimane, randomizzata, controllata con placebo, in doppio cieco su setanaxib con una fase di estensione di 52 settimane in pazienti con colangite biliare primaria (CBP) e rigidità epatica elevata


Area: colangite biliare primaria
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Uno studio di fase 2b, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia, la farmacocinetica e la sicurezza di un intervento di 48 settimane con un regime JNJ-73763989+JNJ-56136379+analogo nucleos(t)idico (AN) rispettoa AN in pazienti affettida infezione cronica del virus dell'Epatite B ( REEF-2 Study) - 3.11/2020-5 -


Area: infezione cronica del virus dell’Epatite B
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Uno studio multicentrico randomizzato di Fase 2, in aperto, a gruppi paralleli, per valutare le variazioni ntraepatiche e periferiche dei marcatori immunologici e virologici in risposta a regimi di combinazioncontenenti JNJ-73763989 e analogo nucleos(t)idico con o senza JNJ-56136379 in pazienti con infezione cronica da virus dell’epatite B - 3.11/2020-365 -


Area: infezione cronica da virus dell’epatite B
P.I.: PIETRO LAMPERTICO — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Effects of Plasma Exchange with Human Serum Albumin 5% (PE-A 5%) on Shortterm Survival in Subjects with "Acute-On-Chronic Liver Failure" (ACLF) at High Risk of Hospital Mortality - ATTI 1392/2019 -


Area: Insufficienza epatica acuta su patologia cronica
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio clinico di fase 3, in doppio cieco, a due bracci di trattamento, per valutare la sicurezza e l'efficacia di Pembrolizumab (MK-3475) versus Placebo come terapia adiuvante in pazienti con carcinoma epatocellulare e risposta radiologica completa dopo resezione chirurgica o ablazione locale (KEYNOTE-937) - 3.11-2020-403 -


Area: carcinoma epatocellulare
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio clinico di fase 3, randomizzato, in aperto, internazionale, multicentrico sull’anticorpo anti-PD-1 SHR-1210 più apatinib (rivoceranib) mesilato rispetto a sorafenib come terapia di prima linea in pazienti affetti da carcinoma epatocellulare (HCC) avanzato, non precedentemente sottoposti a terapia sistemica - 3.11/2020-10 -


P.I.: Angelo Sangiovanni — angelo.sangiovanni@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio clinico di registrazione prospettico, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, multicentrico di fase III volto a confrontare toripalimab (JS001) combinato con lenvatinib rispetto al placebo combinato con lenvatinib come terapia di prima linea per il carcinoma epatocellulare (HCC) in stadio avanzato - 3.11\2021-203 -


P.I.: Angelo SANGIOVANNI — angelo.sangiovanni@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio di fase 3, multinazionale, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo di MGL 3196 (resmetirom) in pazienti con steatoepatite non alcolica (Non-Alcoholic Steatohepatitis, NASH) e fibrosi per risolvere la NASH e ridurre la progressione verso la cirrosi e/o lo scompenso epatico - 1533/2019 -


Area: Steatoepatite Non Alcolica (NASH)
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, a bracci paralleli, per valutare l’efficacia e la sicurezza di un’iniezione sottocutanea da 180 mcg di peginterferone lambda-1a (lambda) per 48 settimane in pazienti affetti da infezione cronica da virus dell’epatite delta (HDV) (LIMT-2)


Area: infezione cronica da virus dell’epatite delta
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco per valutare la sicurezza e l’efficacia del passaggio da tenofovir disoproxil fumarato (TDF) 300 mg QD a tenofovir alafenamide (TAF) 25 mg QD in soggetti con epatite B cronica virologicamente soppressi ATTI 670/2017


Area: Epatite B cronica
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo per valutare la sicurezza e l’efficacia di selonsertib in soggetti affetti da cirrosi compensata dovuta a steatoepatite non alcolica (NASH) - ATTI 914/2017


Area: Cirrosi compensata dovuta a steatoepatite non alcolica
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio di fase 3, randomizzato, multicentrico, di nivolumab in combinazione con ipilimumab rispetto a sorafenib o lenvatinib come trattamento di prima linea in partecipanti affetti da carcinoma epatocellulare avanzato - 3.11/2020-7 - [TRANSITO SU CTIS - EUCT: 2019-000252-34]


Area: carcinoma epatocellulare avanzato
P.I.: Angelo Sangiovanni — angelo.sangiovanni@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Epatologia

STUDIO DI FASE III RANDOMIZZATO, IN APERTO, SULL’USO DI ATEZOLIZUMAB CON LENVATINIB O SORAFENIB VERSUS LENVATINIB O SORAFENIB IN MONOTERAPIA NEL CARCINOMA EPATOCELLULARE PRECEDENTEMENTE TRATTATO CON ATEZOLIZUMAB E BEVACIZUMAB - 3.11\2021-371 -


Area: Carcinoma epatocellulare non resecabile (HCC)
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Epatologia

STUDIO DI FASE IIIB, A SINGOLO BRACCIO, MULTICENTRICO, SU ATEZOLIZUMB (TECENTRIQ) IN ASSOCIAZIONE A BEVACIZUMAB PER VALUTARE LA SICUREZZA E L’EFFICACIA IN PAZIENTI AFFETTI DA CARCINOMA EPATOCELLULARE NON OPERABILE, NON PRECEDENTEMENTE TRATTATO CON TERAPIA SISTEMICA - 3.11/2020-391 -


Area: CARCINOMA EPATOCELLULARE
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio in aperto di estensione e di monitoraggio della sicurezza in pazienti affetti da morbo di Crohn attivo da moderato a grave precedentemente arruolati nello studio di fase III protocollo GA29144 su etrolizumab - ATTI 1100/2017


Area: Morbo di Crohn
P.I.: Guido Basilisco — guido.basilisco@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio Multicentrico di Fase 3, in doppio cieco, randomizzato, a lungo termine, controllato con placebo per la valutazione della sicurezza e dell’efficacia dell’acido obeticolico in soggetti con steatoepatite non alcolica ATTI 922/2017


Area: Steatoepatite non alcolica (NASH)
P.I.: Prof. Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Epatologia

The ABC-HCC Trial: A Phase IIIb, randomized, multicenter, open-label trial of Atezolizumab plus Bevacizumab versus transarterial Chemoembolization (TACE) in intermediate-stage HepatoCellular Carcinoma


Area: epatocarcinoma
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: III
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Risposta genere-correlata a farmaci inibitori dei recettori tirosin kinasici (TKI) nel carcinoma epatocellulare - 3.11/2020-546 -


P.I.: Massimo Iavarone — massimo.iavarone@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: IV
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Analisi delle mutazioni geniche rilevate nel carcinoma epatico diagnosticato in pz trattati per l'epatite cronica C - ATTI 697/2017


P.I.: Angelo Sangiovanni — angelo.sangiovanni@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Ruolo dell'immunità dell'ospite nella mancata risposta alla terapia con agenti anti-virali diretti (DAA) - ATTI 1682/17


P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio pilota, in aperto, multicentrico, sugli effetti della somministrazione di AP-NHm per 48 settimane in pazienti affetti da steatosi epatica non alcolica (NAFLD) - 3.11\2020-108 -


Area: NAFLD
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Profit
Phase:
SC Gastroenterologia ed Epatologia

“Characterization of immunological correlates of protection in HBV infection” – “Caratterizzazione dei correlati immunologici di protezione antivirale nell’infezione da HBV” - ATTI 1818/2018


Area: Infezione da virus dell'epatite B
P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ginecologia

EPIDEMIOLOGIA E PREVENZIONE DELL’INFEZIONE CONGENITA DA CITOMEGALOVIRUS UMANO IN GRAVIDE SIEROPOSITIVE - ATTI 1529/2017


Area: infezione da citomegalovirus
P.I.: Beatrice Tassis — beatrice.tassis@policlinico.mi.it
Osservazione
Altro
No Profit
Phase:
SC Ginecologia

Confronto della radiofrequenza quadripolare dinamica con terapia estrogenica locale riabilitazione del pavimento pelvico per il trattamento dell’atrofia vulvovaginale, dell’incontinenzaurinaria da sforzo lieve/moderata e della vaginal relaxation syndrome. Studio osservazionale prospettico a coorti parallele basato sulla preferenza delle pazienti - 3.11/2021-115 -


P.I.: Paolo Vercellini — paolo.vercellini@unimi.it
Osservazione
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

L'efficacia dei trattamenti con dienogest dell'endometriosi sintomatica: uno studio Before After


Area: endometriosi sintomatica
P.I.: Paolo Vercellini — paolo.vercellini@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

Somministrazione topica di un progestinico per via vaginale per il trattamento della dismenorrea associata a endometriosi profonda retrovaginale: studio retrospettivo, self controlled, a braccio singolo - ATTI 1282/2018


P.I.: Paolo Vercellini — paolo.vercellini@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

Terapia progestinica per endometriosi: correlazione tra efficacia terapeutica e resistenza al progesterone


Area: Endometriosi
P.I.: Paolo Vercellini — paolo.vercellini@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

Endometriosi ombelicale: confronto fra terapia medica e chirurgica e considerazioni patogenetiche - 3.11/2021-329 -


Area: endometriosi ombelicale
P.I.: Nicola Berlanda — nicola.berlanda@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

Endometriosi toracica: studio di coorte


Area: endometriosi toracica
P.I.: Nicola Berlanda — nicola.berlanda@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

Follow-up a lungo termine delle lesioni precancerose del basso tratto genitale


P.I.: Ermelinda Monti — ermelinda.monti@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

Follow-up a lungo termine delle principali patologie vulvari


P.I.: Veronica Boero — veronica.boero@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

Il rapporto tra secondo e quarto dito della mano può essere un marker di patologia endometriosica? - 3.11/2021-330 -


Area: endometriosi
P.I.: Paolo Vercellini — paolo.vercellini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

L’impatto sessuologico del papillomavirus umano sulla donna: studio qualitativo - atti 1301/2019 -


P.I.: Ermelinda Monti — ermelinda.monti@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

Menopausa ed endometriosi: studio osservazionale sulla qualità di vita


Area: Menopausa ed endometriosi
P.I.: Daniela Alberico — daniela.alberico@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

Profilo metabolomico nelle donne con e senza endometriosi: uno studio caso-controllo


P.I.: Paolo Vercellini — paolo.vercellini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

Proposta di classificazione vulvoscopica del Lichen Scleroso Vulvare - 3.11/2020-250 -


P.I.: Veronica Boero — veronica.boero@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

Salute psicologica e sessuologica in donne con patologia ginecologica benigna: l'impatto del fibroma e dell'endometriosi a confronto - ATTI 1121/2018


P.I.: Paolo Vercellini — paolo.vercellini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

Task Force Urgenze Ginecologiche: analisi degli aspetti assistenziali ed economici di un nuovo modello operativo nella gestione delle urgenze ed emergenze ginecologiche.


P.I.: Giussy Barbara — giussy.barbara@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

TRAPIANTO AUTOLOGO ADIPOSO NEL TRATTAMENTO DEL LICHEN SCLEROSO VULVARE


P.I.: Massimiliano Brambilla — massimiliano.brambilla@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

“Efficacia del trattamento chirurgico di trasposizione di lembi locali e trapianto adiposo nella correzione della stenosi vulvo-vaginale in pazienti affette da lichen scleroso vulvare” - 3.11\2021-218 -


P.I.: Massimiliano Brambilla — massimiliano.brambilla@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

Studio osservazionale prospettico sui tumori rari ginecologici - 3.11\2021-142 -


P.I.: Giovanna Scarfone — giovanna.scarfone@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ginecologia

Studio clinico di fase 2 di Olaparib in pz affette da recidiva platino sensibile di carcinoma ovarico wild type per mutazione somatico o germinale dei geni BRCAI e 2 - ATTI 1958/2018 -


P.I.: Giovanna Scarfone — giovanna.scarfone@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: II
SC Ginecologia

Studio di fase 2b randomizzato, in doppio cieco, in aperto con comparatore attivo, a gruppi paralleli, multicentrico, disegnato per valutare l’efficacia e la sicurezza di tre diverse dosi dell’antagonista del recettore P2X3 (BAY 1817080) verso placebo ed Elagolix 150 mg in donne con endometriosi sintomatica - 3.11/2020-458 -


Area: Endometriosi
P.I.: Paolo Vercellini — paolo.vercellini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Ginecologia

Studio randomizzato di Fase II su Decitabina più Carboplatino rispetto al trattamento chemioterapico scelto dello sperimentatore in pazienti con carcinoma ovarico recidivante platino resistente


P.I.: Giovanna Scarfone — giovanna.scarfone@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: II
SC Ginecologia

A double-blind, randomized, placebo-controlled multicenter study to investigate efficacy and safety of elinzanetant for the treatment of vasomotor symptoms over 26 weeks in postmenopausal women Brief Title: Overall Assessment of efficacy and Safety of elinzanetant In patients with vasomotor Symptoms (OASIS-1) Titolo del protocollo: Studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo e multicentrico volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di elinzanetant per il trattamento di sint


Area: Menopausa
P.I.: Paola Pifarotti — p.pifarotti@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ginecologia

CONCENTRAZIONE URINARIA DEI METABOLITI DEGLI FTALATI IN DONNE CON E SENZA ENDOMETRIOSI: UNO STUDIO CASO-CONTROLLO


P.I.: Laura Buggio — laura.buggio@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

Dieta mediterranea e menopausa. Studio prospettico non controllato sull’efficacia di un counselling dietetico in menopausa


Area: menopausa
P.I.: Paola Pifarotti — paola.pifarotti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

Effetto della dieta mediterranea e dell'attività fisica in pazienti con endometriosi sintomatica in terapia estro-progestinica o progestinica: studio clinico randomizzato-controllato - ATTI 2207/2018 -


P.I.: Laura Buggio — buggiolaura@gmail.com
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

Microbiota e analisi immunologica in donne con e senza endometriosi: uno studio pilota


Area: endometriosi
P.I.: Laura Buggio — laura.buggio@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

Utilizzo del Plasma Ricco di Piastrine nel trattamento del Lichen Scleroso Vulvare


P.I.: Veronica Boero — veronica.boero@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ginecologia

“Prevalenza di papillomavirus (HPV) a livello orale in pazienti affette da HPV ad alto rischio oncogeno cervicale e nei loro partner sessuali” - 3.11/2021-252 -


P.I.: Ermelinda Monti — ermelinda.monti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Malattie Infettive

ARES - Studio di revisione delle cartelle cliniche retrospettivo, descrittivo, multicentrico su cefiderocol per il trattamento di pazienti con infezioni da Acinetobacter spp resistenti ai carbapenemi


P.I.: Alessandra Bandera — alessandra.bandera@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Malattie Infettive

Registro dinamico MULTIcentrico delle infezioni batteriche e fungine gravi della Società Italiana di Terapia Antinfettiva


P.I.: Andrea Gori — andrea.gori@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Malattie Infettive

Studio osservazionale retrospettivo e prospettico, monocentrico, sull’impiego nella pratica clinica del Therapeutic Drug Monitoring di fosfomicina somministrata per via endovenosa


P.I.: Alessandra Bandera — alessandra.bandera@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Malattie Infettive

Efficacia e Profilo di Sicurezza di Dalbavancina in Italia: studio osservazionale, retrospettivo, multicentrico - ATTI 390/2019 -


P.I.: Andrea Gori — andrea.gori@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Malattie Infettive

Monitoraggio immunologico Post-Vaccinazione anti COVID-19 in Italia


P.I.: Andrea Gori — andrea.gori@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Malattie Infettive

Sicurezza ed outcome clinici di trattamenti precoci Anti-Covid-19 in pazienti con immunodeficienze primarie/secondarie: uno studio osservazionale monocentrico


P.I.: Alessandra Bandera — alessandra.bandera@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Malattie Infettive

Analisi dell’immune exhaustion in pazienti affetti da infezione polmonare da micobatteri non tubercolari. Studio Cross-sectional volto a generare dati preliminari per identificare nuovi indicatori prognostici e terapeutici


Area: infezione polmonare da micobatteri non tubercolari
P.I.: Andrea Lombardi — andrea.lombardi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Malattie Infettive

Analisi ecologica sull’andamento delle nuove diagnosi di infezione da HIV nella Città di Milano e sull’impatto della profilassi pre-esposizione (PrEP) nelle infezioni recenti in key populations


Area: HIV
P.I.: Alessandra Bandera — alessandra.bandera@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Malattie Infettive

Epidemiological Study to Estimate the O-serotype Distribution of Extraintestinal Pathogenic Escherichia coli (ExPEC) Isolated From Hospitalized Patients of All Age Groups With Invasive ExPEC Disease (IED) and to Evaluate the Clinical Case Definition and Risk Factors - ATTI 1819/2018


P.I.: ANDREA GORI — andrea.gori@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Malattie Infettive

HAPPI study - HIV Aging Population Polypharmacy & Interaction study (studio sulla politerapia e interazioni farmacologiche in una popolazione affetta da infezione da HIV che invecchia). Impatto dei diversi regimi antiretrovirali e non-antiretrovirali sul rischio di possibili interazioni clinicamente significative in una coorte italiana di soggetti con infezione da HIV di età superiore ai 50 anni - atti 1300/2019 -


P.I.: Giorgio Bozzi — giorgio.bozzi@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Malattie Infettive

Implementazione di un modello gestionale per il supporto del paziente con infezione da HIV in età giovanile: dalla diagnosi alla retention in care


P.I.: Giorgio Bozzi — giorgio.bozzi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Malattie Infettive

Infezioni da Nocardia spp nell’ospite immunocompromesso. Case series


P.I.: Laura Alagna — laura.alagna@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Malattie Infettive

Polmonite da Pneumocystis jirovecii nel paziente HIV-negativo. Case series.


P.I.: Giorgio Bozzi — giorgio.bozzi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Malattie Infettive

Registro Italiano dei pazienti con infezione da HIV-1 con resistenza agli inibitori della Trascrittasi Inversa, dell'Integrasi e della Proteasi virale - ATTI 388/2019 -


P.I.: Andrea Gori — andrea.gori@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Malattie Infettive

Rischio di infezione da Enterobatteriacee resistenti ai carpabeni in pazienti colonizzati candidati o riceventi trapianto ortotipico di fegato: studio osservazionale multicentrico - 3.11/2020-59 -


P.I.: Alessandra Bandera — alessandra.bandera@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Malattie Infettive

Studio Osservazionale multicentrico prospettico in persone con infezione cronica da HCV - ATTI 1966/2018 -


P.I.: Andrea Gori — andrea.gori@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Malattie Infettive

Studio pilota per la valutazione del profilo citofluorimetrico delle cellule dell’immunità adattativa su sangue periferico di pazienti con sepsi/shock settico all’ingresso in terapia intensiva


Area: sepsi/shock settico
P.I.: Davide Mangioni — davide.mangioni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Malattie Infettive

Studio prospettico di caso-controllo per valutare la mortalità attribuibile alle Infezioni da Candida Invasiva e i costi associati alla prolungata degenza ospedaliera per il trattamento antifungino per via parenterale negli ospedali Europei - ATTI 256/2019 -


P.I.: Andrea Gori — andrea.gori@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Malattie Infettive

Studio prospettico osservazionale sulle caratteristiche epidemiologiche, clinico-diagnostiche e prognostiche delle neoplasie HIV-relate nella recente epoca di terapia antiretrovirale di combinazione (OncoIcona)


P.I.: Andrea Gori — andrea.gori@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Malattie Infettive

TECNICA MOLECOLARE RAPIDA vs ESAME COLTURALE STANDARD NELLA DIAGNOSTICA MICROBIOLOGICA DEL PAZIENTE TRAPIANTATO DI POLMONE


Area: trapianto di polmone
P.I.: Alessandra Bandera — alessandra.bandera@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Malattie Infettive

Trattamento con Anakinra guidato dai sintomi per la convalida della disfunzione immunitaria persistente dopo dimissione ospedaliera per Covid-19: SAVE-LONG


Area: Long Covid Sindrome
P.I.: Alessandra Bandera — alessandra.bandera@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Malattie Infettive

“REGISTRO PER LA VALUTAZIONE DELL’EPIDEMIOLOGIA, APPROPRIATEZZA DEL TRATTAMENTO, RUOLO DEI MARCATORI BIOUMORALI, GENETICI E DEL MICROBIOMA IN PAZIENTI AFFETTI DA INFEZIONI DEL TORRENTE CIRCOLATORIO NELL’EPOCA DELLA RESISTENZA ANTIMICROBICA”


P.I.: Alessandra Bandera — alessandra.bandera@unimi.it
Registro
Registro
Spontanei
Phase:
SC Malattie Infettive

UNO STUDIO DI FASE 2, INTERVENTISTICO, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, A DUE BRACCI, PER VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI UN CICLO RIPETUTO DI 5 GIORNI DI NIRMATRELVIR/RITONAVIR RISPETTO A PLACEBO/RITONAVIR IN PARTECIPANTI DI ALMENO 12 ANNI DI ETÀ CON RICOMPARSA DEI SINTOMI DI COVID-19 E POSITIVITÀ AL TEST ANTIGENICO RAPIDO


Area: COVID 19 Infection
P.I.: Alessandra Bandera — alessandra.bandera@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Malattie Infettive

A Phase II/III, Randomized, Stratified, Observer-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Immunogenicity of GRAd-COV2 Vaccine in Adults Aged 18 Years and Older. Studio di fase II/III, randomizzato, stratificato, cieco all’osservatore e controllato con placebo per valutare l`efficacia, la sicurezza e l`immunogenicità del vaccino GRAd-COV2 negli adulti di età pari o superiore a 18 anni.


Area: COVID-19
P.I.: Andrea Gori — andrea.gori@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Malattie Infettive

Studio clinico di fase 2/3, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di MK-4482 in partecipanti adulti non ospedalizzati con COVID-19 - 3.11/2021-55 -


Area: COVID-19
P.I.: Andrea Gori — andrea.gori@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Malattie Infettive

Studio clinico randomizzato, controllato verso placebo, in doppio cieco, multicentrico, adattativo di fase II-III senza soluzione di continuità per selezionare la dose e valutare la sicurezza e l'efficacia dell'anticorpo monoclonale MAD0004J08 in pazienti adulti con diagnosi recente di COVID-19 da asintomatico a moderatamente severo - 3.11/2021-268 -


Area: COVID-19
P.I.: Andrea Gori — andrea.gori@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Malattie Infettive

Studio di fase 2/3, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza di ABX464 nel trattamento dell’infiammazione e nella prevenzione dell’insufficienza respiratoria acuta associata a COVID-19 in pazienti con età = 65 anni e pazienti con età = 18 anni con almeno un fattore di rischio aggiuntivo che sono infetti da SARS-CoV-2 (Studio MiR-AGE) - 3.11/2020-468 -


Area: COVID-19
P.I.: Andrea Gori — andrea.gori@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Malattie Infettive

Sperimentazione randomizzata, in aperto, multicentrica, comparativa, per valutare l’efficacia e la sicurezza di pritelivir rispetto a foscarnet per il trattamento delle infezioni mucocutanee da HSV resistenti ad aciclovir in soggetti immunocompromessi (PRIOH-1) [TRANSITIONED TRIAL EUCT: 2023-510088-37-00]


P.I.: Andrea Gori — andrea.gori@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Malattie Infettive

Studio clinico di fase 3, randomizzato, con controllo attivo, in doppio cieco per valutare il passaggio a doravirina/islatravir (DOR/ISL), somministrato una volta al giorno, in pazienti con HIV-1 virologicamente soppressi in trattamento con Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide (BIC/FTC/TAF) - ATTI 997/2019 -


Area: Infezione da HIV-1
P.I.: Alessandra Bandera — alessandra.bandera@policlinio.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Malattie Infettive

Studio Clinico di fase 3, randomizzato, con controllo attivo, in doppio cieco, per valutare l’attività antiretrovirale, la sicurezza e la tollerabilità di Doravirina/Islatravir somministrato una volta al giorno, in pazienti con infezione da HIV-1 mai trattati


Area: Infezione da HIV-1
P.I.: Alessandra Bandera — alessandra.bandera@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Malattie Infettive

Studio Clinico di fase 3, randomizzato, in pazienti multitrattati affetti da HIV-1, per valutare l’attività antiretrovirale di Islatravir (ISL), Doravirina (DOR) e Doravirina/Islatravir (DOR/ISL) in cieco, ciascuno comparato al placebo, e l’attività antiretrovirale, la sicurezza e la tollerabilità di DOR/ISL in aperto - 3.11\2020-104 -


Area: Infezione da HIV-1
P.I.: Andrea Gori — andrea.gori@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Malattie Infettive

Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, in adulti per determinare la sicurezza, l’efficacia e l’immunogenicità di AZD1222, un vaccino a vettore ChAdOx1 non replicante, per la prevenzione della COVID-19 - 3.11/2020-543 -


Area: COVID-19
P.I.: Andrea Gori — andrea.gori@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Malattie Infettive

Studio randomizzato, in doppio cieco e multicentrico volto a stabilire l’efficacia e la sicurezza di ceftobiprolo medocaril rispetto a daptomicina nel trattamento della batteriemia sostenuta da Staphylococcus aureus, endocardite infettiva compresa - ATTI 374/2019 -


Area: atteriemia sostenuta da S. aureus (SAB), inclusa l’endocardite infettiva (IE) ,
P.I.: Andrea Gori — andrea.gori@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Malattie Infettive

Strategie di controllo a lungo termine in pazienti con infezione da HIV primaria (PHI) trattati con terapia multi target (MT-ART) - ATTI 3.11/2020-67 -


Area: infezione primaria da HIV (PHI)
P.I.: Alessandra Bandera — alessandra.bandera@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: IV
SC Malattie Infettive

Studio di fase 3 randomizzato, in aperto, multicentrico per determinare la sicurezza e l'efficacia di diversi anticorpi monoclonali (MoAb) alla SARS-CoV-2 per il trattamento del COVID-19 in adulti non ospedalizzati


P.I.: Andrea Gori — andrea.gori@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: IV
SC Malattie Infettive

Studio multicentrico di fase IV in aperto non random. atto a valutare l`immunogenicità e la sicurezza di Infanrix hexa quando è somministrato come vaccinazione primaria in lattanti nati sani etc.


P.I.: PAOLA MARCHISIO — paola.marchisio@policlinico.mi it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: IV
SC Malattie Infettive

Approccio multidisciplinare per contrastare le infezioni da batteri multiresistenti: integrazione di fattori immunologici, virulenza batterica e outcome clinico - 247/2019 -


P.I.: Andrea Gori — andrea.gori@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Malattie Infettive

Ingegnerizzazione di anticorpi per selezione naturale (nel contesto dell'ERC Advanced Grant ENGRAB)


P.I.: Andrea Gori — andrea.gori@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Malattie Infettive

“La protezione determinata dalle cellule B contro Klebsiella pneumoniae: opportunità per la prevenzione e il trattamento”


P.I.: Alessanda Bandera — alessandra.bandera@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Malattie Infettive

“Sviluppo di migliori adiuvanti per vaccini per la generazione di un'immunità di lunga durata (ALLY)”


P.I.: Riccardo Ungaro — riccardo.ungaro@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Malattie Infettive

REVERSE: Strumenti di prevenzione e gestione per ridurre la resistenza agli antibiotici in contesti ad alta prevalenza


P.I.: Alessandra Bandera — alessandra.bandera@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit Con Contratto di Finanziamento
Phase:
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

Edoxaban per il trattamento acuto e a lungo termine del tromboembolismo venoso: dati real life da uno studio di coorte monocentrico


P.I.: Maria Abbattista — maria.abbattista@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

Ruolo fisiopatologico degli anticorpi anti-PEG nella gestione personalizzata dei pazienti con emofilia


Area: Emofilia
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

SICUREZZA ED EFFICACIA DELLA DUPLICE TERAPIA ANTIAGGREGANTE PER IL TRATTAMENTO DELLA SINDROME CORONARICA ACUTA NEI PAZIENTI AFFETTI DA EMOFILIA A: DATI REAL-WORLD DA UNA COORTE DI MILANO


Area: Emofilia A
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

Valutazione della sicurezza a lungo termine di ADYNOVI (fattore antiemofilico [ricombinante] PEGilato, rurioctocog alfa pegol) in pazienti affetti da emofilia A: uno studio di sicurezza post-autorizzazione (PASS) di ADYNOVI - 3.11/2021-326 -


Area: Emofilia A
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

Sorveglianza di laboratorio di pazienti con Emofilia A trattati con Emicizumab - 1835/2019 -


P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

Storia naturale e risultati del trattamento della porpora trombotica trombocitopenica congenita e acquisita: uno studio di valutazione retrospettiva


Area: porpora trombotica trombocitopenica
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

STUDIO MULTICENTRICO, NON INTERVENTISTICO, MIRATO A VALUTARE L’ATTIVITA’ FISICA, L’INCIDENZA DEI SANGUINAMENTI E LA QUALITA’ DELLA VITA, NEI PAZIENTI CON EMOFILIA A SENZA INIBITORI IN UN REGIME DI TRATTAMENTO DA PRATICA CLINICA - 3.11\2020-176 -


Area: EMOFILIA A
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

Valutazione articolare con ecografia in pazienti emofilici. Studio JOINEM - 3.11\2021-132 -


Area: emofilia
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

ATLAS-PEDS: Studio in aperto, multinazionale nella profilassi con fitusiran in soggetti pediatrici di sesso maschile di età compresa fra 1 e 12 anni con emofilia A o B - ATTI 818/2019 - [TRANSITIONED TRIAL - EudraCT: 2019-000679-18]


Area: Emofilia A e B
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di una dose singola e di dosi multiple di NNC0365-3769 (Mim8) in somministrazione sottocutanea in soggetti sani e in soggetti con emofilia A, in presenza o in assenza di inibitori del fattore VIII - 3.11/2020-63 -


P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

Studio di fase 1/2 per valutare farmacocinetica, farmacodinamica, sicurezza ed efficacia di Marzeptacog alfa (attivato) nel trattamento degli episodi emorragici in soggetti con coagulopatie ereditarie - 3.11/2021-272 -


Area: Episodic Bleeding in Subjects with Inherited Bleeding Disorders
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

A Phase 3 Open-Label, Single-Arm Study To Evaluate The Efficacy and Safety of BMN 270, an Adeno-Associated Virus Vector–Mediated Gene Transfer of Human Factor VIII in Hemophilia A Patients with Residual FVIII Levels = 1 IU/dL Receiving Prophylactic FVIII Infusions - ATTI 286/2018 -


Area: emofilia
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

ATLAS-OLE: Studio in aperto per valutare l’efficacia e la sicurezza a lungo termine di Fitusiran in pazienti affetti da emofilia A o B, con o senza anticorpi inibitori del fattore VIII o IX - ATTI 664/2019 - [STUDIO TRANSITO IN CTIS - EUCT: 2023-508884-59-00 - vd. pratica ID 5203]


Area: emofilia A o B
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

Efficacia e sicurezza del trattamento in profilassi con concizumab in pazienti affetti da emofilia A o B senza inibitori - 1685/2019 - [TRANSITO SU CTIS - EU-CT n. 2023-506831-13-00 - vd. pratica ID 5236]


Area: Emofilia A e B senza inibitori
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

Studio di fase 3, multicentrico, in aperto per la valutazione della sicurezza a lungo termine e dell’efficacia del Fattore VIII della coagulazione ricombinante Fc - fattore di von Willebrand - proteina di fusione XTEN (rFVIIIFc-VWF-XTEN; BIVV001) endovenoso in pazienti affetti da emofilia A grave precedentemente trattati - 3.11\2021-61 - [TRANSITO SU CTIS - EUCT n. 2023-508929-27-00 - vd. pratica 5217]


Area: Emofilia A
P.I.: Flora PEYVANDI — flora.peyvandi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

STUDIO DI FASE IIIb, MULTICENTRICO, IN APERTO E A BRACCIO SINGOLO VOLTO A VALUTARE L’EFFICACIA, LA SICUREZZA, LA FARMACOCINETICA E LA FARMACODINAMICA DI EMICIZUMAB PER VIA SOTTOCUTANEA IN PAZIENTI DI ETÀ COMPRESA TRA ZERO E 12 MESI CON EMOFILIA A SENZA INIBITORI - 3.11/2021-20 -


Area: Emofilia
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

Studio in aperto in pazienti adolescenti e adulti affetti da grave emofilia A o B (attività del fattore di coagulazione <1%) con o senza inibitori volto a confrontare la terapia standard con la profilassi con PF-06741086 - 3.11\2020-432 -


P.I.: Flora Peyvandi — Flora.peyvandi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

Studio in aperto, a braccio singolo, multicentrico per valutare l’efficacia e la sicurezza di caplacizumab e della terapia immunosoppressiva senza plasmaferesi terapeutica di prima linea in adulti con porpora trombotica trombocitopenica immunomediata


Area: porpora trombotica trombocitopenica immunomediata
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

Anomalie genetiche correlate all’attività del complemento nelle microangiopatie associate a trapianto di midollo


P.I.: Massimo Cugno — massimo.cugno@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Medicina - Emostasi e Trombosi

Protocollo di screening teso a determinare l’idoneità dei pazienti per l'inclusione in studi clinici su terapia genica AAV (ECLIPSE) - ATTI 238/2019 -


Area: Emofilia B
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Profit
Phase:
SC Medicina - Immunologia e Allergologia

Registro multicentrico della sclerosi sistemica e delle sue complicanze multiorgano nei pazienti afferenti alla rete ScleroNet™


P.I.: Lorenzo Beretta — lorenzo.beretta@policlinico.mi.it
Registro
Registro
Spontanei
Phase:
SC Medicina - Immunologia e Allergologia

Agopuntura, tecnica polso-caviglia e malattie reumatiche, proposta di approccio standardizzato: valutazione degli effetti di un protocollo di agopuntura in pazienti con malattie autoimmuni sistemiche


P.I.: Barbara Vigone — barbara.vigone@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Medicina - Immunologia e Allergologia

Studio di fase 2b multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di cenerimod in soggetti con lupus eritematoso sistemico (LES) da moderato a grave - ATTI 1104/2019 -


Area: Lupus eritematoso sistemico (LES)
P.I.: Lorenzo Beretta — lorenzo.beretta@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Medicina - Immunologia e Allergologia

Studio di Fase 3, multicentrico, in doppio cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza a lungo termine di baricitinib in pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico (LES). - 3.11/2020-238 -


Area: Lupus Eritematoso Sistemico
P.I.: Lorenzo Beretta — lorberimm@hotmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Medicina - Immunologia e Allergologia

Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, per valutare l’efficacia e la sicurezza di dapirolizumab pegol in partecipanti allo studio affetti da lupus eritematoso sistemico da moderatamente a gravemente attivo. ENGLISH: - 3.11\2020-427 -


Area: lupus eritematoso sistemico
P.I.: Lorenzo Beretta — lorenzo.beretta@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Medicina - Immunologia e Allergologia

Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, per valutare l’efficacia e la sicurezza di dapirolizumab pegol in partecipanti allo studio affetti da lupus eritematoso sistemico da moderatamente a gravemente attivo [TRANSITO SU CTIS - EudraCT: 2019-003407-35]


Area: lupus eritematoso sistemico
P.I.: Lorenzo Beretta — lorenzo.beretta@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Medicina - Immunologia e Allergologia

Uno studio clinico di fase 3 prospettico, multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, con controllo attivo, triplo dummy, a gruppi paralleli, con gruppi sequenziali e disegno adattativo, per confrontare l’efficacia e la sicurezza di macitentan e tadalafil in monoterapia con la corrispondente combinazione a dose fissa in soggetti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH), seguito da un periodo di trattamento in aperto con terapia combinata a dose fissa di macitentan e tadalafil - A DUE, AC-077


Area: ipertensione arteriosa polmonare (PAH)
P.I.: Lorenzo Beretta — lorenzo.beretta@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Medicina - Indirizzo Metabolico

Fibrillazione Atriale nella Talassemia Trasfusione Dipendente


P.I.: Irene Motta — irena.motta@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Medicina - Indirizzo Metabolico

Studio di fase 2 volto a valutare la sicurezza e la tollerabilità di IMR-687 in soggetti affetti da beta talassemia - 3.11/2020-366 -


P.I.: Giovanna Graziadei — giovanna_graziadei@yahoo.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Medicina - Indirizzo Metabolico

Studio di Fase 2A, randomizzato, controllato con principio attivo, in aperto, per valutare l’efficacia e la sicurezza di Efinopegdutide (MK-6024) in soggetti con Steatosi Epatica Non-Alcolica


Area: Steatosi Epatica Non-Alcolica
P.I.: Anna Ludovica Fracanzani — anna.fracanzani@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Medicina - Indirizzo Metabolico

Studio di fase 2b volto a valutare la sicurezza e l`efficacia di IMR-687 in soggetti affetti da malattia a cellule falciformi - 3.11/2020-367 -


Area: Malattia a cellule falciformi
P.I.: Giovanna Graziadei — giovanna.graziadei@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Medicina - Indirizzo Metabolico

Studio di fase IIb randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di AZD2693 in pazienti affetti da steatoepatite non alcolica non cirrotica (NASH) con fibrosi e portatori dell’allele di rischio di PNPLA3 rs738409 148M


Area: steatoepatite non alcolica non cirrotica
P.I.: Luca Valenti — luca.valenti@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Medicina - Indirizzo Metabolico

ESSENCE: Effetti di semaglutide in soggetti con steatoepatite non alcolica non cirrotica - 3.11\2021-125 -


Area: steatoepatite non alcolica non cirrotica
P.I.: Anna Ludovica Fracanzani — anna.fracanzani@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Medicina - Indirizzo Metabolico

Studio di fase 3 multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza di mitapivat in soggetti con alfa o beta talassemia non trasfusione-dipendente (ENERGIZE)


P.I.: Elena Cassinerio — elena.cassinerio@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Medicina - Indirizzo Metabolico

Studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, multicentrico per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della terapia di combinazione orale tropifexor (LJN452) e licogliflozin (LIK066), rispetto ad ogni monoterapia, per il trattamento dei pazienti adulti con la steatoepatite non alcolica (NASH) e la fibrosi epatica (ELIVATE) - 3.11/2020-64 -


P.I.: Anna Ludovica Fracanzani — anna.fracanzani@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Medicina - Indirizzo Metabolico

Breath detection of non-alcoholic steatohepatitis (NASH)-induced metabolic alterations using food flavours


Area: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD)
P.I.: Anna Ludovica FRACANZANI — anna.fracanzani@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Profit
Phase:
SC Medicina - Indirizzo Metabolico

Identificazione di biomarcatori lipidici per individuare le complicanze epatiche e cardiovascolari in pazienti adulti e bambini affetti da NAFLD attraverso un approccio lipidomico


P.I.: Anna Ludovica Fracanzani — anna.fracanzani@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Medicina del Lavoro

"PROAGEING – Promuovere la produttività e il benessere dei lavoratori che invecchiano: studio prospettico di work ability, età cognitiva e biologica in un mondo del lavoro in cambiamento”


P.I.: Matteo Bonzini — matteo.bonzini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Medicina del Lavoro

Case-series osservazionale prospettico in donne infertili con sovrappeso-obesità trattate con very low calorie diet (VLCD) - ATTI 1017/2019 -


P.I.: Luisella Maria Vigna — luisella.vigna@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Medicina del Lavoro

Indagine (Survey) osservazionale multicentrica sui livelli di Fatigue in relazione ai disturbi depressivi e di insonnia nei pazienti adulti con sindrome di Marfan e sindrome di Ehlers-Danlos - Progetto (FAMED) -


Area: Sindrome di Ehlers-Danlos
P.I.: Alessandra Bassotti — alessandra.bassotti@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Medicina del Lavoro

l'Impatto dell'invecchiamento sulla capacità lavorativa, sulla salute e sulla sicurezza dei lavoratori giornalieri e turnisti - ATTI 820/2018 -


P.I.: Giovanni Costa — giovanni.costa@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Medicina del Lavoro

La pressione arteriosa polmonare borderline nella sclerosi sistemica: un approccio combinato per la caratterizzazione fisiopatologica e la valutazione del rischio - ATTI 1115/2017


P.I.: Marco Vicenzi — marco.vicenzi@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Medicina del Lavoro

Validazione del questionario Mesothelioma Distress Psychological Tool – patient and caregiver version attraverso un modello ad equazioni strutturali bayesiano


P.I.: Carolina Mensi — carolina.mensi@unito.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Medicina del Lavoro

Promozione della salute dei lavoratori: indagine sul fumo da sigaretta e sigaretta elettronica nel nostro ospedale - ATTI 1563/2018


P.I.: Laura Campo — laura.campo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Medicina Nucleare

STUDIO DI RADIOMICA SU PET/CT CON 18F-FDG NEL CARCINOMA POLMONARE - 3.11\2020-498


P.I.: Luigia Florimonte — luigia.florimonte@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Medicina Nucleare

Studio di validazione di un modello predittivo basato sulla radiomica applicata alla O-(2-[18F]fluoroetil)-L-tirosina ([18F]FET) PET/CT nei pazienti affetti da glioma cerebrale per la caratterizzazione genetica e istologica del tumore primitivo o recidivo, la discriminazione tra radionecrosi e recidiva di malattia e la stratificazione prognostica - 3.11/2020-490 -


P.I.: Massimo Castellani — massimo.castellani@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Medicina Nucleare

Valutazione dei parametri densitometrici di bone quality nell'osteoporosi primitiva e secondaria - ATTI 838/2017 -


P.I.: Fabio Ulivieri — fabio.ulivieri@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Medicina Trasfusionale

Sfruttare il potere delle vescicole extracellulari isolate da cellule staminali pluripotenti indotte come nuovo farmaco anti-infiammatorio per il danno da ischemia-riperfusione nel polmone


P.I.: Lorenza Lazzari — lorenza.lazzari@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Medicina Trasfusionale

Target dei regolatori epigenetici di Suv420h1/2 negli epatociti per il trattamento della steatosi epatica non alcolica


P.I.: Luca Valenti — luca.valenti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Medicina Trasfusionale

ORganoidi Epatici umani come modello per studiare il ruolo della variante I148M del gene PNPLA3 nello sviluppo della SteatOepatite Non Alcolica (NASH)


Area: steatoepatite non alcolica
P.I.: Luca Vittorio Valenti — luca.valenti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Medicina Trasfusionale

STRATEGIE DI PREVENZIONE PRIMARIA CARDIOVASCOLARE NELLA POPOLAZIONE ITALIANA - 3.11/2020-482 -


P.I.: Daniele Prati — daniele.prati@policlinico.mi.it

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Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Nefrologia e Dialisi Pediatrica - Trapianti di Rene

Studio di coorte prospettico, osservazionale, basket, globale, su bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni con anemia associata a malattia renale cronica che richiede o non richiede dialisi.


Area: anemia associata a malattia renale cronica che richiede o non richiede dialisi
P.I.: Giovanni Montini — Giovanni Montini
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Nefrologia e Dialisi Pediatrica - Trapianti di Rene

Studio multicentrico, osservazionale, prospettico in pazienti pediatrici positivi per E. coli O157 produttori di Shiga-Tossina - 3.11\2021-215 -


P.I.: Gianluigi Ardissino — ardissino@centroseu.org
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Nefrologia e Dialisi Pediatrica - Trapianti di Rene

Studio in aperto, a braccio singolo volto a valutare la farmacocinetica di una dose singola di Difelikefalin per via endovenosa in adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni in emodialisi - 3.11/2021-313 -


Area: Nefropatia allo stadio terminale
P.I.: Giovanni Montini — giovanni.montini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Nefrologia e Dialisi Pediatrica - Trapianti di Rene

Studio eziologico sui fattori di rischio genetici e ambientali nelle malformazioni pediatriche - ATTI 989/18


P.I.: Giovanni Montini — giovanni.montini@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Nefrologia e Dialisi Pediatrica - Trapianto di Rene

STUDIO DI FASE II, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO, MULTICENTRICO, VOLTO A VALUTARE L’EFFICACIA, LA SICUREZZA E LA FARMACOCINETICA DI OBINUTUZUMAB IN PAZIENTI ADOLESCENTI AFFETTI DA NEFRITE LUPICA ATTIVA DI CLASSE III O IV


Area: NEFRITE LUPICA ATTIVA DI CLASSE III O IV
P.I.: Giovanni Montini — giovanni.montini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Nefrologia e Dialisi Pediatrica - Trapianto di Rene

Studio di estensione per la sicurezza, in aperto, a braccio singolo, di durata pari a 18 mesi su un regime a base di finerenone per via orale adeguato in base all’età e al peso corporeo, in aggiunta a un ACEI o a un ARB, per il trattamento di bambini e giovani adulti di età compresa tra 1 e 18 anni affetti da malattia renale cronica con proteinuria [TRANSITO SU CTIS - EU-CT n. 2023-504885-50-00 - vd. pratica ID 5204]


P.I.: William Morello — williammorello82@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Nefrologia e Dialisi Pediatrica - Trapianto di Rene

STUDIO DI FASE III, MULTICENTRICO E A BRACCIO SINGOLO VOLTO A VALUTARE L’EFFICACIA, LA SICUREZZA, LA FARMACOCINETICA E LA FARMACODINAMICA DI CROVALIMAB IN PAZIENTI PEDIATRICI CON SINDROME EMOLITICO-UREMICA ATIPICA (aHUS) [TRANSITIONED TRIAL - EudraCT n. 2020-002437-15]


Area: SINDROME EMOLITICO-UREMICA ATIPICA (aHUS)
P.I.: Gianluigi Ardissino — gianluigiardissino@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Nefrologia e Dialisi Pediatrica - Trapianto di Rene

Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di durata pari a 6 mesi per la valutazione dell’efficacia, della sicurezza e della PK/PD di un regime a base di finerenone per via orale adattato in base all’età e al peso corporeo, in aggiunta a un ACEI o a un ARB, per il trattamento di bambini di età compresa tra 6 mesi e < 18 anni affetti da malattia renale cronica con proteinuria [TRANSITO SU CTIS - EUCT: 2023-504884-17-00]


P.I.: William Morello — williammorello82@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Nefrologia e Dialisi Pediatrica - Trapianto di Rene

Studio randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, a gruppi paralleli, con controllo attivo degli effetti di sparsentan, un bloccante duplice del recettore dell’endotelina e del recettore dell’angiotensina, sugli esiti renali in pazienti con glomerulosclerosi focale segmentaria (FSGS) primaria - ATTI 1261/2018 [TRANSITIONED TRIAL Eudract: 2016-005141-23]


P.I.: Giovanni Montini — giovanni.montini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

Venous thromboEmbolism in renal Transplant Recipients- Italian Study Studio osservazionale retrospettivo di coorte in pazienti trapiantati renali e tromboembolismo venoso. - ATTI 1980/2018 -


Area: Tromboembolismo venoso in pazienti con trapiantato di rene
P.I.: Piergiorgio Messa — piergiorgio.messa@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

Creazione di un registro di monitoraggio clinico, biochimico e strumentale dei pz portatori di trapianto di rene afferenti alla UOC di nefrologia, dialisi e trapianto renale. - 1837/2019 -


P.I.: Piergiorgio Messa — piergiorgio.messa@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

Danno renale acuto nei pazienti ospedalizzati per COVID-19 in reparti diversi dalla terapia intensiva


P.I.: Fabrizio Fabrizi — fabrizio.fabrizi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

Profilo molecolare di miRNA correlati al rischio oncologico nei pazienti trapiantati di rene - 3.11\2021-157 -


Area: Malattia oncologica nel paziente trapiantato di rene
P.I.: Carlo Alfieri — piergiorgio.messa@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

“Rischio di osteoporosi metasteroidea in pazienti con malattia glomerulare studio Italiano esplorativo” - R- SOLARIS - 3.11/2021-337 -


P.I.: Piergioro Messa — piergiorgio.messa@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

A three-year, open-label extension study of subcutaneous secukinumab to evaluate the long-term efficacy, safety and tolerability in patients with active lupus nephritis Studio di estensione in aperto della durata di tre anni con secukinumab per via sottocutanea per valutare l’efficacia, la sicurezza d’impiego e la tollerabilità a lungo termine in pazienti con nefrite lupica in fase attiva


Area: nefrite lupica
P.I.: Valentina Binda — valentina.binda@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

EMPA-KIDNEY “A multicentre international randomized parallel group double-blind placebo-controlled clinical trial of EMPAgliflozin once daily to assess cardio-renal outcomes in patients with chronic KIDNEY disease” - 3.11/2020-353 -


Area: Insufficienza renale
P.I.: Piergiorgio Messa — pmessa@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

Single Arm Study of ALXN1210 in Complement Inhibitor Treatment-Naïve Adult and Adolescent Patients with Atypical Haemolytic Uraemic Syndrome (aHUS) - ATTI 923/2017


Area: Atypical Haemolytic Uraemic Syndrome
P.I.: Donata Cresseri — NA
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

STUDIO DI FASE III MULTICENTRICO, A BRACCIO SINGOLO, PER VALUTARE L’EFFICACIA, LA SICUREZZA, LA FARMACOCINETICA E LA FARMACODINAMICA DI CROVALIMAB IN PAZIENTI ADULTI E ADOLESCENTI CON SINDROME EMOLITICO UREMICA ATIPICA (SEUa)


Area: SINDROME EMOLITICO UREMICA ATIPICA (SEUa)
P.I.: Anna Regalia — anna.regalia@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, sulla sicurezza e l’efficacia di OMS721 in pazienti con nefropatia da immunoglobulina A (IgA) (ARTEMIS-IGAN) - 746/2019 -


Area: Nefropatia da immunoglobulina A
P.I.: Mirko Belingeri — piergiorgio.messa@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

Studio randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, a gruppi paralleli, con controllo attivo dell’efficacia e della sicurezza di sparsentan per il trattamento della nefropatia da immunoglobulina A - ATTI 231/2019 -


Area: nefropatia da immunoglobulina A
P.I.: Piergiorgio Messa — piergiorgio.messa@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

Studio randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, a gruppi paralleli, con controllo attivo degli effetti di sparsentan, un bloccante duplice del recettore dell’endotelina e del recettore dell’angiotensina, sugli esiti renali in pazienti con glomerulosclerosi focale segmentaria (FSGS) primaria - 1997/2019 -


P.I.: Mirco Belingheri — mirco.belingheri@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

Uno studio della durata di due anni, di fase III, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo per valutare sicurezza, efficacia e tollerabilità di secukinumab 300 mg per via sottocutanea versus placebo, in combinazione con terapia “standard of care”, in pazienti con nefrite lupica attiva - 3.11/2020-371 -


Area: nefrite lupica attiva
P.I.: Gabriella Moroni — gabriella.moroni@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

studio esplorativo sui possibili vantaggi di una dieta ipoproteica nei pz con malattia renale cronica a rischio di malnutrizione - ATTI 1274/2018


P.I.: Simone Vettoretti — simone.vettoretti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Individualized bleeding risk assessment through thromboelastography: a case report of May-Hegglin Anomaly in preterm twin neonates. -


P.I.: Giacomo Cavallaro — giacomo.cavallaro@policlinico.mi.it
Osservazione
Altro
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

"Il ruolo della neurotrasmissione glutammatergica nella depressione post-partum: uno studio integrato di imaging molecolare farmacologico" - STUDIO 1


Area: Depressione post-partum
P.I.: Domenica Mercadante — domenica.mercadante@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

“Effetto degli antibiotici prenatali sulla funzione immunitaria del latte materno e sullo sviluppo del sistema immunitario intestinale neonatale: il ruolo delle IgA” – PARTE 1


Area: Donne in gravidanza in terapia con antibiotico
P.I.: Carlo Pietrasanta — carlo.pietrasanta@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Associazione tra dotto di Botallo emodinamicamente significativo e apporto di fluidi nella prima settimana di vita in neonati Very Low Birth Weight


Area: Pervietà del dotto di Botallo (PDA)
P.I.: Gaia Francescato — gaia.francescato@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Associazione tra pervietà del dotto arterioso di Botallo e perforazione intestinale isolata nei neonati pretermine - 3.11/2020 -261 -


P.I.: Federico Schena — federico.schena@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Caratteristiche ecografiche polmonari e relazione con lo stato infiammatorio nei neonati ricoverati in terapia intensiva neonatale


P.I.: Valentina Condò — vale.2602@gmail.com
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Conoscenze del personale sanitario sull'alimentazione vegana e vegetariana: studio osservazionale - ATTI 613/2018 -


P.I.: Elena Bezze — elena.bezze@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Correlazione tra iperbilirubinemia e retinopatia della prematurità in neonati prematuri di peso molto basso alla nascita ed età gestazionale inferiore alle 32 settimane: uno studio retrospettivo


Area: Retinopatia della Prematurità (ROP)
P.I.: Giacomo Cavallaro — giacomo.cavallaro@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Gli effetti della nascita pretermine sull’interazione madre-bambino come sistema complesso - atti 1019/2017


P.I.: Odoardo Picciolini — o.picciolini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Infezioni da RSV ed epidemiologia delle bronchioliti durante la pandemia da SARS-CoV-2 e in epoca prepandemica: studio retrospettivo multicentrico


Area: Bronchioliti e COVID
P.I.: Lorenza Pugni — lorenza.pugni@mangiagalli.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

L'esperienza di allattamento nei primi tre mesi di vita:determinanti e figure a sostegno e promozione dell'allattamento dal punto di vista materno - ATTI 1580/2018


P.I.: Maria Lorella Giannì — maria.gianni@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

L'esperienza materna di allattamento al seno nei primi 3 mesi di vita del bambino:indagine sul desiderio e sulle aspettative materne in confronto alla realtà - ATTI 1579/2018


P.I.: Maria Lorella Giannì — maria.gianni@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Lesioni cutanee nel neonato ricoverato in Terapia Intensiva Neonatale: studio retrospettivo


P.I.: Barbara Fassino — barbara.fassino@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Metodo del Machine Learning per predire l'ipertensione polmonare nei neonati con ernia diaframmatica congenita - 3.11\2020-441 -


P.I.: Giacomo Cavallaro — giacomo.cavallaro@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Prematurità e OUTcome neurocognitivo a lungo termine: effetto delle variabili e comorbidità perinatali - 3.11/2020-57 -


P.I.: Monica Fumagalli — monica.fumagalli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Programma educazionale sul monitoraggio dell'ossigenoterapia e incidenza della ROP nel neonato prematuro - ATTI 2220/2018 -


P.I.: Gabriella Araimo — gabriella.araimo@mangiagalli.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Quando le madri credono di avere poco latte: uno studio sui criteri di valutazione materni - ATTI 1381/2018 -


P.I.: Lorenzo Colombo — lorenzo.colombo@mangiagalli.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

SARS-CoV-2 e pastorizzazione del latte umano Atti: 3.11/2021-192


Area: SARS-CoV-2
P.I.: Fabio Mosca — fabio.mosca@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Somministrazione di surfattante a neonati pretermine con RDS e criteri ecografici e di ossigenazione – the Validate LUS-OX project


P.I.: Roberto Raschetti — roberto.raschetti@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Studio di precisione diagnostica dell'ecografia polmonare nei neonati di età gestazionale minore o uguale a 30 settimane - ATTI 1696/17


P.I.: Valentina Condò — valentina.condo@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Studio multicentrico, osservazionale, prospettico per stimare l'incidenza, i fattori di rischio e outcome delle infezioni sistemiche da Candida nel neonato e lattante con patologia chirurgica maggiore che richiede intervento chirurgico - ATTI 526/2019 -


P.I.: Lorenza Pugni — lorenza.pugni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

STUDIO PROSPETTICO OSSERVAZIONALE SULLE VARIAZIONI DELLA MECCANICA RESPIRATORIA OSCILLATORIA NEL NEONATO PRIMA E DOPO L’ESTUBAZIONE


P.I.: Anna Lavizzari — anna.lavizzari@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Trauma cranico neonatale: epidemiologia, approccio diagnostico e prevenzione. Uno studio multicentrico retrospettivo - 3.11\2020-497 -


P.I.: Gaia Francescato — gaia.francescato@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Valutazione dell'effetto della nutrizione nella modulazione degli outcome di salute in bambini nati pretermine in relazione al sesso - ATTI 546/2018


P.I.: Paola Roggero — paola.roggero@mangiagalli.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Valutazione della funzione respiratoria nei primi due anni di vita in bambini nati pretermine con o senza broncodiplasia polmonare


P.I.: Anna Lavizzari — anna.lavizzari@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Valutazione dell’outcome auxologico, neurosensoriale e cardio-respiratorio in una popolazione di nati prematuri: studio longitudinale, osservazionale, retrospettivo, monocentrico


Area: prematurità alla nascita
P.I.: Maria Lorella Giannì — marialorella.gianni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

“Dallo screening neonatale alla terapia per le leucodistrofie”


P.I.: Valentina Polimeni — valentina.polimeni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

“Proteggere l’encefalo dei nostri bambini più piccoli” – follow-up a due anni SafeBoosC III – two years follow-up


P.I.: Monica Fumagalli — monica.fumagalli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

“Valutazione della funzione piastrinica mediante metodica TTAS (Total Thrombus-Formation Analysis System) in neonati prematuri e a termine, e analisi della relazione con la pervietà o chiusura del dotto arterioso di Botallo: studio pilota osservazionale prospettico” - 3.11/2021-334 -


P.I.: Gaia Francescato — gaia.francescato@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

“Registro nazionale sulle infezioni neonatali nei neonati di peso molto basso alla nascita”


P.I.: Lorenza Pugni — lorenza.pugni@policlinico.mi.it
Registro
Registro
No Profit
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Variabilità dei "breathing pattern" in neonati prematuri: effetto della Neurally Adjusted Ventilatory Assist (NAVA) versus assistenza respiratoria a controllo di pressione, uno studio di crossover - ATTI 455/2019 -


P.I.: Anna Lavizzari — anna.lavizzari@gmail.com
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Studio di fase 2b, multicentrico, randomizzato, in aperto, controllato, a 3 bracci per valutare l’efficacia clinica e la sicurezza di SHP607 nel prevenire la malattia polmonare cronica fino a 12 mesi di età corretta rispetto alle cure neonatali standard in neonati estremamente prematuri - 1814/2019 -


P.I.: Fabio Mosca — neonatologia@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Studio di fase 2b/3 in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza di MK-1654 in neonati sani prematuri o nati a termine


P.I.: Andrea Ronchi — a.ronchi83@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Studio randomizzato in aperto, multinazionale, multicentrico, suddiviso in 2 parti nei neonati pretermine con respirazione spontanea con sindrome da distress respiratorio da lieve a moderata volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di Poractant alfa (Surfattante Porcino Curosel®) in confronto con la sola nCPAP - ATTI 820/2017 -


Area: SINDROME DA DISTRESS RESPIRATORIO DA LIEVE A MODERATA
P.I.: Fabio Mosca — fabio.mosca@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, parzialmente in cieco,controllato verso palivizumab per valutare la sicurezza, l’efficacia e la farmacocinetica di MK-1654 nei neonati e nei bambini con aumentato rischio di malattia grave indotta dal VRS


P.I.: Andrea Ronchi — andrea.ronchi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Studio multic. doppio cieco, random., a 3 bracci di trattamento, gruppi paralleli, ctrl. vs placebo per valutare efficacia e sicurezza di NTRA-2112 sul malassorbimento intestinale in neonati pretermine


P.I.: Paola Roggero — federica.massacesi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Analisi dei livelli di metilazione degli elementi ripetuti LINE-1 in differenti substrati biologici nei neonati - 3.11\2021-212 -


P.I.: Monica Fumagalli — monica.fumagalli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Approccio di Next Generation Sequencing nello studio delle meningoencefaliti: identificazione di agenti eziologici e di geni predisponenti - ATTI 1113/2018


P.I.: Lorenza Pugni — lorenza.pugni@mangiagalli.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Diagnosi ecografica della tachipnea transitoria neonatale (TTN) - ATTI 939/2017


P.I.: Silvia Lama — silvia.lama@mangiagalli.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Effetti sulla tolleranza alimentare di diverse modalità di supporto respiratorio non invasivo nel neonato pretermine - ATTI 1420/2018


P.I.: Domenica Mercadante — domenica.mercadante@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Gli effetti della voce materna sullo sviluppo cerebrale nel neonato prematuro - ATTI 1287/17


P.I.: Odoardo Picciolini — o.picciolini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

I livelli di pressione positiva di fine espirazione durante la rianimazione di neonati pretermine alla nascita - Studio POLAR


P.I.: Anna Lavizzari — anna.lavizzari@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Il coinvolgimento materno nella gestione del dolore in terapia intensiva neonatale: uno studio randomizzato controllato - 3.11\2021-210 -


P.I.: Agostino Guarino — agostino.guarino@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Il potenziale effetto protettivo di una formula supplementata con matrici fermentate sul rischio di sviluppare sepsi neonatale - ATTI 961/2018


P.I.: Paola Roggero — paola.roggero@mangiagalli.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Prevenzione dell'insorgenza delle lesioni della pressione nei neonati ricoverati in Terapia Intensiva Neonatale (TIN) e sottoposti a ventilazione non invasiva con Nasal Continuous Positive Airway Pressure (NCPAP) - 1826/2019 -


P.I.: Elisa Lagostina — elisa.lagostina@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Studio clinico randomizzato per la somministrazione di surfattante basata sulla valutazione della meccanica oscillatoria versus criteri basati sull’ossigenazione


P.I.: Anna Lavizzari — anna.lavizzari@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Studio multinazionale, randomizzato, in doppio cieco, controllato, a gruppi paralleli volto a studiare l’effetto di un latte artificiale parzialmente idrolizzato, addizionato di simbiotici, sulla composizione del microbiota intestinale e l’efficacia clinica nei neonati ad alto rischio di sviluppare allergie (TEMPO). ATTI 1423/2017


P.I.: Paola Roggero — paola.roggero@mangiagalli.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Profit
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Terapia con surfattante guidata dall’ecografia ai polmoni in neonati pretermine: uno studio internazionale, multicentrico, randomizzato, controllato


P.I.: Fabio Mosca — fabio.mosca@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

TITOLO Crescita di lattanti alimentati con una nuova formula per lattanti nati a termine arricchita con 2'fucosillattosio (2'FL): studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato-ATTI 1422/2017 Titolo Originale: Growth of infants fed a new term infant formula supplemented with 2’fucosyllactose (2’FL): a doubleblind, randomized, controlled, multicenter trial


P.I.: Paola Roggero — paola.roggero@mangiagalli.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Profit
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Trasmissione verticale dell’infezione da 2019 novel coronavirus (2019-nCoV): studio biologico, longitudinale, multicentrico - Atti: 3.11/2020-94


P.I.: Lorenza Pugni — lorenza.pugnipoliclinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Utilizzo dell'ecografia polmonare semi-quantitativa nella sindrome da distress respiratorio neonatale - ATTI 1118/2018


P.I.: Silvia Lama — silvia.lama@mangiagalli.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Valutazione dei precursori staminali ematopoietici CD34+ e dei linfociti T helper follicolari circolanti nei neonati prematuri affetti dalla sepsi - ATTI 986/2018


P.I.: Lorenza Pugni — lorenza.pugni@mangiagalli.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Valutazione del flusso arterioso e venoso ombelicale durante il ritardato clampaggio in neonati da taglio cesareo elettivo: studio pilota prospettico interventistico non farmacologico - 3.11\2021-135 -


P.I.: Stefano Ghirardello — stefano.ghirardello@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurochirurgia

Intervento di neurolisi in pazienti affetti da dolore neuropatico post chirurgia toracica: un report di casi - ATTI 1276/2018


P.I.: Nadia Ferdinanda Grimoldi — nadia.grimoldi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurochirurgia

Studio crossover in doppio cieco per valutare la sicurezza e l’efficacia della Stimolazione Cerebrale Profonda adattativa, erogata dal Sistema AlphaDBS, in pazienti con Malattia di Parkinson - 3.11\2020-107 -


Area: Malattia di Parkinson
P.I.: Elena Pirola — elena.pirola@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Profit
Phase:
SC Neurofisiopatologia

Patient preference in epilepsy monotherapy – A noninterventional study of lacosamide and other antiepileptic drugs in the treatment of partial-onset seizures, including a discrete-choice Experiment - ATTI 810/2018 -


Area: EPILESSIA
P.I.: SERGIO BARBIERI — sergio.barbieri@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Neurofisiopatologia

Raccolta di casi di FIRES e di NORSE criptogeniche trattati con anakinra: studio osservazionale prospettico e retrospettivo - ATTI 1020/2019 -


Area: Epilessia
P.I.: Robertino Dilena — robertino.dilena@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neurofisiopatologia

Crisi epilettiche neonatali: correlazioni tra semeiologia clinica ed elettroencefalografica, eziologia, terapia e prognosi - 3.11/2021-339 -


Area: crisi epilettiche neonatali
P.I.: Robertino Dilena — robertino.dilena@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurofisiopatologia

Impatto del Covid-19 sugli accessi per cefalea al Pronto Soccorso Pediatrico: uno studio retrospettivo


Area: Covid-19
P.I.: Alberto Cappellari — alberto.cappellari@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurofisiopatologia

Istituti Virtuali Nazionali: Demenze - Malattia Di Parkinson E Disordini Del Movimento - Sclerosi Multipla E Disordini Neuroimmunologici - 3.11\2021-369 -


P.I.: Filippo Cogiamanian — filippo.cogiamanian@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neurofisiopatologia

Studio comparativo tra crisi febbrili e convulsioni in gastroenterite - 3.11/2021-338 -


P.I.: Alberto Cappellari — alberto.cappellari@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurofisiopatologia

Studio e monitoraggio cognitivo e comportamentale dei pazienti affetti da malattia di Parkinson in trattamento con terapia dopaminergica


P.I.: Francesca Cecilia Mameli — francesca.mameli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurofisiopatologia

STUDIO E MONITORAGGIO DELLA COMORBIDITÀ NEUROPSICOLOGICA E COMPORTAMENTALE NEI PAZIENTI AFFETTI DA MALATTIA DI PARKINSON SOTTOPOSTI A TRATTAMENTO DI STIMOLAZIONE CEREBRALE PROFONDA


P.I.: Francesca Cecilia Mameli — francesca.mameli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurofisiopatologia

VALUTAZIONE DELL’ EFFICACIA DELLA STIMOLAZIONE COGNITIVA NEI PAZIENTI AFFETTI DA MALATTIA DI PARKINSON


Area: malattia di Parkinson
P.I.: Fabiana Ruggiero — fabiana.ruggiero@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurofisiopatologia

STUDIO CASO-CONTROLLO PROSPETTICO SUI FATTORI DI RISCHIO DELLA SUDEP - 3.11/2020-79 -


Area: Epilessia
P.I.: Robertino Dilena — robertino.dilena@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neurofisiopatologia

Studio randomizzato controllato in doppio cieco per la valutazione delle sicurezza e dell'efficacia della tDCS, in associazione a terapia standard, nei pz colpiti da ictus cerebrale - ATTI 2210/2018 -


P.I.: Gianluca Ardolino — gianluca.ardolino@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Neurofisiopatologia

Approccio di Next Generation Sequencing nello studio delle meningoencefaliti: identificazione di agenti eziologici e di geni predisponenti - ATTI 1115/2018


P.I.: Robertino Dilena — robertino.dilena@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neurofisiopatologia

Valutazione dei parametri d’acquisizione e di stimolazione per la registrazione di risposte neurofisiologiche non routinarie


P.I.: Maurizio Vergari — maurizio.vergari@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurofisiopatologia

“Caratterizzazione dei pazienti con epilessia con un approccio integrato di metodiche cliniche, neurofisiologiche, neuroradiologiche, neuropsicologiche e di laboratorio (esoma) per una medicina personalizzata.”


Area: epilessia
P.I.: Robertino Dilena — robertino.dilena@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurofisiopatologia

“JAME: rilevazione e controllo del tremore alla mano mediante accelerometri e stimolazione elettrica non invasiva” - 3.11\2021-133 -


P.I.: LInda Borellini — linda.borellini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurologia

Long-Term Observational Study of Translarna Safety and Effectiveness in Usual Care ATTI - 827/2017 -


P.I.: Giacomo Comi — giacomo.comi@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Neurologia

Studio multicentrico non interventistico volto a valutare l’efficacia di ocrelizumab nella pratica clinica in pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante o primariamente progressiva – Studio MuSicalE - 1541/2019 -


Area: SMR o SMPP
P.I.: Filippo Martinelli Boneschi — filippo.martinelli@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Neurologia

Studio osservazionale, prospettico, multinazionale, multicentrico volto a confrontare l’efficacia di safinamide, rasagilina e altra “terapia standard” come terapia aggiuntiva a levodopa (L-dopa) in pazienti affetti da malattia di Parkinson (MP) fluttuanti - 2026/2019 -


Area: PD
P.I.: Alessio Barnaba Di Fonzo — alessio.difonzo@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Neurologia

Studio prospettico osservazionale per valutare la qualità della vita, gli esiti riferiti dai pazienti e la sicurezza nei pazienti affetti/e da sclerosi multipla recidivante-remittente in trattamento con alemtuzumab (LEMTRADA®) nella pratica clinica di routine - 1657/2019 -


P.I.: FILIPPO MARTINELLI BONESCHI — filippo.martinelli@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Neurologia

Studio spontaneo di raccolta e analisi di dati clinici e biochimici di pazienti affetti da atrofia muscolare spinale in terapia farmacologica con Nusinersen - 3.11/2020-47 -


P.I.: Giacomo Pietro Comi — giacomo.comi@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurologia

“Levodopa Equivalent Dose di Safinamide: uno studio retrospettivo longitudinale multicentrico caso controllo” - 3.11/2021-90 -


P.I.: Alessio Di Fonzo — alessio.difonzo@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neurologia

CARATTERIZZAZIONE CLINICA, MOLECOLARE E CORRELAZIONI GENOTIPO-FENOTIPO DI PAZIENTI AFFETTI DA MALATTIA DI PARKINSON: LO SVILUPPO DELLA PIATTAFORMA "PARK-NET - 3.11/2020-486 -


P.I.: Mario Rango — mario.rango@policliniico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neurologia

Developing tools for trial readiness in primary Mitochondrial myopathies of the adult - ATTI 1430/2018 Sviluppo dei necessari strumenti per “essere pronti” a trial clinici nelle miopatie mitocondriali dell’adulto


P.I.: Giacomo Comi — giacomo.comi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurologia

Familiarità per disturbi del movimento, decadimento cognitivo e disturbi psichiatrici in pazienti con malattia di Parkinson - 2041/2019 -


P.I.: Alessio Di Fonzo — alessio.difonzo@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurologia

Manifestazioni neuro-oftalmologiche nell'angiomatosi cerebrale familiare - 3.11\2021-372 -


Area: angiomatosi cerebrale familiare
P.I.: Silvia Lanfranconi — silvia.lanfranconi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurologia

Protocollo del registro della malattia di Pompe


P.I.: Maurizio Moggio — federica.massacesi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Neurologia

Registro Italiano disordini del movimento rari e tremori - ATTI 1773/2017


P.I.: Alessio Di Fonzo — alessio.difonzo@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neurologia

Registro Lombardo Sclerosi Laterale Amiotrofica - 3.11/2020-74 -


Area: Sclerosi Laterale Amiotrofica
P.I.: Giacomo Pietro Comi — giacomo.comi@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neurologia

Studio di storia naturale delle patologie connesse a mutazioni a carico del gene MFN2


P.I.: Stefania Corti — stefania.corti@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurologia

Studio di storia naturale delle patologie connesse a mutazioni a carico del gene IGHMBP2 - 3.11/2020-55 -


P.I.: Stefania Corti — stefania.corti@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurologia

Studio Retrospettivo sulla Distrofia Muscolare dei Cingoli di Tipo 2E” (“Clinical determinants of disease progression in patients with limb girdle muscular dystrophies type 2E) - 3.11\2020-255 -


P.I.: Ivan Torrente — ivan.torrente@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurologia

Terapia in acuto dell’ictus ischemico lieve - 3.11\2021-220 -


Area: ictus ischemico lieve
P.I.: Sara Bonato — sara.bonato@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurologia

Translating molecular mechanisms into ALS risk and patient's well-being (TRANS ALS)


Area: Sclerosi Laterale Amiotrofica
P.I.: Giacomo Comi — giacomo.comi@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Neurologia

“Malattia di Fabry: Neuroimaging Avanzato nella Valutazione della Presenza e Progressione del Coinvolgimento Neurologico”


P.I.: Sara Bonato — sara.bonato@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurologia

“Studio retrospettivo monocentrico su pazienti affetti da sindrome di Guillain Barré: outcome clinico in relazione a parametri clinici, biologici e strumentali” - 3.11/2020-566 -


P.I.: Stefania Corti — stefania.corti@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neurologia

A randomised, double blind, placebo controlled study to evaluate the micro-macroscopic effects on muscles, the safety and tolerability, and the efficacy of givinostat in patients with Becker Muscular Dystrophy” ATTI 1097/2017


P.I.: Giacomo Pietro Comi — giacomo.comi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Neurologia

Estensione in aperto della sperimentazione ARGX-113-1802 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia a lungo termine di efgartigimod PH20 SC in pazienti affetti da polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) - 3.11/2020-402 -


Area: Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP)
P.I.: Francesca Maria Benedetta Magri — francesca.magri@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Neurologia

Sperimentazione di fase 2 per valutare l'efficacia, la sicurezza, e la tollerabilità di efgartigimod PH20 SC in pazienti adulti affetti da polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) - 3.11/2020-300 -


Area: Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP)
P.I.: Francesca Maria Benedetta Magri — francesca.magri@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Neurologia

Studio clinico randomizzato di fase IIa/IIb, in doppio cieco, volto a valutare la Sicurezza e l’Efficacia di MK-1942 come terapia aggiuntiva in pazienti affetti da Alzheimer da lieve a moderato


Area: Morbo di Alzheimer
P.I.: Andrea Arighi — andrea.arighi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Neurologia

Studio in cieco per paziente e sperimentatore, controllato con placebo per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di Bepranemab (UCB0107) nei partecipanti allo studio affetti da Malattia di Alzheimer (AD) da prodromica a lieve, seguito da un periodo di estensione in aperto


Area: Alzheimer
P.I.: Elio Scarpini — elio.scarpini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Neurologia

Studio in due parti in continuo, in doppio cieco, controllato con placebo, randomizzato, multicentrico, per valutare la sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica, farmacodinamica ed efficacia di RO7034067 in pazienti con atrofia muscolare spinale di tipo 2 e 3 (Sunfish) - 1191/2016 -


P.I.: Giacomo Comi — giacomo.comi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Neurologia

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli su pazienti affetti da malattia di Parkinson con discinesia da moderata a grave per valutare l’efficacia e la sicurezza/tollerabilità di due combinazioni di dose di JM-010 - 3.11/2020-09


Area: Parkinson
P.I.: Alessio Barnaba Di Fonzo — alessio.difonzo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Neurologia

Uno studio in aperto per la valutazione della sicurezza, della tollerabilità e della farmacocinetica/farmacodinamica di RO7034067 in pazienti adulti e pediatrici affetti da atrofia muscolare spinale (Jewelfish) - ATTI 2198/2018 -


Area: Atrofia Muscolare Spinale (SMA)
P.I.: Giacomo Pietro Comi — giacomo.comi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Neurologia

A Long-term Follow-up Study of Patients in the Clinical Trials for Spinal Muscular Atrophy Receiving AVXS-101 - 3.11/2020-422 -


Area: Atrofia Muscolare Spinale di Tipo 1, 2 o 3
P.I.: Stefania Paola Corti — stefania.corti@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Neurologia

Sperimentazione clinica di fase 3 in aperto a braccio singolo di una terapia di sostituzione genica in dose singola per pazienti affetti da atrofia muscolare spinale di tipo 1 con una o due copie di SMN2 con somministrazione di AVXS-101 mediante infusione endovenosa - ATTI 1414/2018


Area: atrofia muscolare spinale
P.I.: Stefania Corti — stefania.corti@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Neurologia

Sperimentazione di estensione in aperto, multicentrica, di RCP1063 orale nella sclerosi multipla recidivante


P.I.: Elio Scarpini — federica.massacesi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Neurologia

Studio 0171: Studio in aperto di fase 3, della durata di 182 settimane per valutare la sicurezza e la tollerabilità di TD-9855 nel trattamento dell’ipotensione ortostatica neurogena sintomatica (snOH) in soggetti con insufficienza autonomica primaria - 3.11/2020-137 -


Area: ipotensione ortostatica neurogena sintomatica in soggetti con insufficienza autonomica primaria
P.I.: Alessio Barnaba Di Fonzo — alessio.difonzo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Neurologia

Studio di estensione di fase 3, multicentrico, a lungo termine, sulla sicurezza e sull’efficacia di AVP-786 (destrometorfano bromidrato deuterato [d6-DM]/chinidina solfato [Q]) per il trattamento dell’agitazione in pazienti con demenza di tipo Alzheimer - 1805/2018


Area: Agitazione in Pazienti con demenza di tipo Alzheimer
P.I.: Angelo Scarpini — elio.scarpini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Neurologia

STUDIO DI ESTENSIONE MULTICENTRICO, A BRACCIO SINGOLO, IN APERTO, PER VALUTARE EFFICACIA E SICUREZZA DI OCRELIZUMAB IN PAZIENTI AFFETTI DA SCLEROSI MULTIPLA PRECEDENTEMENTE ARRUOLATI IN UNO STUDIO CLINICO DI FASE IIIB/IV SPONSORIZZATO DA F. HOFFMANN-LA ROCHE - ATTI 1264/2018


Area: Sclerosi Multipla
P.I.: Elio Scarpini — elio.scarpini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Neurologia

Studio di fase 3, internazionale, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, sul rilascio sistemico di geni, per valutare la sicurezza e l’efficacia di SRP-9001 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne (EMBARK) (titolo in italiano)


Area: distrofia muscolare di Duchenne
P.I.: Giacomo Pietro Comi — giacomo.comi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Neurologia

STUDIO DI FASE 3, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO, CON PERIODO IN APERTO PER VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI INEBILIZUMAB NEGLI ADULTI AFFETTI DA MIASTENIA GRAVE (MINT) - 3.11/2021-113 -


Area: Miastenia grave
P.I.: Giacomo Comi — giacomo.comi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Neurologia

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per la prevenzione delle recidive che mira a valutare la sicurezza e l’efficacia di KarXT nel trattamento della psicosi associata alla demenza da malattia di Alzheimer


Area: psicosi associata alla demenza da malattia di Alzheimer
P.I.: Elio Scarpini — elio.scarpini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Neurologia

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, multicentrico, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di BIIB093 somministrato per via endovenosa (glibenclamide) per l’edema cerebrale grave in seguito a infarto emisferico massivo - ATTI 879/2019 -


Area: edema cerebrale grave in seguito a infarto emisferico massivo
P.I.: Sara Bonato — sara.bonato@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Neurologia

STUDIO DI FASE IIIB, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO E CONTROLLATO VOLTO A VALUTARE L’EFFICACIA, LA SICUREZZA E LA FARMACOCINETICA DI UNA DOSE DI OCRELIZUMAB PIÙ ELEVATA IN ADULTI CON SCLEROSI MULTIPLA RECIDIVANTE - 3.11-2020-478 -


Area: Sclerosi Multipla
P.I.: Filippo Martinelli Boneschi — filippo.martinelli@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Neurologia

Studio in aperto, a lungo termine volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Givinostat in pazienti affetti da distrofia muscolare di Duchenne che sono stati precedentemente trattati in uno studio con Givinostat - ATTI 1105/2017


Area: distrofia muscolare di Duchenne
P.I.: Giacomo Pietro Comi — giacomo.comi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Neurologia

Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di Givinostat in pazienti deambulanti affetti da distrofia muscolare di Duchenne (DMD) - ATTI 912/2017 - STUDIO CHIUSO VEDI COMUNICAZIONE -


Area: distrofia muscolare di Duchenne
P.I.: Giacomo Pietro Comi — giacomo.comi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Neurologia

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l’efficacia e la sicurezza di BHV-3241 in soggetti con atrofia multisistemica (Studio M-STAR) - 1999/19 -


Area: atrofia multisistemica
P.I.: Alessio Barnaba Di Fonzo — alessio.difonzo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Neurologia

A randomized clinical trial of Andexanet Alfa in acute intracranial hemorrhage in patients receiving an oral factor Xa inhibitor.


Area: Emorragia intracerebrale
P.I.: Sara Bonato — sara.bonato@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: IV
SC Neurologia

Studio esplorativo, randomizzato, a gruppi paralleli, multicentrico, multinazionale, prospettico, in aperto, volto a valutare l’effetto aggiuntivo di 50 mg di opicapone o 100 mg di levodopa come prima strategia per il trattamento del fenomeno wearing-off in pazienti affetti da malattia di Parkinson


Area: Malattia di Parkinson
P.I.: Alessio Barnaba Di Fonzo — alessio.difonzo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: IV
SC Neurologia

Journey: Studio globale multicentrico longitudinale sul decorso naturale di soggetti con distrofia muscolare dei cingoli (LGMD) di tipo 2E (LGMD2E/R4), di tipo 2D (LGMD2D/R3) e di tipo 2C (LGMD2C/R5) - 3.11\2021-206 -


Area: distrofia muscolare dei cingoli (LGMD) di tipo 2E (LGMD2E/R4), di tipo 2D (LGMD2D/R3) e di tipo 2C (
P.I.: Giacomo Pietro Comi — giacomo.comi@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Profit
Phase:
SC Neurologia

Le manifestazioni neurologiche nella malattia di Gaucher - ATTI 1294/2019 -


P.I.: Alessio Di Fonzo — alessio.difonzo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neuropsichiatria dell'Infanzia e dell'Adolescenza

Evoluzione longitudinale del fenotipo comportamentale nella sindrome di Cornelia De Lange e nella sindrome di Rubinstein Taybi: nuove intuizioni nell'approccio riabilitativo


P.I.: Maria Antonella Costantino — antonella.costantino@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neuropsichiatria dell'Infanzia e dell'Adolescenza

“Fenotipo comportamentale nella sindrome di Cornelia de Lange: una dettagliata correlazione genotipo-fenotipo” - 3.11\2021-227 -


P.I.: Maria Antonella Costantino — antonella.costantino@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neuropsichiatria dell'Infanzia e dell'Adolescenza

Competenze musicali e competenze linguistiche in bambini con o senza dislessia evolutiva, con e senza disturbo specifico di linguaggio e in soggetti adulti - ATTI 957/2018


P.I.: Flavia Spalletti — flavia.spalletti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neuropsichiatria dell'Infanzia e dell'Adolescenza

La medicina narrativa, un approccio per migliorare la personalizzazione delle cure e la prevenzione terapeutica in pazienti con Immunodeficienze primitive (PID): un percorso esperienziale con i professionisti della cura e i loro pazienti - ATTI 386/2019 -


P.I.: Paola Vizziello — paola.vizziello@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Neuroradiologia

Studio mediante risonanza magnetica 3 TESLA del nigrosoma 1 nella diagnosi della malattia di Parkinson e dei Parkinsonismi - ATTI 1324/17


P.I.: Elisa Scola — elisa.scola@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Oculistica

Studio RWE sulle terapie anti-VEGF nella degenerazione maculare legata all’età di tipo neovascolare in Italia: analisi dell’aderenza, dell’esigenze, dei costi e dell’efficacia nella reale pratica clinica: lo studio RADIANCE


Area: degenerazione maculare legata all'età di tipo neovascolare
P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Oculistica

"Studio sull’esperienza e la preferenza dei pazienti (PEP) per quanto riguarda nAMD ed EMD"


Area: Degenerazione maculare neovascolare (nAMD) ed Edema maculare diabetico (EMD)
P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Oculistica

Storia naturale delle caratteristiche oculari nei pazienti con sindrome di Williams-Beuren


Area: sindrome di Williams-Beuren
P.I.: Marco Nassisi — marco.nassisi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Oculistica

Validazione di indici numerici per la definizione delle alterazioni della motilità oculare in pazienti affetti da orbitopatia basedowiana - ATTI 1979/2018 -


P.I.: Nicola Currò — nicola.curro@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Oculistica

EFFICACIA DELLA FOTOBIOMODULAZIONE NEL TRATTAMENTO DELLA MACULOPATIA LEGATA ALL’ETA’ IN FASE PRECOCE O INTERMEDIA


P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Oculistica

Studio cardine di fase 2b per valutare l’efficacia e la sicurezza di izokibep in soggetti affetti da uveite non infettiva, intermedia, posteriore o panuveite


Area: uveite non infettiva, intermedia, posteriore o panuveite
P.I.: Francesco Viola — Francesco.Viola@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Oculistica

Studio di fase 2, in doppio cieco, controllato con placebo, per la determinazione dell'intervallo di dosaggio di Danicopan (ALXN2040) in pazienti con atrofia geografica (AG) secondaria a degenerazione maculare legata all'età (DMLE)


Area: Atrofia geografica (AG) secondaria a degenerazione maculare legata all'età (DMLE)
P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Oculistica

Studio esplorativo randomizzato, in doppio mascherato, controllato con placebo per valutare sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e farmacocinetica del BI1467335 per os per 12 settimane di trattamento più 12 settimane di follow-up, in pazienti con retinopatia diabetica non proliferativa senza edema maculare centrale (Studio ROBIN) - ATTI 1807/2018


Area: retinopatia diabetica non proliferativa senza edema maculare centrale
P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Oculistica

Valutazione dell’efficacia e della tollerabilità di RD03/2016 (soluzione oftalmica di Levofloxacina; Ketorolac Trometamolo 0.5+0.5% p/v) per il trattamento della congiuntivite batterica negli adulti: studio clinico di fase II di non inferiorità, multicentrico, randomizzato, con valutatore in cieco- MIRAKLE


Area: congiuntivite batterica
P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Oculistica

An international, multicenter, randomized, blinded-assessor, parallel-group clinical study comparing eye drops of combined LEvofloxAcin + DExamethasone foR 7 days followed by dexamethasone alone for an additional 7 days vs. tobramycin + dexamethasone for 14 days for the prevention and treatment of inflammation and prevention of infection associated with cataract surgery in adults – LEADER 7 - ATTI 1265/2018


P.I.: Cesare Pirondini — cesarepiro@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oculistica

SAPPHIRE: Studio controllato, in cieco, randomizzato teso a valutare la sicurezza e l'efficacia di CLS-TA per via sovracoroidale in combinazione con aflibercept per via intravitreale in soggetti con occlusione venosa retinica - ATTI 294/2018 -


Area: occlusione venosa retinica
P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oculistica

SSTUDIO DI FASE III, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, CON DOPPIO MASCHERAMENTO, CONTROLLATO CON PRINCIPIO ATTIVO, VOLTO A VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI FARICIMAB IN PAZIENTI AFFETTI DA DEGENERAZIONE MACULARE NEOVASCOLARE CORRELATA ALL’ETÀ (STUDIO TENAYA) - ATTI 874/2019 -


Area: Degenerazione maculare neovascolare correlata all'età
P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oculistica

Studio clinico di fase III multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con trattamento simulato, volto a valutare la sicurezza e l’efficacia della somministrazione intravitreale di Zimura™ (inibitore del componente C5 del complemento) in pazienti con atrofia geografica secondaria a degenerazione maculare senile secca - 3.11/2020-96 -


Area: atrofia geografica secondaria a degenerazione maculare senile secca
P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oculistica

Studio clinico prospettico, randomizzato con valutatore in cieco volto a determinare e confrontare l’efficacia clinica della Cloroprocaina 3% gel e della Tetracaina 0.5% gocce oculari come anestetico topico nell’intervento chirurgico di facoemulsificazione - 3.11/2020-401 -


Area: Intervento chirurgico di facoemulsificazione
P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oculistica

Studio controllato, randomizzato, in aperto, a due bracci volto alla valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità di aflibercept intravitreale (IVT) rispetto alla fotocoagulazione laser in pazienti affetti da retinopatia del prematuro (ROP) - ATTI 554/2019 -


P.I.: SILVIA OSNAGHI — silvia.osnaghi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oculistica

Studio di estensione in aperto di fase IIIb/IV multicentrico, a singolo braccio di trattamento, della durata di 56 settimane per valutare l'efficacia e la sicurezza di brolucizumab 6 mg in un regime di trattamento “treat to control” con un massimo intervallo di trattamento di 20 settimane in pazienti adulti con degenerazione maculare neovascolare legata all’età che hanno completato lo studi CRTH258A2303 - 3.11/2021-19 -


Area: degenerazione maculare neovascolare
P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oculistica

Studio di estensione volto alla valutazione degli esiti a lungo termine dei soggetti sottoposti a trattamento per la retinopatia del prematuro nell’ambito dello Studio 20090 - ATTI 714/2019 -


P.I.: silvia osnaghi — silvia.osnaghi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oculistica

STUDIO DI ESTENSIONE, MULTICENTRICO E IN APERTO VOLTO A VALUTARE LA SICUREZZA E LA TOLLERABILITÀ A LUNGO TERMINE DI FARICIMAB IN PAZIENTI CON DEGENERAZIONE MACULARE DI TIPO NEOVASCOLARE LEGATA ALL’ETÀ " (AVONELLE-X) --


Area: DEGENERAZIONE MACULARE
P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oculistica

Studio di estensione, multicentrico e in aperto volto a valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di Lampalizumab in pz affetti da atrofia geografica secondaria etc.


P.I.: Francesco Viola — federica.massacesi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oculistica

Studio di fase 3, multicentrico, in doppio cieco, randomizzato volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di OPT-302 intravitreale in combinazione con aflibercept, rispetto ad aflibercept in monoterapia, in partecipanti con degenerazione maculare neovascolare correlata all’età (nAMD)


Area: degenerazione maculare neovascolare correlata all’età (nAMD)
P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oculistica

STUDIO DI FASE III, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, CON DOPPIO MASCHERAMENTO, CONTROLLATO CON PRINCIPIO ATTIVO PER VALUTARE L'EFFICACIA E LA SICUREZZA DI RO6867461 IN PAZIENTI AFFETTI DA EDEMA MACULARE DIABETICO (YOSEMITE) - ATTI 1806/2018


Area: Edema maculare diabetico
P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it.
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oculistica

STUDIO DI FASE III, RANDOMIZZATO, MULTICENTRICO A DOPPIO MASCHERAMENTO E CONTROLLATO CON PRINCIPIO ATTIVO PER VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI FARICIMAB IN PAZIENTI CON EDEMA MACULARE SECONDARIO A OCCLUSIONE VENOSA DI BRANCA RETINICA (BALATON) - 3.11\2020-430 -


P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oculistica

STUDIO DI FASE IIIb, RANDOMIZZATO, MULTICENTRICO, INTERNAZIONALE, CON ESAMINATORE DI ACUITA’ VISIVA IN CIECO, VOLTO A VALUTARE L’EFFICACIA, LA SICUREZZA E LA FARMACOCINETICA DI UN REGIME DI RICARICA OGNI 36 SETTIMANE PER L’IMPIANTO INTRAVITREALE DI SOMMINISTRAZIONE A RILASCIO GRADUALE (PDS) DI RANIBIZUMAB IN PAZIENTI AFFETTI DA DEGENERAZIONE MACULARE LEGATA ALL’ETÀ DI TIPO NEOVASCOLARE" (VELODROME) - 3.11\2021-230 -


Area: degenerazione maculare
P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oculistica

Studio multicentrico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco per confrontare l’efficacia e la sicurezza del biosimilare di aflibercept proposto FYB203 in confronto a Eylea® in pazienti affetti da degenerazione maculare neovascolare senile (MAGELLAN-AMD) - 3.11/2021-314 -


Area: Degenerazione maculare neovascolare senile
P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oculistica

“STUDIO DI ESTENSIONE, MULTICENTRICO E IN APERTO, VOLTO A VALUTARE LA SICUREZZA E LA TOLLERABILITÀ A LUNGO TERMINE DI FARICIMAB IN PAZIENTI CON EDEMA MACULARE DIABETICO” - 3.11-2020-291 -


Area: Edema Maculare Diabetico
P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oculistica

“Studio di fase IIIb, prospettico, interventistico, multicentrico, della durata di tre anni volto a valutare l’evoluzione a lungo termine dei segni e sintomi, e l’insorgenza di complicanze in pazienti affetti da sindrome dell’occhio secco associata a cheratite grave trattati con il collirio IKERVIS® (ciclosporina 1 mg/ml)” - ATTI 877/2019 -


Area: Sindrome dell’occhio secco associata a cheratite grave
P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oculistica

“Valutazione dell’efficacia e della sicurezza delle gocce oculari T4030 versus Ganfort® UD in pazienti glaucomatosi o con ipertensione oculare” - 3.11/2021-169 -


P.I.: Francesco Viola — Francesco.viola@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oculistica

Studio in aperto di fase IV, multicentrico, a singolo braccio di trattamento, della durata di un anno per identificare tramite imaging multimodale i biomarcatori anatomici precoci e innovativi che siano predittivi della risoluzione del fluido retinico e supportare la valutazione dell’attività di patologia in pazienti affetti da wAMD e trattati con brolucizumab. Studio IMAGINE - 3.11\2021-204 -


Area: Oculistica
P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: IV
SC Oncologia Medica

Studio osservazionale retrospettivo multicentrico descrittivo delle seconde linee di terapia dopo progressione a CDK4/6i in associazione a terapia ormonale in pazienti affette da carcinoma mammario avanzato HR+/HER2-


Area: C50.9 Malignant neoplasm of breast,unspecified
P.I.: Ornella Garrone — ornella.garrone@policlinico.mi.it
Osservazione
Altro
No Profit
Phase:
SC Oncologia Medica

ATTIVITÀ DI OSIMERTINIB IN PAZIENTI AFFETTI DA NSCLC CON MUTAZIONI NON COMUNI DI EGFR: STUDIO OSSERVAZIONALE RETROSPETTIVO ITALIANO


P.I.: Claudia Bareggi — clauda.bareggi@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Oncologia Medica

Observational study on the diagnosis and management of chronic lymphocytic leukemia (CLL) in Italy by Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell’Adulto (GIMEMA)


Area: Leceumia linfocitica cronica
P.I.: Gianluigi Reda — gianluigi.reda@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Oncologia Medica

Studio osservazionale retrospettivo italiano sul ruolo prognostico e predittivo di risposta a TAS-102 delle mutazioni hotspot dei geni KRAS, NRAS e BRAF e dello stato delle proteine del mismatch repair (MMR) in pazienti affetti da adenocarcinoma del colon-retto avanzato


Area: adenocarcinoma del colon-retto avanzato
P.I.: Michele Ghidini — michele.ghidini@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Oncologia Medica

Studio osservazionale sulle strategie di trattamento in pratica clinica nei pazienti con NSCLC in stadio III in progressione a terapia di consolidamento con Durvalumab


P.I.: Claudia Bareggi — claudia.bareggi@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Oncologia Medica

TOLLERABILITA’ ED EFFICACIA DI T-DM1 ADIUVANTE IN PAZIENTI AFFETTE DA CARCINOMA MAMMARIO HER2 POSITIVO DOPO INCOMPLETA RISPOSTA PATOLOGICA A CHEMIOTERAPIA NEOADIUVANTE INCLUDENTE AGENTI ANTI-HER2. STUDIO RETROSPETTIVO-PROSPETTICO MULTICENTRICO DI REAL-WORLD


Area: carcinoma mammario
P.I.: Ornella Garrone — ornella.garrone@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Oncologia Medica

Valutazione del trattamento (chemioterapico, terapia ormonale e terapia biologica) in pazienti affette da cancro al seno metastatico in accordo al sottotipo biologico e alla linea di trattamento


Area: cancro al seno metastatico
P.I.: Ornella Garrone — ornella.garrone@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Oncologia Medica

STUDIO NON INTERVENTISTICO, MULTICENTRICO E A COORTI MULTIPLE VOLTO A VALUTARE GLI OUTCOME E LA SICUREZZA DI ATEZOLIZUMAB IN CONDIZIONI REALI IN PAZIENTI TRATTATI NELLA NORMALE PRATICA CLINICA - ATTI 684/2019 -


P.I.: Claudia Bareggi — claudia.bareggi@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Oncologia Medica

Studio osservazionale di valutazione del ruolo di Eribulina come trattamento di seconda linea nel carcinoma mammario avanzato triplo negativo Codice del Protocollo: Hermione 10


Area: carcinoma mammario avanzato triplo negativo
P.I.: Ornella garrone — ornella.garrone@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Oncologia Medica

Analisi retrospettiva di reperti tiroidei in pazienti adulti e pediatrici affetti da sindrome di Cowden


Area: Sindrome di Cowden
P.I.: Donatella Gambini — donatella.gambini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Oncologia Medica

BE-PACIFIC Italian oBsErvational study on Patient mAnagement strategies in real-world Clinical practIce For patIents with loCally advanced (stage III) NSCLC - ATTI 1402/2019 -


Area: NSCLC
P.I.: Francesco Grossi — francesco.grossi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Oncologia Medica

BROADEN - Studio osservazionale volto a effettuare la valutazione della frazione assoluta dei tumori alla testa e al collo attribuibili al Papillomavirus umano (Human PapillomaVirus – HPV - 3.11/2020-456-


Area: tumore della testa e del collo (HNC)
P.I.: Claudia Bareggi — claudia.bareggi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Oncologia Medica

STUDIO ITALIANO OSSERVAZIONALE MULTICENTRICO SUI MECCANISMI MOLECOLARI DI RESISTENZA AL TRASTUZUMAB IN TUMORI DELLO STOMACO O DELLA GIUNZIONE GASTRO-ESOFAGEA (GGE) HER-2 POSITIVI - 3.11-2020-380 -


P.I.: Michele Ghidini — michele.ghidini@policlinico.ni.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Oncologia Medica

Studio non interventistico dei biomarcatori sulla valutazione molecolare del tessuto tumorale archiviato in soggetti con carcinoma del polmone non a piccole cellule (NSCLC) - 3.11/2020-78 -


Area: carcinoma del polmone non a piccole cellule (NSCLC)
P.I.: Francesco Grossi — francesco.grossi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Oncologia Medica

Studio osservazionale, prospettico multicentrico sul ruolo dell’indice di massa corporea (BMI) nello sviluppo di complicanze trombotiche nei pazienti oncologici portatori PICC. - 3.11/2021-288 -


Area: tumori
P.I.: Alice Bersani — alice.bersani@studenti.unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Oncologia Medica

Un approccio integrato di medicina di precisione al mesotelioma maligno: dal carico mutazionale all'epidemiologia e alla terapia. - ATTI 1021/2019 -


P.I.: Francesco Grossi — francesco.grossi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Oncologia Medica

Valutazione della prestazione dell’approccio In real time PCR completamente automatizzato (IDylla®) per la valutazione delle mutazioni nei geni RAS e BRAF nella gestione clinica di pazienti affetti da carcinoma del colon retto metastatico: uno studio italiano multicentrico - 3.11\2020-438 -


P.I.: Michele Ghidini — michele.ghidini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Oncologia Medica

Studio di fase 1b/2, in aperto, a coorti multiple su derazantinib e atezolizumab in pazienti con carcinoma uroteliale che esprime aberrazioni molecolari attivanti FGFR (FIDES-02) - 3.11\2020-103 -


Area: carcinoma uroteliale
P.I.: Michele Ghidini — michele.ghidini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: I
SC Oncologia Medica

Studio di fase 2, a braccio singolo, in aperto, su DS-1062a nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico con alterazioni genomiche attivabili che ha manifestato progressione durante o dopo la terapia con inibitore della chinasi e chemioterapia a base di platino (TROPION-Lung05) - 3.11-2020-508 -


P.I.: Erika Rijavec — erika.rijavec@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Oncologia Medica

Studio multicentrico di Fase 2, in aperto, randomizzato, per valutare l’efficacia e la sicurezza di Pemigatinib in combinazione con Pembrolizumab verso Pemigatinib da solo e verso la terapia standard nel trattamento in prima linea di pazienti affetti da carcinoma uroteliale metastatico o non resecabile con mutazione o riarrangiamento di FGFR3 e non eleggibili al trattamento con Cisplatino (FIGHT-205) - 3.11-2020-6 -


Area: carcinoma uroteliale
P.I.: Michele Ghidini — michele.ghidini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Oncologia Medica

Studio multicentrico di Fase 2, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo, volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di ATX01 (amitriptilina cloridrato topico 10% e 15% p/p) rispetto al placebo, in pazienti adulti sopravvissuti al cancro affetti da neuropatia periferica indotta da chemioterapia (CIPN) 


Area: Neuropatia Periferica Indotta da Chemioterapia (CIPN) 
P.I.: Michele Ghidini — michele.ghidini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Oncologia Medica

Studio randomizzato di fase 2 di confronto tra immunoterapia e chemioterapia nel trattamento del paziente anziano - ATTI 1416/2018


P.I.: Claudia Bareggi — claudia.bareggi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: II
SC Oncologia Medica

STUDIO RANDOMIZZATO DI FASE II DI RITRATTAMENTO CON PANITUMUMAB SEGUITO DA REGORAFENIB VERSUS LA SEQUENZA INVERSA NEI PAZIENTI CON CARCINOMA COLORETTALE METASTATICO CHEMIOREFRATTARIO RAS E BRAF WILD-TYPE. - 3.11/2020-544 -


Area: CARCINOMA COLORETTALE METASTATICO
P.I.: Michele Ghidini — michele.ghidini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: II
SC Oncologia Medica

Uno studio multicentrico, in aperto, di fase 1/2, condotto per la prima volta sugli esseri umani per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’attività antitumore di TPX-0005 in pazienti con tumori solidi in stadio avanzato che ospitano riarrangiamenti dei geni ALK, ROS1 o NTRK1-3 (TRIDENT-1) - 1501/2019 -


P.I.: Erika Rijavec — erika.rijavec@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Oncologia Medica

“Phase II, open-label study of atezolizumab in a CoHort of pretreated, Advanced Non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with rare histologiCal subtypEs – CHANCE trial” - Codice GOIRC-02-2018 - ATTI 1396/2019 -


Area: carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ad istologia rara.
P.I.: Francesco Grossi — francesco.grossi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: II
SC Oncologia Medica

PRESERVE 1: Sperimentazione di fase 3, randomizzata, in doppio cieco di trilaciclib rispetto a placebo in pazienti che ricevono FOLFOXIRI/bevacizumab per il carcinoma del colon-retto metastatico - 3.11/2020-465 -


P.I.: Michele Ghidini — michele.ghidini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oncologia Medica

Studio di fase IIIin pazienti con tumore del colon-retto metastatico, RAS/BRAF wild type sul tessuto tumorale e RASmutato su biopsia liquida con l’obiettivo di confrontare una terapia di prima linea con schema FOLFIRI in associazione a cetuximab o bevacizumab


Area: Carcinoma colon-rettale metastatico RAS/BRAF non mutato sul tessuto del tumore e RAS mutato su biops
P.I.: Michele Ghidini — michele.ghidini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: III
SC Oncologia Medica

Studio clinico multicentrico in doppio cieco, randomizzato di fase III, con controllo attivo, volto a valutare la sicurezza e l’efficacia di Lenvatinib (E7080/MK-7902) con Pembrolizumab (MK-3475) in combinazione con Chemioembolizzazione intra-arteriosa (TACE) versus TACE in soggetti con Carcinoma Epatocellulare Incurabile/Non Metastatico (LEAP-012) - 3.11/2020-242 -


Area: Carcinoma Epatocellulare Incurabile/Non Metastatico
P.I.: Michele Ghidini — micheleghidini@outlook.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oncologia Medica

Studio di fase 3, globale, multicentrico, in doppio cieco, randomizzato di carboplatino-paclitaxel con INCMGA00012 o placebo in partecipanti affetti da carcinoma a cellule squamose del canale anale inoperabile, localmente ricorrente o metastatico, non trattati in precedenza con chemioterapia sistemica (POD1UM-303/InterAACT 2) - 3.11\2021-123 -


Area: carcinoma a cellule squamose del canale anale
P.I.: Michele Ghidini — michele.ghidini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oncologia Medica

Studio di Fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco su HBI-8000 in combinazione con nivolumab rispetto a placebo con nivolumab in pazienti affetti da melanoma non resecabile o metastatico non trattati in precedenza con inibitori di PD-1 o PD-L1


Area: Melanoma Metastatico
P.I.: Barbara Galassi — barbara.galassi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oncologia Medica

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco di chemioterapia neoadiuvante più nivolumab rispetto a chemioterapia neoadiuvante più placebo, seguita da resezione chirurgica e trattamento adiuvante con nivolumab o placebo per partecipanti con tumore polmonare non a piccole cellule resecabile in stadio II-IIIB - 1536/2019 -


P.I.: Erika Rijavec — erika.rijavec@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oncologia Medica

STUDIO DI FASE III, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, IN APERTO DI CONFRONTO TRA ATEZOLIZUMAB (ANTICORPO ANTIPD-L1) IN COMBINAZIONE CON CHEMIOTERAPIA ADIUVANTE BASATA SU ANTRACICLINA/TAXANO E CHEMIOTERAPIA DA SOLA IN PAZIENTI CON CANCRO DELLA MAMMELLA TRIPLO NEGATIVO OPERABILE


Area: Tumore alla mammella triplo negativo
P.I.: Gianluca Tomasello — gianluca.tomasello@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oncologia Medica

STUDIO DI FASE III, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, IN APERTO SU ATEZOLIZUMAB (ANTICORPO ANTI PD-L1) PIÙ BEVACIZUMAB VERSO SORVEGLIANZA ATTIVA, COME TERAPIA ADIUVANTE IN PAZIENTI CON CARCINOMA EPATOCELLULARE AD ALTO RISCHIO DI RECIDIVA DOPO RESEZIONE CHIRURGICA O ABLAZIONE - 1820/2019 - [TRANSITIONED TRIAL EudraCT: 2019-002491-14 ]


P.I.: Michele Ghidini — nome.cognome@ospedale.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oncologia Medica

Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in aperto, con controllo attivo su AMG 510 rispetto a docetaxel per il trattamento disoggetti con NSCLC localmente avanzato e non resecabile metastatico trattato in precedenza con mutazione p.G21C di KRAS - 3.11/2020-244 -


Area: tumore del polmone non a piccole cellule (NSCLC)
P.I.: Claudia Bareggi — claudia.bareggi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oncologia Medica

Studio in aperto, con controllo attivo, sull’efficacia e la sicurezza di baricitinib somministrato per via orale in pazienti da 2 anni a meno di 18 anni di età con artrite idiopatica giovanile associata ad uveite attiva o con uveite anteriore cronica anticorpi anti-nucleo positivi - 1682/2019 -


Area: Uveite associata ad artrite idiopatica giovanile (AIG) e uveite positiva agli ANA
P.I.: Giovanni Filocamo — giovanni.filocamo@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oncologia Medica

Studio multicentrico di fase 3, in aperto, randomizzato, controllato con infigratinib orale rispetto a gemcitabina in combinazione con cisplatino in soggetti con colangiocarcinoma in stadio avanzato/metastatico o inoperabile con fusioni/traslocazioni del gene FGFR2: Sperimentazione PROOF - 3.11/2020-65 -


Area: Colangiocarcinoma
P.I.: Michele Ghidini — michele.ghidini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oncologia Medica

Studio randomizzato di fase 3 sulla terapia di combinazione con amivantamab e lazertinib rispetto a osimertinib rispetto a lazertinib come trattamento di prima linea in pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule EGFR-mutato in stadio localmente avanzato o metastatico - 3.11/2020-399 -


P.I.: Erika Rijavec — erika.rijavec@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oncologia Medica

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di sospensione, di sicurezza e di efficacia di baricitinib orale in pazienti di età compresa tra 1 anno e meno di 18 anni con Artrite Idiopatica Giovanile Sistemica (AIGs) - 1992/19 -


Area: Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis
P.I.: Filocamo Giovanni — giovanni.filocamo@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Oncologia Medica

Studio Clinico Multicentrico di Fase 3, Randomizzato ed In Aperto per Valutare Venetoclax e Desametasone Rispetto a Pomalidomide e Desametasone in Soggetti con Mieloma Multiplo Recidivante o Refrattario Positivo per t(11;14) - ATTI 1457/2019 -


Area: Oncologia
P.I.: Alessandra Pompa — NA
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: IV
SC Oncologia Medica

Correlazione tra la RISposta al Trattamento con ribociclib e i livELli sierici di TGF-ß nelle pazienti affette da carcinoma mammarIo avanzato ormonosensibile: Studio interventistico senza medicinale CRISTEL


P.I.: Ornella Garrone — ornella.garrone@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Oncologia Medica

ValutazioNE dell’effettO dell’eseRcizio fisico moderato sulla modUlazioNe del sistema immuNe in paziEnti affette da carcinoma mammario in corso di chemioteRapia preoperatoria. Studio NEO-RUNNER.


P.I.: Ornella Garrone — ornella.garrone@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Organizzazione e integrazione delle risorse - SITRA

Lesioni al presso brachiale dopo pronazione in Terapia Intensiva


Area: Lesioni al presso brachiale
P.I.: Filippo Binda — filippo.binda@policlinico.mi.it
Osservazione
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Organizzazione e integrazione delle risorse - SITRA

Complicanze della posizione prona nei pazienti affetti da ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome)


Area: ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome)
P.I.: Filippo Binda — filippo.binda@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Organizzazione e integrazione delle risorse - SITRA

Indagine osservazionale sulla soddisfazione delle donne sottoposte ad induzione del travaglio di parto


P.I.: Paola Agnese Mauri — paola.mauri@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Organizzazione e integrazione delle risorse - SITRA

L'aderenza alla terapia immunosoppressiva nei pazienti sottoposti a trapianto di organi solidi - ATTI 2217/2018 -


P.I.: Roberto Accardi — roberto.accardi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Organizzazione e integrazione delle risorse - SITRA

LA VALUTAZIONE DELLA COMPLESSITÀ ASSISTENZIALE DEL PAZIENTE PEDIATRICO RICOVERATO: STUDIO MULTICENTRICO ITALIANO


P.I.: Barbara Cantoni — barbara.cantoni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Organizzazione e integrazione delle risorse - SITRA

Sondaggio sul moral distress in terapia intensiva pediatrica - ATTI 819/2018 -


P.I.: Patrizio Sannino — patrizio.sannino@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Organizzazione e integrazione delle risorse - SITRA

“Catalogo della Pratica Infermieristica nell’ambito della Terapia Intensiva Neonatale secondo il linguaggio infermieristico standardizzato dell’International Classification for Nursing Practice (ICNP™)”


P.I.: Patrizio Sannino — patrizio.sannino@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Organizzazione e integrazione delle risorse - SITRA

Impostazione iniziale della temperatura delle cannule nasali ad alto flusso nei pazienti critici: studio randomizzato pragmatico


P.I.: Alessandro Galazzi — alessandro.galazzi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Organizzazione e integrazione delle risorse - SITRA

Utilizzo della cannula lunga (mini-midline) versus cannula corta (catetere venoso periferico) per la riduzione delle venipunture durante il ricovero: studio clinico randomizzato controllato


P.I.: Alessandro Galazzi — alessandro.galazzi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Organizzazione e integrazione delle risorse - SITRA

Validazione del questionario EuroQ2 in lingua italiana - ATTI 679/2019 -


P.I.: Leopoldo Amendola — leopoldo.amendola@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ortopedia e Traumatologia

Studio osservazionale nell'utilizzo dei fattori long acting nella chirurgia ortopedica sui pazienti emofilici - ATTI 1281/2018


P.I.: Luigi Piero Solimeno — luigi.solimeno@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ortopedia e Traumatologia

Valutazione Efficacia e Sicurezza Colla di Fibrina Kedrion come coadiuvante per il controllo dell’emostasi in pz. pediatrici sottoposti ad interventi di chirurgia addominale-ortopedica.


P.I.: Pier Luigi Solimeno — luigi.solimeno@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Ortopedia e Traumatologia

EFFICACIA DEL PLASMA ARRICCHITO DI PIASTRINE DA SANGUE CORDONALE VS PLASMA ARRICCHITO DI PIASTRINE OMOLOGO DA DONATORE NEI PAZIENTI AFFETTI DA PATOLOGIA CARTILAGINEA DEL GINOCCHIO


Area: patologia cartilaginea del ginocchio
P.I.: Simone, Enrica Mazzola, Cristini — simone.mazzola@policlinico.mi.it, enrica.cristini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ostetricia

Confronto tra un progestinico orale (nomegestrolo acetato, NOMAC, 2,5 die) e una combinazione contraccettiva estroprogestinica orale monofasica a basso dosaggio (NOMAC, 2.5 mg/estradiolo, E2, 1.5 mg) per il trattamento della dismenorrea associata a endometriosi - ATTI 539/2018 -


P.I.: Paolo Vercellini — paolo.vercellini@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ostetricia

Creazione di un registro di pazienti affetti da Mielomeningocele (MMC) sottoposti a correzione chirurgica intrauterina del difetto mediante tecnica fetoscopica - 3.11/2021-335 -


P.I.: Nicola Persico — nicola.persico@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ostetricia

Distanza anogenitale nelle donne con e senza endometriosi - ATTI 834/2017 -


P.I.: Paolo Vercellini — paolo.vercellini@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ostetricia

Identificazione di un gruppo ad alto rischio nelle prom a termine e riduzione dell'incidenza della corioamniosite - 3.11/2020-413 -


P.I.: Francesco D'Ambrosi — dambrosifr@gmail.com
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ostetricia

Implementazione di un protocollo di screening e diagnosi per la tripanosomiasi americana (Malattia di Chagas) in donne gravide Latino-americane e nei neonati - 3.11/2020-49 -


P.I.: Beatrice Tassis — beatrice.tassis@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ostetricia

La diagnosi del tumore in gravidanza e il suo impatto psicologico sulla donna: uno studio fenomenologico-interpretativo - 1307/2019 -


P.I.: Giovanna Scarfone — giovanna.scarfone@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ostetricia

Maternal Near Miss: analisi della casistica della Clinica Mangiagalli dal 2010 al 2020


Area: Morbilità Materna Severa
P.I.: Maria Maddalena Ferrari — maria.ferrari@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ostetricia

Patologie infrequenti e rare della gravidanza nelle prime 20 settimane di gestazione


Area: Patologie infrequenti e rare della gravidanza
P.I.: Francesco D'Ambrosi — francesco.dambrosi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ostetricia

Preservazione della fertilità nelle giovani donne con diagnosi di tumore - ATTI 1123/2018


P.I.: Giovanna Scarfone — giovanna.scarfone@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ostetricia

PROMAMMA: studio PRospettico Osservazionale MAlattie autoiMMuni in grAvidanza-ATTI-1414/2017


P.I.: Luigi Fedele — luigi.fedele@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ostetricia

Quando nasce un figlio: uno studio longitudinale sul benessere individuale e relazionale delle neo-madri. - 1700/2019 -


P.I.: Maurizio Barbieri — maurizio.barbiericaro1@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ostetricia

Studio osservazionale multicentrico sulle competenze culturali degli infermieri pediatrici e infermieri in ambito pediatrico e neonatale - 3.11/2020-253 -


P.I.: Serena Rampini — serena.rampini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ostetricia

Studio osservazionale retrospettivo su andamento clinico e trattamento delle pazienti affette da sarcome uterino - ATTI 1779/2017


P.I.: Giovanna Scarfone — giovanna.scarfone@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ostetricia

Tumore in gravidanza - ATTI 1124/2018


Area: Tumore In gravidanza
P.I.: Giovanna Scarfone — federica.massacesi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ostetricia

Valutazione della terapia target nei disordini ipertensivi della gravidanza


P.I.: Enrico Ferrazzi — enrico.ferrazzi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ostetricia

Valutazione delle modificazioni istopatologiche endometriali in pazienti con miomi uterini trattate pre-eperatoriamente con ulipristal acetato - ATTI 545/2018 -


P.I.: Paolo Vercellini — paolo.vercellini@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ostetricia

Valutazione Doppler della vena ombelicale fetale e outcome perinatale: studio del ruolo predittivo nella popolazione ostetrica a basso rischio presso il termine di gravidanza


P.I.: Enrico Ferrazzi — enrico.ferrazzi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ostetricia

Valutazioni seriate della lunghezza cervicale dopo il 1° episodio di minaccia di parto pretermine al fine di migliorare la capacità di predire l’insorgenza del parto pretermine: studio prospettico di coorte


P.I.: Barbara Zaina — barbara.zaina@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ostetricia

“Complicanze infrequenti e rare in sala parto”


P.I.: Francesco D'Ambrosi — francesco.dambrosi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ostetricia

“Studio clinico multicentrico caso-controllo sulla risposta immunitaria contro l’antigene placenta-specifico 1 (PLAC1) in gravide con Preeclampsia”.


P.I.: Nicola Persico — nicola.persico@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ostetricia

Infezione da SARS-CoV-2 in gravidanza e varianti genetiche ed epigenetiche di PTX3: il possibile impatto sul neurosviluppo fetale.


Area: Infezione da SARS-CoV-2
P.I.: Grazia Volpe — grazia.volpe@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit Con Contratto di Finanziamento
Phase:
SC Ostetricia

Adattamenti fisiologici materno-fetali a seguito dell'esercizio aerobico materno: studio esplorativo - ATTI 1566/2018


P.I.: Niccolò Giovannini — niccologiovannini@hotmail.com
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ostetricia

ANTENATAL: Validazione multicentrica dell’analisi dei peptidi urinari per la predizione della funzionalità renale postnatale in feti con valvole dell’uretra posteriore - ATTI 942/2017


P.I.: Nicola Persico — nicola.persico@gmail.com
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ostetricia

Difetti di guarigione dell'isterotomia nel taglio cesareo: chiusura della breccia isterotomica con doppio versus singolo strato”


P.I.: Giuseppe Perugino — giuseppe.perugino@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ostetricia

MACROsomia fetale: diagnosi clinica ed ecografica in gravide a termine a rischio di macrosomia fetale


Area: macrosomia fetale
P.I.: Ilma Floriana Carbone — ilma.carbone@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ostetricia

PREVENZIONE DELLE COMPLICANZE METABOLICHE MATERNE E FETALI CON SUPPLEMENTAZIONE DI POLIFENOLI E ACIDI GRASSI OMEGA 3 NELLE GESTANTI AFFETTE DA DIABETE GESTAZIONALE IN TERAPIA DIETETICA: STUDIO PILOTA RANDOMIZZATO IN DOPPIO CIECO (PRE.D.I.P2) - ATTI 802/2018 -


P.I.: Enrico Ferrazzi — enrico.ferrazzi@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ostetricia

Ruolo del Microbiota materno sulla risposta immunitaria e sul metabolismo in corso di disordini ipertensivi - 3.11/2020-39 -


P.I.: Enrico Ferrazzi — enrico.ferrazzi@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ostetricia

Screening con ecografia singola versus screening con controlli seriati della crescita fetale nel terzo trimestre: protocollo multicentrico italiano randomizzato - ATTI 1107/2019 -


P.I.: Tatjiana Redaelli — tatjiana.redaelli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Ostetricia

Validazione di una tecnologia basata su cellule per la diagnosi prenatale non invasiva (CB-NIPD) utilizzando cellule fetali intere circolanti da sangue periferico materno


Area: NA
P.I.: Enrico M. Ferrazzi — enrico.ferrazzi@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Profit
Phase:
SC Ostetricia

Vescicole extracellulari derivate dal fluido cervico-vaginale come indicatori biologici del parto pre-termine


P.I.: Francesco D’Ambrosi — francesco.dambrosi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Ostetricia

“Raccolta del tessuto cerebrale fetale autoptico abortivo per studi sulla fisiologia e patologia umana, con particolare attenzione allo sviluppo dei neuroni striatali e corticali (e di altre regioni cerebrali come controllo) per la comprensione e il trattamento della Malattia di Huntington” - 3.11/2021-323 -


P.I.: Nicola Persico — nicola.persico@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Otorinolaringoiatria e Patologie Cervico-Facciali

Efficacia del dupilumab nella nel trattamento dei pazienti affetti da CRSwNP severa non controllata: studio osservazionale “real-life” multicentrico italiano


P.I.: Sara Torretta — sara.torretta@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Otorinolaringoiatria e Patologie Cervico-Facciali

Registro Italiano della Rinosinusite Cronica non controllata: RINET


Area: RINOSINUSITE CRONICA NON CONTROLLATA
P.I.: SARA TORRETTA — Sara Torretta
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Otorinolaringoiatria e Patologie Cervico-Facciali

Studio clinico randomizzato sugli effetti clinici della doccia nasale micronizzata con soluzione ipertonica in pazienti pediatrici con adenoidite cronica - ATTI 695/2017


P.I.: Sara Torretta — sara.torretta@gmail.com
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Otorinolaringoiatria e Patologie Cervico-Facciali

Studio clinico randomizzato sugli effetti clinici della terapia topica con probiotici in pazienti pediatrici con adenoidite cronica e tonsillite acuta ricorrente - ATTI 1557/2018


P.I.: Lorenzo Pignataro — lorenzo.pignataro@unimi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Otorinolaringoiatria e Patologie Cervico-Facciali

IDENTIFICAZIONE DI SARS-CoV2 NEL TESSUTO ADENOIDEO IN ETA’ PEDIATRICA E RELAZIONE CON IL MICROBIOTA RESPIRATORIO


P.I.: Sara Torretta — sara.torretta@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Otorinolaringoiatria e Patologie Cervico-Facciali

Isolamento, coltura, manipolazione genetica e mappatura epigenetica di linfociti B del centro germinativo di tessuto linfoide reattivo per studi di patogenesi dei linfomi B ad alto grado - 3.11/2020-416 -


P.I.: Pasquale Capaccio — pasquale.capaccio@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Patologia Clinica

Identificazione di varianti (epi)genetiche alla base della sindrome emolitica uremica (aSEU) oltre le conoscenze attuali: casi idiopatici, incidenza familiare e sviluppo di autoanticorpi


P.I.: Palma Finelli — palma.finelli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Pediatria - Gastroenterologia, Epatologia, Trapianto Pediatrico e Fibrosi Cistica

La prevalenza dell`incontinenza urinaria nella popolazione italiana affetta da fibrosi cistica


P.I.: Federica Carta — federica.carta@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Pediatria - Gastroenterologia, Epatologia, Trapianto Pediatrico e Fibrosi Cistica

Studio in aperto di fase 3 per la valutazione della sicurezza e dell’efficacia a lungo termine della terapia combinata con VX-121 in soggetti con fibrosi cistica


Area: Fibrosi Cistica
P.I.: Valeria Dacco` — valeria.dacco@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pediatria - Immunoreumatologia

L’efficacia della terapia con prednisone nei bambini affetti da Corea di Sydenham secondo l’esperienza di 27 anni (1995 - 2022) di un centro terziario


Area: Corea di Sydenham
P.I.: Antonella Petaccia — antonella.petaccia@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Pediatria - Immunoreumatologia

ESID Online Registry e sottostudi che utilizzano i dati del registro - ATTI 1280/17


P.I.: Lucia Baselli — lucia.base@gmail.com
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Pediatria - Immunoreumatologia

Studio in aperto, sequanziale, a dosi ripetute, crescenti, per la determinazione della dose di sarilumab, somministrato mediante azione sottocutanea (SC) in bambini e adolescenti, di età compresa tra 1 anno e 17 anni, affetti da artrite idiopatica giovanile - ATTI 1808/2018


Area: artrite idiopatica giovanile sistemica
P.I.: GIOVANNI FILOCAMO — GIOVANNI.FILOCAMO@POLICLINICO.MI.IT
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Pediatria - Immunoreumatologia

Studio a due coorti, in aperto, a braccio singolo, multicentrico per valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di emapalumab in bambini e adulti con sindrome da attivazione macrofagica (MAS) nella malattia di Still (incluse l’artrite idiopatica giovanile sistemica e la malattia di Still a esordio nell’adulto) o con MAS nel lupus eritematoso sistemico


Area: sindrome da attivazione macrofagica (MAS)
P.I.: Francesca Minoia — francesca.monoia@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pediatria - Immunoreumatologia

Studio multicentrico, in aperto, di fase 3 per valutare l’efficacia, la farmacocinetica, la sicurezza e l’immunogenicità di ustekinumab o guselkumab somministrato per via sottocutanea in partecipanti pediatrici affetti da artrite psoriasica giovanile attiva (PSUMMIT-Jr)


Area: Artrite psoriasica giovanile
P.I.: Giovanni Filocamo — giovanni.filocamo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pediatria - Immunoreumatologia

Uno studio multicentrico di fase 3 per valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di Baricitinib in pazienti da 1 anno a <18 anni di età con Artrite Idiopatica Giovanile (AIG) - ATTI 1279/2019 -


Area: Artrite Idiopatica Giovanile (AIG)
P.I.: Giovanni Filocamo — giovanni.filocamo@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pediatria - Immunoreumatologia

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di sospensione, di sicurezza e di efficacia del baricitinib orale in pazienti di età compresa tra 2 anni e meno di 18 anni con Artrite Idiopatica Giovanile (AIG) - ATTI 1312/2019 -


Area: Artrite Idiopatica Giovanile (AIG)
P.I.: Filocamo Giovanni — giovanni.filocamo@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pediatria - Immunoreumatologia

“Studio clinico randomizzato, a due bracci, in singolo cieco, in parallelo, con controllo attivo e di non inferiorità per comparare efficacia e sicurezza delle molecole anti TNF-alfa biosimilari rispetto agli originators nei bambini con Artrite Idiopatica Giovanile attiva” [TRANSITIONED TRIAL 2024-515557-22-00]


Area: artrite idiopatica giovanile
P.I.: GIOVANNI FILOCAMO — GIOVANNI.FILOCAMO@POLICLINICO.MI.IT
Sperimentale
Farmacologico
Spontanei
Phase: IV
SC Pediatria - Pneumoinfettivologia

Creazione di una piattaforma informatizzata multicentrica per la raccolta standardizzata di dati retrospettivi e prospettici in pazienti con Malattie Neuropediatriche Rare


Area: Malattie Neuropediatriche Rare
P.I.: Donatella Milani — donatella.milani@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Pediatria - Pneumoinfettivologia

The Global ALgille Alliance Study - 1555/2019 Un’alleanza globale per comprendere la storia naturale della Sindrome di Alagille: uno studio osservazionale internazionale


P.I.: Gabriella Nebbia — gabriella.nebbia@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Pediatria - Pneumoinfettivologia

EFFICACIA, SICUREZZA, TOLLERABILITÀ E FARMACOCINETICA DI TOFACITINIB PER IL TRATTAMENTO DELL’ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE SISTEMICA (AIGS) CON CARATTERISTICHE SISTEMICHE ATTIVE IN SOGGETTI BAMBINI E ADOLESCENTI


Area: ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE SISTEMICA (AIGS)
P.I.: Giovanni Filocamo — giovanni.filocamo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pediatria - Pneumoinfettivologia

Studio di fase 3 in aperto, volto a valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in soggetti affetti da fibrosi cistica con genotipi CFTR non- F508del


Area: Fibrosi Cistica
P.I.: Valeria Dacco' — valeria.dacco@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pediatria - Pneumoinfettivologia

Studio di fase 3, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di ELX/TEZ/IVA in soggetti affetti da fibrosi cistica di età pari o superiore a 6 anni con mutazione di CFTR non-F508del rispondente a ELX/TEZ/IVA


Area: Fibrosi Cistica
P.I.: Valeria Dacco — valeria.dacco@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pediatria - Pneumoinfettivologia

Registro di follow-up a lungo termine per soggetti adolescenti e pediatrici che hanno ricevuto un antivirale ad azione diretta (Direct Acting Antiviral, DAA) di Gilead contro il virus dell’epatite C in sperimentazioni sulle infezioni croniche da epatite C sponsorizzate da Gilead - ATTI 3.11/2020-70 -


Area: Epatite C
P.I.: Gabriella Nebbia — gabriella.nebbia@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: IV
SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio longitudinale sull’impatto del trattamento con ELX/TEZ/IVA in pazienti con fibrosi cistica nel mondo reale


Area: Fibrosi Cistica
P.I.: FRANCESCO BLASI — francesco.blasi@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio longitudinale sull’impatto del trattamento con ELX/TEZ/IVA in pazienti con fibrosi cistica nel mondo reale


Area: Fibrosi Cistica
P.I.: VALERIA DACCO` — valeria.dacco@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Epidemiologia della polmonite pneumococcica, sierotipizzazione delle urine e risultati mentali - 3.11/2020-50 -


P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio multicentrico, pragmatico, randomizzato, controllato, in aperto, a gruppi paralleli per valutare l`efficacia e la sicurezza di una terapia di umidificazione notturna in pz affetti da bronchiectasie - ATTI 2206/2018 -


P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio di 12 settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a braccia parellele, controllato verso placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza di CSJ117, quando aggiunto alla terapia esistente per l’asma, in pazienti =18 anni con asma grave non controllato - 3.11/2020-539 -


Area: asma allergico
P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato con placebo volto a valutare la sicurezza e la tollerabilità di Treprostinil Palmitil in polvere per inalazione in partecipanti affetti da ipertensione polmonare associata a malattia polmonare interstiziale


Area: Ipertensione polmonare associata a malattia polmonare interstiziale
P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

ARISE - Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con farmaco di confronto attivo, per validare gli strumenti di valutazione dell'esito riferito dal paziente in soggetti adulti affetti da infezione polmonare micobatterica non tubercolare (NTM) di nuova diagnosi causata dal complesso Mycobacterium avium (MAC) - 3.11\2020-424 -


Area: Infezione polmonare micobatterica non tubercolare (NTM) di nuova diagnosi causata dal complesso Myco
P.I.: FRANCESCO BRUNO ARTURO BLASI — Francesco.blasi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio clinico di fase 3 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l`immunogenicità di V116 in adulti, di età pari o superiore a 50 anni, che hanno già ricevuto la vaccinazione antipneumococcica


Area: Malattia pneumococcica
P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio clinico multicentrico, controllato con placebo, in doppio cieco, per valutare l’efficacia e la sicurezza di 12 mesi di terapia con colistimetato di sodio per via inalatoria nel trattamento di soggetti con bronchiectasie non da fibrosi cistica con infezione cronica da Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) - 3.11-2020-303 -


Area: Bronchiectasie non da fibrosi cistica
P.I.: FRANCESCO BRUNO ARTURO BLASI — Francesco.blasi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio di 52 settimane, randomizzato, in doppio cieco, a doppia simulazione, a gruppi paralleli, multicentrico, di non inferiorità per valutare il tasso di esacerbazione, misure aggiuntive di controllo dell’asma e la sicurezza in partecipanti adulti e adolescenti affetti da asma grave con un fenotipo eosinofilo trattati con GSK3511294 rispetto a mepolizumab o benralizumab


Area: Asma
P.I.: Francesco BLASI — francesco.blasi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio di estensione in aperto, multicentrico, a braccio singolo, per valutare la sicurezza a lungo termine di GSK3511294 (depemokimab) nei partecipanti adulti e adolescenti affetti da asma grave con fenotipo eosinofilo degli studi 206713 o 213744


Area: Asma grave con fenotipo eosinofilo
P.I.: Maria Francesca Patria — francesca.patria@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio di fase 3 in aperto, volto a valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in soggetti affetti da fibrosi cistica con genotipi CFTR non- F508del


Area: Fibrosi Cistica
P.I.: Andrea Gramegna — andrea.gramegna@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio di fase 3, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di ELX/TEZ/IVA in soggetti affetti da fibrosi cistica di età pari o superiore a 6 anni con mutazione di CFTR non-F508del rispondente a ELX/TEZ/IV


Area: Fibrosi Cistica
P.I.: Andrea Gramegna — andrea.gramegna@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio di fase III multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo, di 52 settimane, con estensione in aperto per valutare l’efficacia e la sicurezza di benralizumab in pazienti con bronchiectasia non correlata alla fibrosi cistica (MAHALE)


Area: Bronchiectasie
P.I.: Andrea Gramegna — Andrea.Gramegna@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio in aperto di fase 3 per la valutazione della sicurezza e dell’efficacia a lungo termine della terapia combinata con VX-121 in soggetti con fibrosi cistica


Area: Fibrosi Cistica
P.I.: Andrea Gramegna — andrea.gramegna@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio psicofarmacologico esplorativo, randomizzato, multicentrico in doppio cieco in pazienti adulti affetti da asma da moderata a grave per il confronto di due inalatori pressurizzati predosati (pMDI) sulla percezione dei sintomi dell'asma da parte dei pazienti


Area: Asma
P.I.: FRANCESCO BRUNO ARTURO BLASI — Francesco.blasi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

“ENCORE - Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con farmaci di confronto attivi, per valutare l`efficacia e la sicurezza di un regime basato su amikacina in sospensione liposomiale inalatoria (ALIS) in soggetti adulti affetti da infezione polmonare micobatterica non tubercolare (NTM) di nuova diagnosi causata dal complesso Mycobacterium avium (MAC)” - 3.11\2020-425 - [TRANSITIONED TRIAL - EudraCT: 2020-003079-16]


Area: infezione polmonare micobatterica non tubercolare (NTM) di nuova diagnosi causata dal MAC
P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

“Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Brensocatib somministrato una volta al giorno per 52 settimane in soggetti con bronchiectasia non da fibrosi cistica - Studio ASPEN” - 3.11\2020-474 -


Area: Bronchiectasia non da fibrosi cistica (NCFBE)
P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

“Definizione di un outcome PERSONalizzato in ASma: studio PERSONAS. Uno studio sugli outcome guidato dal paziente”


P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Pronto Soccorso

“Sicurezza ed efficacia dell'algoritmo YEARS rispetto alla sola angiotomografia computerizzata polmonare nel sospetto di embolia polmonare nei pazienti con neoplasia attiva.”


P.I.: giorgio costantino — giorgio.costantino@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Pronto Soccorso e Accettazione Ostetrico-Ginecologica e PMA

Valutazione ecografica della peristalsi uterina e delle caratteristiche endometriali in pazienti che si sottopongono a embryo transfer


Area: Peristalsi uterina durante embryo transfer
P.I.: Francesca Filippi — francesca.filippi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Pronto Soccorso e Accettazione Ostetrico-Ginecologica e PMA

“Ruolo del dosaggio precoce di marcatori angiogenici nel predire l’outcome di gravidanze da PMA”


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Pronto Soccorso Pediatrico

Infezioni da RSV ed epidemiologia delle bronchioliti durante la pandemia da SARS-CoV-2 e in epoca prepandemica: studio retrospettivo multicentrico


Area: Bronchioliti e COVID
P.I.: Gregorio Paolo Milani — gregorio.milani@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Pronto Soccorso Pediatrico

Trauma cranico neonatale: epidemiologia, approccio diagnostico e prevenzione. Uno studio multicentrico retrospettivo - 3.11\2020-496 -


P.I.: Giuseppe Bertolozzi — giuseppe.bertolozzi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Pronto Soccorso Pediatrico

Ottimizzazione della terapia reidratante in bambini e adolescenti afferenti al Pronto Soccorso Pediatrico mediante Ultra Sound Cardiac Output Monitor - ATTI 380/2019 -


P.I.: Emilio Fossali — emilio.fossali@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Pronto Soccorso Pediatrico

Effetto acuto delle soluzioni normalmente utilizzate per la reidratazione parenterale del bambino con gastroenterite acuta su equilibrio acido-base, metabolismo acidi grassi e omeostasi glucosio - ATTI 451/2019 -


P.I.: Gregorio Milani — milani.gregoriop@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Spontanei
Phase: IV
SC Pronto Soccorso Pediatrico

Approccio di Next generation Sequencing nello studio delle meningoencefaliti: identificazione di agenti eziologici e di geni predisponenti - ATTI 1116/2018


P.I.: Emilio Fossali — mimmofox@yahoo.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Pronto Soccorso Pediatrico

Interrelazione tra sistema endocannabonoide e microbiota nel bambino con bronchiolite acuta: studio dell'asse latte-intestino-cervello - 1692/2019 -


P.I.: Gregorio Milani — gregorio.milani@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Pronto Soccorso Pediatrico

Profilo degli acidi grassi e convulsioni febbrili nel bambino: studio pilota trasversale prospettico


Area: Convulsioni febbrili
P.I.: Gregorio Paolo Milani — gregorio.milani@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Pronto Soccorso Pediatrico

“Vescicole extracellulari nel latte materno: resilienza materna per controbilanciare le condizioni che mettono in pericolo il bambino” - 3.11/2020-548 -


P.I.: Gregorio Paolo Milani — gregorio.milani@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Pronto Soccorso Pediatrico

Effetto della supplementazione di una miscela di ceppi probiotici (Bifidobacterium breve M-16V, Bifidobacterium lactis HN019, Lactobacillus rhamnosus HN001) in bambini febbrili con infezioni delle alte vie respiratorie


Area: febbre con infezioni delle alte vie respiratorie
P.I.: Carlo Agostoni — carlo.agostoni@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Psichiatria

Observational Study on the effect of switch to Lurasidone or other antipsychothics on metabolic and weight changes in subjects with schizophrenia” - Prot. N° 151(A)PO18531 - Versione 1.0 del 29 Novembre 2019 - 3.11\2020-147 -


Area: schizofrenia
P.I.: Paolo Brambilla — paolo.brambilla@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SC Psichiatria

ASSOCIAZIONE TRA PARAMETRI BIOCHIMICI E GRAVITÀ SINTOMATOLOGICA DI PAZIENTI RICOVERATI PER PSICOSI MAGGIORE: UNO STUDIO OSSERVAZIONALE RETROSPETTIVO - 3.11\2020-443 -


P.I.: Massimiliano Buoli — massimiliano.buoli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Psichiatria

Autoanticorpi contro antigeni neuronali sinaptici e psicosi: fattori prognostici per la diagnosi di encefalite autoimmune in pazienti con disturbi dello spettro psicotico. Studio PHLAMES I


Area: psicosi
P.I.: Antonio Callari — antonio.callari@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Psichiatria

Autoanticorpi contro antigeni neuronali sinaptici e psicosi: rilevanza in relazione all’alterazione della barriera ematoencefalica e al danno neuronale nelle psicosi croniche Studio PHLAMES II


Area: psicosi
P.I.: Antonio Callari — antonio.callari@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Psichiatria

Classificare la depressione unipolare versus bipolare: un innovativo sistema di supporto diagnostico basato su parametri clinici e marcatori biologici genetici, infiammatori e di neuroimaging 3.11/2020-558 -


P.I.: Eleonora Maggioni — eleonora.maggioni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Psichiatria

Coorte europea sulla depressione resistente al trattamento - ATTI 991/2018


Area: depressione resistente al trattamento
P.I.: Paolo Brambilla — carlo.altamura@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
SC Psichiatria

L’impatto dei sintomi affettivi antepartum sul rischio di complicanze ostetriche e sul funzionamento materno nel postpartum - 3.11\2021-380 -


P.I.: Massimiliano Buoli — massimiliano.buoli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Psichiatria

Studio sui modelli mentali di transizione tra stati emotivi


P.I.: Paolo Brambilla — paolo.brambilla@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Psichiatria

Bulimia Nervosa e Binge Eating Disorder: strategie terapeutiche a confronto


Area: Bulimia nervosa e Binge Eating Disorder
P.I.: Paolo Brambilla — paolo.brambilla@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Psichiatria

Trattamento della Depressione Unipolare e Bipolare: Tecniche di Neurostimolazione Non-Invasiva a Confronto


Area: Depressione Unipolare e Bipolare
P.I.: Paolo Brambilla — paolo.brambilla@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Psichiatria

A 52-Week, Open-Label, Extension Study of Pimavanserin for the Adjunctive Treatment of Schizophrenia - 3.11\2021-359 -


Area: Schizophrenia
P.I.: Paolo Brambilla — paolo.brambilla@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Psichiatria

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza di pimavanserina come trattamento aggiuntivo per i sintomi negativi della schizofrenia (ADVANCE-2) - 3.11/2020-298 -


Area: Schizofrenia
P.I.: Paolo Brambilla — paolo.brambilla@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SC Psichiatria

"Impatto della terapia con aripiprazolo long-acting sulle anomalie strutturali e mieliniche e sui deficit cognitivi in pazienti con esordio di schizofrenia"


P.I.: Paolo Brambilla — paolo.brambilla@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Spontanei
Phase: IV
SC Psichiatria

Il ruolo di Negr1 nella modulazione della neuroplasticità nella Depressione Maggiore


P.I.: Giandomenico Schiena — giandomenico.schiena@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Spontanei
Phase: IV
SC Psichiatria

IMPATTO DELLE ANOMALIE STRUTTURALI E MIELINICHE SUI DEFICIT COGNITIVI IN PAZIENTI CON PSICOSI AD ESORDIO RECENTE - prima e dopo il trattamento con Lurasidone


P.I.: Paolo Brambilla — paolo.brambilla@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Spontanei
Phase: IV
SC Psichiatria

OTTIMIZZAZIONE DELLA RISPOSTA AL TRATTAMENTO CON LITIO MEDIANTE VALUTAZIONE PERSONALIZZATA E MULTIMODALE DI SOGGETTI CON DISTURBO BIPOLARE DI TIPO I - ATTI 377/2019 -


Area: Disturbo Bipolare di tipo I
P.I.: Paolo Brambilla — paolo.brambilla1@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: IV
SC Psichiatria

IDENTIFICAZIONE, MONITORAGGIO E TRATTAMENTO DA REMOTO DELLE SEQUELE POST-ACUTE DELL’INFEZIONE DA COVID-19


P.I.: Cecilia Rosaria Margherita Prunas — cecilia.prunas@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Psichiatria

Integrine e protocaderine nei circuiti glutamatergici: identificazione delle vie di segnalazione comuni e target molecolari nell'ansia e nei disturbi depressivi maggiori - 3.11\2021-213 -


Area: ansia e disturbi depressivi maggiori
P.I.: Sara Maria Pozzoli — sara.pozzoli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Psichiatria

Migliorare la cura del disturbo depressivo maggiore: un nuovo strumento prognostico basato su profili genetici-ambientali e di neuroimmagini


P.I.: Antonio Callari — antonio.callari@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Psichiatria

miR-34: la regolazione della risposta autoimmune delle cellule T nella sindrome depressiva


P.I.: Valentina Ciappolino — valentina.ciappolino@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Psichiatria

“Aspetti psicofarmacogenetici dell'interazione Disbindina-Antipsicotici: dal modello animale all'uomo verso un trattamento personalizzato del Disturbo Bipolare”- ATTI 962/2018


P.I.: Lucio Oldani — lucio.oldani@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Psichiatria

“Le basi cerebrali del sublime in soggetti sani e con depressione: studio integrato di realtà virtuale, EEG e TMS” - 3.11-2021-24 -


P.I.: Paolo Brambilla — paolo.brambilla@policlnico.mi.i
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Psichiatria

Identificazione dei determinanti genetici ed ambientali delle dimensioni di rischio psicopatologico durante l’età di sviluppo: uno studio gemellare longitudinale


P.I.: Emma Tassi — emma.tassi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Psichiatria

”Studio della variante comportamentale della demenza frontotemporale e del disturbo bipolare: un approccio integrato di neuroimaging e epigenetica (DISBAND)” - 3.11/2020-549 -


P.I.: Antonio Callari — antonio.callari@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Qualità

Studio caso controllo per stimare l’efficacia vaccinale sul campo del vaccino antinfluenzale stagionale, per tipo e marchio, nel prevenire le ospedalizzazioni per influenza confermata in Italia, stagione 2021/2022


P.I.: Silvana Castaldi — silvana.castaldi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Qualità

Studio osservazionale e analitico per la valutazione dell’aderenza delle tempistiche previste dal Percorso Diagnostico Terapeutico ed Assistenziale dei pazienti con ictus ischemico acuto afferiti al Pronto Soccorso della Fondazione IRCCS Ca’ Granda OMP - ATTI 468/2019 -


P.I.: Silvana Castaldi — silvana.castaldi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Radiologia

Efficacia e sicurezza dei Sistemi di Chiusura Vascolare: uno studio multicentrico


P.I.: Anna Maria Ierardi — annamaria.ierardi@policlinico.mi.it
Osservazione
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Radiologia

Performance e sicurezza del microcatetere antireflusso utilizzato per la somministrazione della colla in procedure di embolizzazione periferica


P.I.: Anna Maria Ierardi — annamariaierardi.ierardi@policlinico.mi.it
Osservazione
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Radiologia

Studio prospettico osservazionale in pazienti affetti da carcinoma epatocellulare, non resecabile, sottoposti a terapia loco-regionale (chemio-embolizzazione) con microsfere in polietilenglicole (PEG) veicolanti antracicline (doxorubicina) - ATTI 830/2017 -


P.I.: Antonio Nicolini — anicolini@policlinico.mi.it
Osservazione
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
SC Radiologia

Caratterizzazione con RMN dei noduli epatici in pazienti con epatopatia cronica: performance della scala Liver Imaging Reporting and Data System (LI-RADS v2017) e suo confronto con la scala Likert -ATTI 1417/2017


P.I.: Andrea Esposito — andrea.esposito@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Radiologia

Pseudopneumatosi dell’apparato gastroenterico in pazienti che hanno eseguito una TC in emergenza: sua incidenza e accuratezza di una checklist con score per ridurre l’errore di falsa pneumatosi - 3.11/2020-259 -


P.I.: Andrea Esposito — andrea.esposito@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Radiologia

Utilità e sicurezza del microcatetere antireflusso impiegato durante le procedure di DEB-TACE eseguite per il trattamento di HCC mediante LUMI-Beads - 3.11\2021-295 -


P.I.: Anna Maria Ierardi — annamaria.ierardi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Radiologia

“Studio multicentrico italiano sulle ablazioni percutanee imaging guidate delle neoplasie renale allo stadio T1”


P.I.: Pierpaolo Biondetti — pierpaolo.biondetti@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SC Radiologia

Sperimentazione multicentrica di fase II, random., dosi multiple, in doppio cieco e ctrl. da placebo per valutare efficacia e sicurezza di ABBV-8E12 in soggetti affetti da malattia di Alzheimer in fase precoce - ATTI 1653/16


P.I.: Elio Scarpini — federica.massacesi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SC Urologia

Effetto dell’acido ialuronico sui sintomi urinari e sessuali in donne con cistiti ricorrenti


P.I.: Luca Boeri — luca.boeri@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Urologia

Linfadenectomia pelvica estesa durante prostatectomia radicale robotica: confronto della tecnica anterograda e retrograda - 3.11/2021-340 -


P.I.: Emanuele Montanari — emanuele.montanari@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Urologia

The Matrioska Technique in Percutaneous Nephrolithotomy - 1842/2019 -


P.I.: Emanuele Montanari — emanuele.montanari@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Urologia

“Effetto della superossido dismutasi sulla qualità del liquido seminale e sulla frammentazione del DNA nemaspermico nei maschi infertili idiopatici”


P.I.: Emanuele Montanari — emanuele.montanari@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SC Urologia

NUOVI APPROCCI TERAPEUTICI ALLA MALATTIA DI PEYRONIE: STUDIO PILOTA PER LA VALUTAZIONE DELLA SICUREZZA E DELL’EFFICACIA DELL’ACIDO IALURONICO IBRIDO AD ALTO E BASSO PESO MOLECOLARE PEROVIAL HL 3,2% [32 mg (HHA) + 32 mg (LHA) / 2 ml] NEL TRATTAMENTO DELL’INDURATIO PENIS PLASTICA (IPP)


Area: Induratio Penis Plastica
P.I.: Franco Gadda — gadda.franco@gmail.com
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Profit
Phase:
SC Urologia

Italiano: Analisi multimodale con risoluzione spaziale per capire come obesità e le alterazioni metaboliche ad essa associate promuovano la progressione del carcinoma prostatico Inglese: Integrating tissue-based spatial information to elucidate how obesity-induced tumour metabolites drive prostate cancer progression


Area: Carcinoma Prostatico
P.I.: Giancarlo Albo — giancarlo.albo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Urologia

Studio del ruolo dell'architettura nucleare nella progressione tumorale del cancro alla prostata - ATTI 938/2017


P.I.: Emanuele Montanari — emanuele.montanari@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SC Urologia

Studio di valutazione delle prestazioni del test ELISA MCM5 di Arquer per aiutare il monitoraggio della ricorrenza del cancro alla vescica - ATTI 1681/17


P.I.: Emanuele Montanari — emanuele.montanari@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Profit
Phase:
SC Urologia Pediatrica

Studio clinico prospettico in aperto, non controllato, per la valutazione della sicurezza e dell`efficacia di lembi di mucosa orale autologhi coltivati per la ricostruzione dell`uretra di pazienti con esiti di fallimento del trattamento dell’ipospadia. - 3.11/2020-370 -


Area: Ricostruzione dell`uretra in pazienti con esiti di fallimento del trattamento dell`ipospadia.
P.I.: Gianantonio Manzoni — gianantonio.manzoni@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: First-in-Men
SSD Chirurgia d'Urgenza

Pneumatosis intestinalis: un reperto radiologico sopravvalutato?


P.I.: Laura Castoldi — laura.castoldi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Dermatologia Pediatrica

Studio clinico prospettico, in aperto, controllato in relazione al genotipo, multicentico per valutare l`efficacia e la sicurezza di ER004 intra-amniotico come trattamento prenatale nei soggetti di sesso maschile affetti da displasia ectodermica ipoidrotica X-linked (XLHED) [TRANSITIONED TRIAL EU-CT N. 2024-512632-30-00 - vd. pratica ID 5222]


Area: displasia ectodermica ipoidrotica X-linked (XLHED)
P.I.: Riccardo Cavalli — riccardo.cavalli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SSD Genetica Medica

Creazione di un registro nazionale per i pazienti affetti dalla malattia rara sindrome di Poland a fine epidemiologico, assistenziale e di ricerca. - 3.11-2020-317 -


P.I.: Maria Francesca Bedeschi — mariafrancesca.bedeschi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SSD Genetica Medica

Densità mammaria nelle donne affette da NF1 e confronto con la popolazione generale: studio caso-controllo


P.I.: Federica Natacci — federica. natacci@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Genetica Medica

Storia naturale dell’Acondroplasia nei pazienti pediatrici: revisione retrospettiva dei dati clinici longitudinali di 52 bambini affetti da Acondroplasia afferenti all’ Ambulatorio Multidisciplinare genetico-pediatrico e neurofunzionale della Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico


Area: acondroplasia
P.I.: Maria Francesca Bedeschi — mariafrancesca.bedeschi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Genetica Medica

STUDIO MONOCENTRICO OSSERVAZIONALE PROSPETTICO SULLA CARATTERIZZAZIONE FENOTIPICA DELLE MANIFESTAZIONI GASTROENTEROLOGICHE NEI PAZIENTI AFFETTI DA SINDROME DI WILLIAMS-BEUREN - 3.11\2021-221 -


Area: sindrome di Williams-Beuren
P.I.: Maria Francesca Bedeschi — mariafrancesca.bedeschi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Genetica Medica

Studio retrospettivo sull’utilità clinica del whole-exome sequencing in diagnosi prenatale


P.I.: Federica Natacci — federica.natacci@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Genetica Medica

VALUTAZIONE NEUROFUNZIONALE E DELLE POTENZIALITÀ LAVORATIVE IN UNA POPOLAZIONE CON SINDROME DI WILLIAMS-BEUREN


Area: SINDROME DI WILLIAMS-BEUREN
P.I.: Maria Francesca Bedeschi — mariafrancesca.bedeschi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Genetica Medica

ERN GENTURIS (The European Registry for genetic tumor risk syndromes)


P.I.: Federica Natacci — federica.natacci@policlinico.mi.it
Registro
Registro
No Profit
Phase:
SSD Genetica Medica

Registro locale per la raccolta dati di pazienti affetti da acondroplasia/ipocondroplasia per studi epidemiologici, assistenziali e di ricerca


P.I.: Maria Francesca Bedeschi — mariafrancesca.bedeschi@policlinico.mi.it
Registro
Registro
Spontanei
Phase:
SSD Genetica Medica

Ricerca di mutazioni causative in pazienti con sindrome di Moebius tramite sequenziamento dell’esoma - Atti:3.11/2020-448


P.I.: Maria Francesca Bedeschi — mariafrancesca.bedeschi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Geriatria

"Observational Multicenter study on Effectiveness and tolerability of aliROcumab in real world""Studio osservazionale, prospettico e multicentrico sull'efficacia e sulla tollerabilità a lungo termine di alirocumab nella reale pratica clinica in Italia" - ATTI 1274/17


Area: ipercolesterolemia Familiare
P.I.: Tiziano Angelo Lucchi — tlucchi@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SSD Geriatria

Trattamento di pazienti dislipidemici ad alto e ad altissimo rischio per la prevenzione di eventi cardiovascolari in Europa - studio osservazionale multinazionale (SANTORINI) - 3.11\2020-25


Area: pazienti dislipidemici
P.I.: Tiziano Angelo Lucchi — tiziano.lucchi@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SSD Geriatria

Attitudine e preferenze di un gruppo di anziani nei confronti di strumenti tecnologici a supporto del vivere indipendente: studio qualitativo nell'ambito del progetto MoveCare - ATTI 683/2017


P.I.: Maura Marcucci — marcucci.maura@gmail.com
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Geriatria

Geppo_01: studio osservazionale prospettico per la valutazione multidimensionale dei pazienti sieropositivi (HIV+) geriatrici della coorte geppo - ATTI 1822/2018


P.I.: Matteo Cesari — matteo.cesari@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SSD Geriatria

PIANIFICAZIONE CONDIVISA DELLE CURE NEI PAZIENTI CON DEMENZA IN FASE INIZIALE


Area: demenza
P.I.: Simona Ciccone — simona.ciccone@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SSD Geriatria

REGE: identificazione di meccanismi clinici e biologici in soggetti anziani fragili - 3.11\2021-303 -


P.I.: Paolo Rossi — paolo.rossi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Geriatria

Studio qualitativo sul deprescribing nei medici specialisti ospedalieri e ambulatoriali in geriatria e medicina interna e nei medici di medicina generale - ATTI 935/2017


P.I.: Paolo Rossi — paolo.rossi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SSD Geriatria

“Valutazione Multidimensionale nell’anziano. Ricerca di rete. Rete IRCCS AGING”


P.I.: Simona Ciccone — simona.ciccone@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SSD Geriatria

Sviluppo e validazione di un algoritmo di classificazione del livello di deterioramento cognitivo a partire da parametri acustici della voce: ambito Progetto MoveCare - ATTI 803/2018 -


P.I.: Matteo Cesari — macesari@gmail.com
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Geriatria

Test neuropsicologici e giochi cognitivi digitali per il monitoraggio e la promozione delle capacità cognitive dell'anziano-ATTI 1425/2017


P.I.: Paolo Rossi — paolo.rossi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Medicina Fisica e Riabilitativa Pediatrica

Progetto "GiocAbile"


P.I.: Odoardo Picciolini — riabilitazionepediatrica@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit Con Contratto di Finanziamento
Phase:
SSD Medicina Fisica e Riabilitativa Pediatrica

Trattamento osteopatico precoce nei bambini con torcicollo congenito e disfunzione biomeccanica del rachide cervicale superiore: studio clinico randomizzato controllato


P.I.: Matteo Porro — matteo.porro@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Studio ALEMLL07661 (REALITY) : Studio osservazionale volto a descrivere l'effetto di LEMTRADA sulla fatica, sulla qualità di vita e su altri esiti riferiti dal paziente e dal caregiver nella vita reale in pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente - ATTI 1107/2017


P.I.: Elio Scarpini — elio.scarpini@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Studio osservazionale open label di terapie immunomodulanti per la Sclerosi Multipla


P.I.: Elio Scarpini — elio.scarpini@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Progemus 2 – studio esplorativo sull’interazione genoma-fenoma nella sclerosi multipla - 3.11/2020-254 -


P.I.: Elio Scarpini — elio.scarpini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Registro nazionale delle distrofie muscolari e miopatie - 1704/2019 -


P.I.: Giacomo Comi — giacomo.comi@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

REgistro di raccolta dati e BIobanca del centro per i disturbi cogNitivi e le Demenze


P.I.: Andrea Arighi — andrea.arighi@policlinico.mi.it
Registro
Registro
Spontanei
Phase:
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

“RE-IBIDEM - REgistro di raccolta datI e BIobanca del centro per le malattie DEMielinizzanti”


P.I.: Anna Pietroboni — anna.pietroboni@policlinico.mi.it
Registro
Registro
Spontanei
Phase:
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Armonizzazione ed applicazione di protocolli cognitivi riabilitativi mediante nuove tecnologie di realtà virtuale e telemedicina, nella malattia di Alzheimer - 3.11/2021-278 -


P.I.: Elio Scarpini — elio.scarpini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
No Profit
Phase:
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Studio clinico di estensione per valutare ABBV-8E12 nella malattia di Alzheimer in fase precoce - 1688/2019 -


Area: Alzheimer
P.I.: Elio Scarpini — na
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, multicentrico volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di AL002 nei partecipanti con malattia di Alzheimer Precoce - 3.11/2021-17 -


Area: Alzheimer Precoce
P.I.: Elio Angelo Scarpini — elio.scarpini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con un periodo di trattamento attivo in cieco rispetto alla dose, volto a valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di BIIB054 in soggetti con malattia di Parkinson - ATTI 949/2018


Area: malattia di Parkinson
P.I.: Alessio Di Fonzo — alessio.difonzo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l’effetto e la sicurezza di semaglutide orale in soggetti affetti da morbo di Alzheimer in fase iniziale (EVOKE)


Area: Morbo di Alzheimer
P.I.: Elio Scarpini — elio.scarpini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l’effetto e la sicurezza di semaglutide orale in soggetti affetti da morbo di Alzheimer in fase iniziale (EVOKE plus)


Area: Morbo di Alzheimer
P.I.: Elio Scarpini — elio.scarpini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Studio di 18 mesi, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo, con una fase di estensione in aperto per confermare la sicurezza e l'efficacia di BAN2401 in soggetti affetti da morbo di Alzheimer precoce - ATTI 520/2019 -


Area: morbo di Alzheimer precoce
P.I.: Andrea Arighi — andrea.arighi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Studio di 24 mesi controllato verso placebo, in doppio cieco, a gruppi paralleli per valutare l’efficacia e la sicurezza di E2609 in soggetti affetti da malattia di Alzheimer precoce - ATTI 821/2017 -


Area: soggetti affetti da malattia di Alzheimer precoce
P.I.: Elio Scarpini — elio.scarpini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con disegno parallelo volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di AVP-786 (destrometorfano bromidrato deuterato [d6-DM]/chinidina solfato [Q]) per il trattamento dell’agitazione in pazienti con demenza di tipo Alzheimer. - ATTI 793/2018 -


Area: Agitazione associata a demenza di tipo Alzheimer
P.I.: Elio Angelo Scarpini — elio.scarpini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l’efficacia e la sicurezza di AL001 in soggetti a rischio di o affetti da demenza frontotemporale dovuta a mutazioni eterozigote nel gene della progranulina - 3.11/2020-301 -


Area: Demenza frontotemporale
P.I.: Elio Angelo Scarpini — elio.scarpini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, di efficacia e sicurezza che confronta SAR442168 verso teriflunomide (Aubagio®) in partecipanti affetti da forme recidivanti di sclerosi multipla - 3.11/2020-396 -


Area: sclerosi multipla
P.I.: Prof. Elio SCARPINI — elio.scarpini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, di efficacia e sicurezza, che confronta SAR442168 verso placebo in pazienti affetti da sclerosi multipla progressiva secondaria non recidivante - 3.11/2020-393 -


Area: SCLEROSI MULTILPLA
P.I.: ELIO SCARPINI — ELIO.SCARPINI@UNIMI.IT
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

STUDIO DI FASE III, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, A GRUPPI PARALLELI, IN DOPPIO CIECO E CONTROLLATO CON PLACEBO VOLTO A VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI GANTENERUMAB IN PARTECIPANTI A RISCHIO DI MALATTIA DI ALZHEIMER O NEGLI STADI INIZIALI DELLA MALATTIA


Area: MALATTIA DI ALZHEIMER
P.I.: Elio Scarpini — elio.scarpini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, con trattamento aggiuntivo, di superiorità, volto a confrontare l'efficacia e la sicurezza di ponesimod rispetto a placebo in soggetti affetti da sclerosi multipla recidivante attiva trattati con dimetil fumarato (Tecfidera®)- ATTI 234/2019 -


Area: sclerosi multipla recidivante
P.I.: Elio Scarpini — elio.scarpini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Studio prospettico della durata di 2 anni per valutare l’inizio dell’azione di Mavenclad® in soggetti con sclerosi multipla recidivante altamente attiva (Titolo completo della sperimentazione, in inglese): A 2-year prospective study to evaluate the onset of action of Mavenclad® in subjects with highly active relapsing multiple sclerosis - ATTI 1682/2018


P.I.: Elio Angelo Scarpini — elio.scarpini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: IV
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

A Multimodal Approach for Clinical Diagnosis and Treatment of Primary Progressive Aphasia


Area: fasia Primaria Progressiva
P.I.: Tiziana Carandini — tiziana.carandini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit Con Contratto di Finanziamento
Phase:
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Invecchiamento fisiologico verso invecchiamento patologico: ruolo degli RNA non codificanti e dei trascritti di tipo infiammatorio nella fragilità e nella demenza - ATTI 1115/2019 -


P.I.: Elio Scarpini — elio.scarpini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

Olfatto e demenza – SMELLDEM


P.I.: Emanuela Rotondo — emanuela.rotondo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

”Studio della variante comportamentale della demenza frontotemporale e del disturbo bipolare: un approccio integrato di neuroimaging e epigenetica (DISBAND)” - 3.11/2020-549 -


P.I.: Elio Angelo Scarpini — elio.scarpini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Neurologia - Malattie Neuromuscolari e Rare

Studio retrospettivo di valutazione di effetto e sicurezza del trattamento con Nusinersen nei pz affetti da atrofia muscolare spinale in età adulta - 1844/2019 -


P.I.: Giacomo Comi — giacomo.comi@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
SSD Neurologia - Malattie Neuromuscolari e Rare

Medicina Personalizzata per l’Atrofia Muscolare Spinale: progetto traslazionale per avere una guida terapeutica specifica per i pazienti


Area: Atrofia Muscolare Spinale
P.I.: Giacomo Comi — giacomo.comi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SSD Neurologia - Malattie Neuromuscolari e Rare

Studio di fase 1/2 condotto per la prima volta negli esseri umani, in 2 parti, per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle singole dose ascendenti (Parte 1: in aperto) e delle dosi ripetute (Parte 2: randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo) di UX053 in pazienti affetti da GSD III - 3.11/2021-318 -


P.I.: Giacomo Pietro Comi — giacomo.comi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: First-in-Men
SSD Neurologia - Malattie Neuromuscolari e Rare

Uno studio in due parti in continuo, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica ed efficacia di RO7034067 in neonati con atrofia spinale di tipo 1


P.I.: Giacomo Comi — federica.massacesi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SSD Neurologia - Malattie Neuromuscolari e Rare

Studio di fase III, in doppio cieco, controllato con placebo, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di apitegromab (SRK-015) in pazienti affetti da atrofia muscolare spinale a esordio tardivo che stanno assumendo una terapia di base con nusinersen o risdiplam


Area: atrofia spinale muscolare (SMA)
P.I.: Giacomo Pietro Comi — giacomo.comi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Neurologia - Malattie Neuromuscolari e Rare

Studio familiare ed analisi dell’esoma per identificare i fattori genetici associati alla variabilità clinica della Malattia di Pompe ad esordio tardivo (LOPD) - ATTI 842/2017 -


Area: Malattia di Pompe (PD)
P.I.: Maurizio Gualtiero Moggio — maurizio.moggio@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SSD Neuroprotezione Feto-Neonatale

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato, per la valutazione della sicurezza ed efficacia della terapia combinata con VX-121 nei soggetti con fibrosi cistica omozigoti per F508del, eterozigoti per F508del e con una mutazione di gating (F/G) o con funzione residua (F/RF) oppure che abbiano almeno 1 altra mutazione di CFTR responsiva alla tripla combinazione e nessuna mutazione F508del


Area: Fibrosi Cistica
P.I.: Andrea Gramegna — andrea.gramegna@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Asma grave: messa a punto e implementazione di un Archivio web-based. Progetto della Società Italiana per le Malattie Respiratorie Infantili (SIMRI)


P.I.: Maria Francesca Patria — mariafrancesca.patria@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Aspetto respiratorio dei pazienti pediatrici affetti da acondroplasia seguiti presso il Nostro Centro


Area: acondroplasia
P.I.: Mara Lelii — mara.lelii@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Conseguenze dell'infezione da COVID-19 sulla salute e il benessere dei bambini e degli adolescenti: studio prospettico, osservazionale, longitudinale in età pediatrica


Area: COVID-19
P.I.: Samantha Bosis — samantha.bosis@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

EVOLUZIONE DELLA SINTOMATOLOGIA ALLERGICA NEI BAMBINI AFFETTI DA CHERATOCONGIUNTIVITE VERNAL - 3.11/2020-260 -


P.I.: Daniele Giovanni Ghiglioni — daniele.ghiglioni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Infezioni da RSV ed epidemiologia delle bronchioliti durante la pandemia da SARS-CoV-2 e in epoca prepandemica: studio retrospettivo multicentrico


Area: Bronchioliti e COVID
P.I.: Paola Marchisio — paola.marchisio@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Livelli sierici di vitamina D in bambini affetti da cheratocongiuntivite vernal correlati con il controllo della malattia - ATTI 1007/2018


P.I.: Daniele Ghiglioni — daniele.ghiglioni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

STUDIO MULTICENTRICO PROSPETTICO SULLE INDAGINI MICROBIOLOGICHE DELLE VIE RESPIRATORIE IN PAZIENTI AFFETTI DA DISCINESIA CILIARE PRIMITIVA - MICROSURVEY


P.I.: Maria Francesca Patria — francesca.patria@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare attività antivirale, risultati clinici, sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di regimi di lumicitabina (JNJ-64041575) somministrato per via orale nei neonati e nei bambini ricoverati di età compresa tra i 28 giorni e 36 mesi, affetti da Virus Respiratorio Sinciziale - ATTI 1679/17


Area: Virus Respiratorio Sinciziale
P.I.: Paola Giovanna Marchisio — paola.marchisio@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Studio di fase 2, randomizzato, parzialmente in cieco, per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’immunogenicità del vaccino meningococcico combinato ABCWY somministrato a neonati sani.


Area: Malattia Meningococcica Invasiva (IMD)
P.I.: Claudia Tagliabue — hollie1979@yahoo.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Uno studio di fase 2, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l’attività antivirale, gli esiti clinici, la sicurezza, la tollerabilità e i rapporti tra farmacocinetica e farmacodinamica di diverse dosi di JNJ-53718678 in bambini di età compresa tra 28 giorni e 3 anni (estremi compresi), affetti da infezione acuta delle vie respiratorie causata dal virus respiratorio sinciziale. - ATTI 1826/2018 -


Area: VIRUS RESPIRATORIO
P.I.: PAOLA MARCHISIO — paola.marchisio@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Sperimentazione di fase 3, randomizzata, in doppio cieco per valutare la sicurezza e l’immunogenicità di un vaccino pneumococcico coniugato 20-valente, somministrato come serie di 2 dosi per il lattante e 1 dose per il bimbo ai primi passi, in neonati sani - 3.11/2020-404 -


P.I.: Samantha Bosis — samantha. bosis@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Studio controllato in doppio cieco, randomizzato, di fase 3 per la valutazione della sicurezza ed efficacia della terapia combinata di VX-445 nei soggetti con fibrosi cistica eterozigoti per la mutazione F508del e per la mutazione della funzione residuale o di gating (genotipi F/G e F/RF) - 1237/2019 -


Area: Fibrosi Cistica
P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@unim.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Studio di fase 3 in aperto, volto a valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine della terapia combinata VX-445 in soggetti con fibrosi cistica eterozigoti per la mutazione F508del e una mutazione di gating o con funzione residua (genotipi F/G e F/RF) - 1236/2019 -


Area: Fibrosi Cistica
P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@unim.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di rilematovir in infanti e bambini (da =28 giorni a =5 anni di età) e successivamente nei neonati (<28 giorni di età), ricoverati in ospedale con infezione acuta del tratto respiratorio dovuta al virus respiratorio sinciziale (VRS)


Area: VIRUS RESPIRATORIO
P.I.: Paola Marchisio — paola.marchisio@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Studio di Fase III, in cieco per l’osservatore, randomizzato, controllato con vaccino non antinfluenzale di confronto, a gruppi paralleli, multinazionale condotto su bambini di età compresa tra 6 e 35 mesi per valutare la sicurezza e l’efficacia del vaccino antinfluenzale quadrivalente candidato di Abbott - ATTI 1002/2017


Area: Profilassi dell’influenza
P.I.: Paola Marchisio — paola.marchisio@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Studio EASE: Studio di fase III, in doppio cieco, randomizzato, controllato con veicolo, teso a valutare l'efficacia e la sicurezza di Oleogel-S10 in pazienti con epidermolisi bollosa ereditaria con un follow-up in aperto della durata di 24 mesi - ATTI 1101/2017


Area: Epidermolisi bollosa ereditaria
P.I.: Paola Marchisio — paola.marchisio@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Studio multicentrico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l’efficacia e la sicurezza di pimodivir in combinazione con il trattamento standard di cura in pazienti adolescenti, adulti e anziani ricoverati per infezione da influenza A - ATTI 1268/2018


Area: Influenza A
P.I.: Paola Marchisio — paola.marchisio@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Studio multicentrico, in aperto, per la valutazione dell'efficacia, della sicurezza, della tollerabilità e della farmacocinetica di Ixekizumab (somministrato per via sottocutanea) con braccio di trattamento Adalimumab come riferimento, in pazienti pediatrici affetti da artrite idiopatica giovanile, nei sottotipi di artrite associata ad entesite (incluso spondilite anchilosante ad esordio giovanile) e artrite psoriasica giovanile. - 3.11/2020-464 -


Area: artrite idiopatica giovanile
P.I.: Filocamo Giovanni — giovanni.filocamo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, multicentrico, stratificato, per valutare l'efficacia e la sicurezza della polvere per inalazione di fluticasone furoato/vilanterolo somministrata una volta al giorno rispetto alla polvere per inalazione di fluticasone furoato somministrata una volta al giorno nel trattamento dell'asma in partecipanti di età compresa tra 5 e 17 anni inclusi al momento non controllati con corticosteroidi per via inalatoria - ATTI 1272/17


P.I.: Paola Giovanna Marchisio — 'paola.marchisio@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Studio sull’immunogenicità e sulla sicurezza di un vaccino coniugato meningococcico quadrivalente sperimentale somministrato in concomitanza con vaccini pediatrici di routine a neonati e bambini piccoli sani in Europa - ATTI 1956/2018 -


Area: Infezioni batteriche e micosi
P.I.: Paola Giovanna Marchisio — paola.marchisio@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Immunogenicità e sicurezza del vaccino combinato DTaP-IPV-HB-PRP~T somministrato a 3, 5 e 12 mesi di età in concomitanza o in sequenza al vaccino 4CMenB a infanti italiani - 3.11/2020/335 -


P.I.: Samantha Bosis — samantha.bosis@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: IV
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Studio di fase IV, in singolo cieco, randomizzato, controllato, multinazionale per valutare l’immunogenicità e la sicurezza di Infanrix hexa (DTPa-HBV-IPV/Hib) di GSK rispetto a Vaxelis (DTaP5-HBV-IPV-Hib) di MCM Vaccine BV, quando somministrato per via intramuscolare secondo un programma di 2, 4 e 12 mesi in neonati e bambini sani - 3.11/2020-394 -


P.I.: Samantha Bosis — samantha.bosis@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: IV
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

“A phase IV, open-label, non-randomised, multi-centre study to assess the immunogenicity and safety of a booster dose of Infanrix hexa™ in healthy infants born to mothers vaccinated with Boostrix™ during pregnancy or immediately post-delivery” - Studio per valutare l’immunogenicità e la sicurezza di una dose di richiamo di Infanrix hexa® somministrata a bambini sani nati da madri vaccinate con Boostrix® durante la gravidanza oppure nell’immediato post-partum. ATTI 1103/2017


Area: prevenzione difterite,tetano,pertosse,epatite B,poliomielitee mal. da Haemophilus influenzae tipo B
P.I.: Paola Giovanna Marchisio — paola.marchisio@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: IV
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Approccio di next generation sequencing nello studio delle meningoencefaliti: identificazione di agenti eziologici e di geni predisponenti - ATTI 1114/2018


P.I.: Paola Marchisio — paola.marchisio@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

CARE: Challenging Approaches to undiagnosed Rare diseases with Exome sequencing - Nuovi Approcci per la diagnosi di Malattie Rare mediante sequenziamento dell’esoma - ATTI 1817/2018


P.I.: Paola Marchisio — paola.marchisio@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

PN-EFRO: studio pilota della funzionalità respiratoria e dei disturbi respiratori del sonno in pazienti pediatrici con insufficienza renale cronica - ATTI 246/2019 -


P.I.: Maria Francesca Patria — mariafrancenca.patria@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Traslocazione microbica ed infiammazione sistemica in bambini con infezione da HIV: analisi della relazione reciproca e dei fattori associati - 528/2018 -


P.I.: Claudia Tagliabue — claudia.tagliabue@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

“Progetto di Ricerca traslazionale su materiale biologico di pazienti con infezione da COVID19 per comprendere i meccanismi di malattia ed identificare bersagli terapeutici”


P.I.: Paola Marchisio — paola.marchisio@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

Impatto dei nuovi trattamenti immuno-biologici del melanoma sull’infertilità - 3.11\2021-148 -


P.I.: Edgardo Somigliana — edagado.somigliana@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

SOFIA: Safety of Ovaleap® (Follitropin alfa) in Infertile Women Undergoing Superovulation for Assisted Reproductive Technologies. A Multi-National, Comparative, Prospective, Non Interventional, Observational Cohort Study - ATTI 926/2017


P.I.: Edgardo Somigliana — dadosomigliana@yahoo.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

"Ripetuto fallimento di impianto: patologia reale o fittizia?" - ATTI 688/2017


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

Associazione tra durata della coltura di blastocisti post-scongelamento ed esito clinico: studio osservazionale retrospettivo


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

Cisti endometriosiche e impatto sulla risposta all'iperstimolazione ovarica: ricerca del valore soglia oltre il quale considerare eventuali interventi - ATTI 1283/2018


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

Competenza ovocitaria e sviluppo embriologico in pazienti con talassemia major- ATTI 934/2017


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

Decidualizzazione delle lesioni endometriosiche in gravidanza - ATTI 1330/17


P.I.: Edgardo Somigliana — dadosomigliana@yahoo.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

Endometriosi e tasso di fecondazione in cicli FIVET: studio caso-controllo - 3.11\2021-228 -


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

Età epigenetica e outcomes riproduttivi in pazienti sottoposte a tecniche di riproduzione assistita


Area: procreazione Medicalmente Assistita
P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

FIVET e rischio di gravidanze monozigote: studio caso-controllo - ATTI 1002/2018


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

Gonadotropine e stimolazione ovarica: analisi farmacoeconomica del dosaggio effettivo somministrato in pratica clinica presso Centri per l’infertilità - ATTI 529/2019 -


P.I.: Edgardo Somigliana — dadosomigliana@yahoo.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

IDEA: studio osservazionale multicentrico sulle caratteristiche ecografiche dell'endometriosi pelvica - ATTI 931/2017


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

Il possibile ruolo del trasferimento dell'embrione su ciclo naturale nel prevenire la preeclampsia - 1848/2019 -


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

Impatto dell'endometriosi sui valori di estrogeni nelle pazienti che si sottopongono a cicli di Fecondazione in Vitro (FIVET) - ATTI 1003/2018


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

Impatto dell’endometriosi sulla risposta alla iper-stimolazione ovarica: aspetti quantitativi e qualitativi - 3.11/2021-41 -


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

La complessa interfaccia embrione-endometrio: ruolo del microbioma e del profilo trascrizionale endometriali nel predire la gravidanza in donne infertili che si sottopongono a procedure di Riproduzione medicalmente assistita - 3.11\2021-294 -


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

Prevalenza e impatto clinico dell’istmocele nelle pazienti che si sottopongono a fecondazione in vitro


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

qualità del sonno in pazienti che si sottopongono a cicli di fecondazione in vitro (FIVET) - ATTI 1016/2019 -


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

Risultati della FIVET in pazienti con Infertilità inspiegata e infertilità relata all’età


Area: infertilità
P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

Utilizzo di diversi terreni per la coltura di blastocisti pre e post congelamento: studio osservazionale retrospettivo


P.I.: Valerio Pisaturo — valerio.pisaturo@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

“Utilizzo della tecnica di fecondazione in vitro standard in pazienti con un ridotto recupero ovocitario: studio osservazionale retrospettivo”


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

“Valutazione ecografica mediante la terminologia Internazionale di analisi dell’endometriosi profonda (IDEA) della pelvi in donne con sospetta endometriosi in nota per chirurgia laparoscopica – IDEA1


P.I.: Francesca Filippi — francesca.filippi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

Crioconservazione degli ovociti nella paziente oncologica: impatto sulla qualità della follicologenesi dei moderni schemi di iper-stimolazione in urgenza - ATTI 1962/2018 -


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

HPV nell’infertilità di coppia: nuove opportunità di screening per la FIVET? - 3.11/2021-325 -


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

Influenza del microbioma sulla capacità di impianto embrionale e possibile ruolo patogenetico nello sviluppo della malattia endometriosica - ATTI 1123/2017


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

L'impatto della concentrazione di aromatasi nelle cellule della granulosa sulla prognosi dei trattamenti di fecondazione in vitro nelle pazienti endometriosiche - ATTI 527/2018 -


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

La rimozione parziale della zona pellucida di blastocisti vitrificate aumenta il tasso di successo nella fecondazione in vitro? Uno studio randomizzato controllato multicentrico sul Laser Assisted Hatching - ATTI 1421/2018


P.I.: Cristina Guarneri — cristina.guarneri@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

Le vescicole extracellulari rilasciate dall'embrione possono avere un ruolo nella recettività endometriale e rappresentare un nuovo approccio terapeutico per l'infertilità? - ATTI 980/2018


P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

L’ORIGINE INTRAUTERINA DELL’ENDOMETRIOSI:STUDIO DELLA CRISI GENITALE


P.I.: Laura Benaglia — laura.benaglia@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

“FIVET versus chirurgia per il trattamento dell’infertilità associata a endometriosi ovarica e profonda” Atti: 3.11/2021-114


Area: endometriosi
P.I.: Laura Benaglia — laura.benaglia@policlinico.mi.it

More info
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD PMA (Procreazione Medicalmente Assistita)

Ruolo dei geni ad effetto materno e delle epimutazioni nella sindrome di Beckwith-Wiedemann e negli esiti riproduttivi sfavorevoli


Area: Sindrome di Beckwith-Wiedemann ed infertilità
P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
SSD Urologia Pediatrica

Risultati funzionali ed estetici e loro impatto psicologico nei Pazienti adulti sottoposti ad uretroplastica in età pediatrica - 3.11/2021-332 -


P.I.: Alfredo Berrettini — alfredo.berrettini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Centro Trasfusionale

Generazione di cellule staminali multipotenti indotte per lo studio della distrofia muscolare dei cingoli LGMD2E - 3.11\2021-296 -


P.I.: Daniele Prati — daniele.prati@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Centro Trasfusionale

Studio di fase II con vari dosaggi, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli della durata di 48 settimane, volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di dosi sottocutanee (sc) multiple di BI 456906 in pazienti con steatoepatite non alcolica (NASH) e fibrosi.


Area: Fibrosi Epatica
P.I.: Luca Valenti — luca.valenti@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
UOC Centro Trasfusionale

A network for cell and gene therapies for devastating diseases - Una rete di cell factories lombarde per le terapie cellulari e geniche nel trattamento di gravi malattie - 3.11/2020-480 -


P.I.: Lorenza Lazzari — Lorenza.lazzari@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Centro Trasfusionale

Ingegnerizzazione di anticorpi per selezione naturale (nel contesto dell’ERC Advanced Grant ENGRAB)


P.I.: Daniele Prati — daniele.prati@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Centro Trasfusionale

Trasfusione di emazie concentrate da sangue di cordone ombelicale nel neonato pretermine. Studio randomizzato per valutare l'effetto sulla gravità della retinopatia della prematurità .


Area: Retinopatia del pretermine
P.I.: Stefania Villa — stefania.villa@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Centro Trasfusionale

“Caratterizzazione del rilascio di esosomi da piastrine.” - 3.11/2021-251 -


P.I.: Daniele Prati — daniele.prati@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Dermatologia Pediatrica

Studio di estensione a lungo termine, multicentrico, in aperto, di fase 3b su apremilast (CC-10004) in soggetti pediatrici di età compresa tra 6 e 17 anni con psoriasi a placche da moderata a grave - 3.11\2020-105 -


Area: Psoriasi a placche
P.I.: Lucia Restano Cassulini — lucia.restanocassulini@policlinico.mi.it>
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Laboratorio Analisi

Studio multicentrico sulla circolazione e caratteristiche epidemiologiche dell’infezione di RSV in casi di ILI e SARI nel periodo pre-SARS-CoV-2pdm e SARS-CoV-2pdm


Area: RSV
P.I.: Ferruccio Ceriotti — ferruccio.ceriotti@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Laboratorio Analisi

Valutazione delle prestazioni dei test: HCV ELITe MGB Kit nel monitoraggio della carica virale di HCV HIV1 ELITe MGB Kit nel monitoraggio della carica virale di HIV tipo 1 HBV ELITe MGB Kit nel monitoraggio della carica virale di HBV - 3.11/2020-360 -


P.I.: Ferruccio Ceriotti — ferruccio.ceriotti@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
UOC Laboratorio Analisi

Identificazione dei meccanismi genetici alla base dei difetti dell'imprinting in pazienti con sindrome di Beckwith-Wiedemann e Silver-Russel con difetti di metilazione singoli o multilocus - ATTI 521/2019 -


P.I.: Monica Miozzo — monica.miozzo@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Laboratorio Analisi

Rischio di malattia in familiari sani di pazienti con sindrome emolitico-uremica atipica, portatori di anomalie dei geni regolatori del complemento - ATTI 243/2019 -


P.I.: Silvana Tedeschi — silvana.tedeschi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Laboratorio Analisi

SVILUPPO DELLA MEDICINA DI PRECISIONE MEDIANTE TECNOLOGIE MOLECOLARI


P.I.: Ferruccio Ceriotti — ferruccio.ceriotti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Laboratorio Analisi

Utilizzo della troponina i singulex per escludere l'ischemia cardiaca in soggetti con sospetta patologia coronarica - ATTI 805/2018 -


P.I.: Ferruccio Ceriotti — ferruccio.ceriotti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Analisi di incidenza del ricorso ai test predittivi per le mutazioni del Fattore II G20210A e del Fattore V Leiden nella coorte di popolazione femminile tra i 18 e i 50 anni - 3.11/2021-377 -


P.I.: Ida Martinelli — ida.martinelli@policlinico.mi.it
Osservazione
Altro
No Profit
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Eventi emorragici nei pazienti con infezione da Sars-COv2 ospedalizzati


P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Rischio di recidiva trombotica e di complicanze emorragiche in pazienti con trombosi venosa cerebrale in terapia con dicumarolici o con farmaci anticoagulanti diretti - ATTI 1131/2018


P.I.: Ida Martinelli — ida.martinelli@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Stratificazione del rischio di trombosi venosa cerebrale in utilizzatrici di estroprogestinici di diverse generazioni - ATTI 1130/2018


P.I.: Ida Martinelli — ida.martinelli@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio Non Interventistico Retrospettivo e Prospettico per Valutare, nella Realtà Clinica, gli Aggiustamenti Posologici e gli Esiti Clinici conseguenti al trattamento con una Proteina ricombinante di fusione costituita dal fattore IX della coagulazione con albumina a Lunga Durata di Azione (rIX-FP, IDELVION®) in Pazienti affetti da Emofilia B - ATTI 927/2017


Area: Emofilia B
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio osservazionale retrospettivo e prospettico sull'impiego di Imatinib generico in pazienti affetti da Leucemia Mieloide Coronica (LMC) in Lombardia - ATTI 1769/2017


P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Sviluppo dell'inibitore anti-fattore VIII al passaggio da prodotti derivati dal plasma a prodotti ricombinanti in pazienti con emofilia: uno studio internazionale di coorte multicentrico e osservazionale, PUP-SWITCH - 1838/2019 -


P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

A-MORE Study (Studio osservazionale multicentrico della durata di 48 mesi, per valutare l'efficacia a lungo termine di Elocta® sulla salute delle articolazioni) - 3.11/2020-483 -


Area: Emofilia A
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase: IV
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

B-MORE Study (Uno studio prospettico della durata di 24 mesi, non interventisti, internazionale, e multicentrico per descrivere l'efficacia nella normale pratica clinica e l'utilizzo di Alprolix® in pazienti con emofilia B in determinate nazione Europee e Medio-Orientali) - ATTI 3.11/2020-77 -


P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase: IV
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Analisi ecografica della capsulite adesiva


P.I.: Roberta Gualtierotti — roberta.gualtierotti@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Applicazione dell'esame ecografico per l'identificazione precoce del danno articolare nei bambini con emofilia - ATTI 681/2017


Area: emofilia
P.I.: ELENA SANTAGOSTINO — elena.santagostino@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Conoscenza della terapia genica e attitudine verso di essa dei pazienti emofilici KAHaGeT


P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Descrizione epidemiologica dei determinati della salute nella popolazione italiana in terapia anticoagulante orale (TAO): uno studio osservazionale multicentrico. - 3.11/2020-58 -


P.I.: Paolo Bucciarelli — paolo.bucciarelli@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Livelli minimi di FVIII necessari per prevenire episodi di sanguinamento: uno studio nella emofilia A lieve


Area: emofilia A lieve
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Modulazione della gravità del fenotipo clinico dei pazienti con emofilia per la coesistenza di uno stato di trombofilia ereditaria


Area: emofilia
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Registro prospettico sugli outcome critici correlate alla polifarmacia in pz adulti con emofilia grave/moderata - ATTI 2214/2018 -


P.I.: Elisa Mancuso — elisa.mancuso@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studi immunologici nel contesto di patologie genetiche della coagulazione.


P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio dei fattori psicologici e cognitivi che determinano il percorso decisionale sulle scelte riproduttive nelle donne portatrici di emofilia - 3.11\2020-437 -


P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio sulla storia naturale del fattore IX - Trattamento e complicazioni - ATTI 1332/17


P.I.: Elena Santagostino — elena.santagostino@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio trasversale pilota sull’utilizzo di un sistema automatizzato a microcamera di flusso (T-TAS) per la valutazione della bilancia emostatica del paziente cirrotico


Area: cirrosi
P.I.: Vincenzo La Mura — vincenzo.lamura@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Valutazione del rischio di emorragia post-partum nelle pazienti piastrinopeniche


P.I.: Andrea Artoni — andrea.artoni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

VALUTAZIONE DELLA FUNZIONE PIASTRINICA IN PAZIENTI CON DIAGNOSI DI EMOFILIA A ACQUISITA - 3.11/2020-556 -


P.I.: Raffaella Rossio — raffaella.rossio@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

“Validazione della diagnosi di orticaria autoallergica in pazienti con orticaria spontanea cronica”


P.I.: Massimo Cugno — massimo.cugno@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio di sicurezza, di fase I/II, in aperto, multicentrico, a incremento di dose singola su un nuovo vettore virale adeno-associato (FLT180a) in pazienti affetti da emofilia B - ATTI 288/2018 -


Area: Emofilia B
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: First-in-Men
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio di fase 1/2 volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di BMN 270, un trasferimento genico del fattore VIII umano mediato da vettore di virus adeno-associato in pazienti affetti da emofilia A con inibitori attivi o pregressi - 3.11\2021-201 -


Area: Emofilia A
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: I
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di TAK-079 in pazienti con trombocitopenia immune primaria persistente/cronica


Area: trombocitopenia immune primaria persistente/cronica
P.I.: Andrea Artoni — andrea.artoni@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Uno studio multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza della somministrazione in profilassi di concizumab, nei pazienti affetti da emofilia A grave senza inibitori - ATTI 918/2017


P.I.: Elena Santagostino — elena.santagostino@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Uno studio multicentrico, randomizzato, in aperto, controllato per valutare l'efficacia e la sicurezza della somministrazione in profilassi di concizumab, nei pazienti affetti da emofilia A e B con inibitori - ATTI 917/2017


P.I.: Elena Santagostino — elena.santagostino@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

ATLAS-PPX: Studio di switch in aperto, multinazionale, per descrivere l'efficacia e la sicurezza della profilassi con fitusiran in pazienti affetti da emofilia A o B che hanno ricevuto in precedenza profilassi con fattore o agente bypassante


P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Efficacia e Sicurezza di turoctocog alfa pegol (N8-GP) in regime di profilassi e nel trattamento dei sanguinamenti in pazienti con Emofilia A di grado severo precedentemente trattati con N8-GP - ATTI 977/2018


Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

MO39129 - STUDIO CLINICO DI FASE IIIB, A SINGOLO BRACCIO, MULTICENTRICO, PER LA VALUTAZIONE DELLA SICUREZZA E DELLA TOLLERABILITÀ DELLA PROFILASSI CON EMICIZUMAB IN PAZIENTI AFFETTI DA EMOFILIA A CON INIBITORI - ATTI 1006/2017


Area: Emoflia A
P.I.: Elena Santagostino — elena.santagostino@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Sperimentazione di Fase 3, multicentrica, in aperto, a lungo termine per valutare la sicurezza e l’efficacia di Efgartigimod (ARGX-113) 10 mg/kg per via endovenosa in pazienti adulti con trombocitopenia immune primaria - 3.11/2020-306 -


Area: trombocitopenia immune primaria
P.I.: Andrea Artoni — andrea.artoni@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Sperimentazione di fase 3, multicentrica, randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo, volta a valutare l’efficacia e la sicurezza di efgartigimod (ARGX-113) 10 mg/kg per via endovenosa in pazienti adulti con trombocitopenia immune primaria - ATTI 3.11/2020-62 -


Area: trombocitopenia immune primaria
P.I.: Andrea Artoni — andrea.artoni@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Sperimentazione multicentrica, di fase 3, randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo, per valutare l’efficacia e la sicurezza di efgartigimod (ARGX-113) PH20 per via sottocutanea in pazienti adulti con trombocitopenia immune primaria - SPERIMENTAZIONE RITIRATA VEDI COMUNICAZIONE DELLO SPONSOR -


Area: trombocitopenia immune primaria
P.I.: Andrea Artoni — andrea.artoni@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio del concentrato di complesso protrombinico a 4 fattori, OCTAPLEX, in pazienti con sanguinamento acuto maggiore che assumono una terapia anticoagulante orale ad azione diretta (DOAC) con un inibitore del fattore Xa


Area: Sanguinamento acuto maggiore in pz che assumono una terapia anticoagulante orale ad azione diretta
P.I.: Paolo Bucciarelli — paolo.bucciarelli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio di fase 3b, prospettico, in aperto, non controllato, multicentrico sull’efficacia e la sicurezza a lungo termine di rVWF in soggetti pediatrici e adulti con malattia di von Willebrand (VWD) in forma grave - ATTI 1101/2019 -


P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

A Non-Controlled, Open-Label, Multicenter, Study of Immune Tolerance Induction Performed with rFVIIIFc within a Timeframe of 60 Weeks in Severe Haemophilia A Patients with Inhibitors who have Failed Previous Immune Tolerance Induction Therapies - ATTI 822/2017 -


Area: emofilia A
P.I.: Elena Santagostino — elena.santagostino@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: IV
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

APIDULCIS: Terapia estesa con bassa dose di apixaban in pazienti con un primo evento di tromboembolismo venoso che hanno già effettuato il periodo standard di anticoagulazione e che hanno D-dimero positivo - ATTI 1556/2018


Area: Tromboembolismovenoso
P.I.: Ida Martinelli — ida.martinelli@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: IV
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

STUDIO DI FASE IV, IN APERTO E MULTICENTRICO, VOLTO A VALUTARE SALUTE COMPLESSIVA, ATTIVITÀ FISICA ED ESITI ARTICOLARI IN PARTECIPANTI DI ETÀ = 13 E < 70 ANNI AFFETTI DA EMOFILIA A MODERATA O GRAVE SENZA INIBITORI DEL FVIII IN PROFILASSI CON EMICIZUMAB


Area: EMOFILIA A MODERATA O GRAVE
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: IV
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio multicentrico, in aperto, non controllato sull'efficacia di rFVIIIFc per l'induzione della tolleranza immunologica (ITI) in soggetti affetti da emofilia A grave con inibitori, che si sottopongono al Primo trattamento ITI - ATTI 1408/2017


Area: emofilia A
P.I.: Elena Santagostino — elena.santagostino@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: IV
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Sviluppo di inibitore in pazienti con emofilia A grave non precedentemente trattati, e successivamente trattati, prima, con fattore VIII purificato da plasma e poi con prodotti di fattore VIII ricombinante: studio clinico internazionale, multicentrico, prospettico, controllato, randomizzato, open label - ATTI 951/2018


P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Spontanei
Phase: IV
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Approfondimento del background genetico dei pazienti con bassi livelli di fattore di von Willebrand tramite l’analisi next-generation sequencing


P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Diagnosi prenatale non invasiva di emofilia in cellule fetali maschili circolanti nel sangue materno - ATTI 1290/17


Area: Emofilia A
P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

INDIVIDUAZIONE DI NUOVI BIOMARKER NELL’ARTROPATIA EMOFILICA ATTRAVERSO ANALISI DEL TRASCRITTOMA - 3.11/2021-73 -


Area: artropatia emofilica
P.I.: Roberta Gualtierotti — roberta.gualtierotti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Rischio di sviluppo dell'inibitore in pz affetti da Emofilia A grave arruolati nello studio SIPPET - ATTI 1024/2017


P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Ruolo dell'attivazione piastrinica nella trombosi profonda degli arti inferiori -3.11/2020-143 -


P.I.: Andrea Artoni — andrea.artoni@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio trasversale monocentrico per identificare e quantificare l’artropatia cronica in corso di malattia di von Willebrand - 3.11\2021-137 -


P.I.: Roberta Gualtierotti — roberta.gualtierotti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Alta Intensità di Cura

Emorragie maggiori in pazienti trattati con anticoagulanti orali: terapia in Pronto Soccorso, studio osservazionale - ATTI 1335/17


P.I.: Valter Monzani — vmonzani@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Alta Intensità di Cura

Scompenso cardiocircolatorio e infezioni: studio retrospettivo dei parametri clinici e strumentali in 626 pazienti consecutivi - ATTI 1336/17


P.I.: Valter Monzani — vmonzani@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Alta Intensità di Cura

“STUDIO OSSERVAZIONALE RETROSPETTIVO SU PAZIENTI CON INSUFFICIENZA RESPIRATORIA ACUTA DA POLMONITE SARS-CoV-2 TRATTATI CON CPAP”


P.I.: Ciro Canetta — ciro.canetta@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Alta Intensità di Cura

Studio Italiano Multicentrico sulla prevalenza e l’impatto clinico della carenza di Ferro (Iron Deficiency) nei pazienti ricoverati nei reparti di Medicina Interna - ATTI 1189/2019 -


P.I.: Laura Barbetta — laura.barbetta@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

Tassonomia, trattamento, target e remissione (3TR) del lupus eritematoso sistemico


P.I.: Lorenzo Beretta — lorenzo.beretta@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

ALLERGIA ALL'ARACHIDE IN ITALIA


Area: ALLERGIA ALL'ARACHIDE
P.I.: Federica Rivolta — federica.rivolta@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

Studio multicentrico retrospettivo sull'incidenza di reazioni sistemiche, aborti spontanei e/o nati non a termine in donne gravide che si sottopongono a immunoterapia specifica per veleno di imenotteri in quanto affetet da gravi reazioni allergiche al veleno di imenotteri - 1846/2019 -


Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

Validazione della versione italiana del "Vespid Allergy Quality of Life Questionnaire " 3.11/2020-485 -


P.I.: Valerio Pravettoni — valerio.pravettoni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

“REGISTRO ASMA GRAVE - Studio osservazionale, trasversale e/o retrospettivo, non interventistico, multicentrico, nazionale” - 3.11\2021-161 -


P.I.: Federica Rivolta — federica.rivolta@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

“Sviluppo di nuove strategie di ricerca per la caratterizzazione biologica e clinica della fatigue, un marker di invecchiamento, paradigma di complessità e potenziale obiettivo di intervento: The FAtigue in CEnTenariansstudy”


P.I.: Eleonora Tobaldini — eleonora.tobaldini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

Registro HEAD: Un registro paneuropeo per monitorare l’impatto delle malattie allergiche e dell’asma


Area: Malattie allergiche e dell'asma
P.I.: Federica Rivolta — federica.rivolta@policlinico.mi.it
Registro
Registro
No Profit
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

Effetti della stimolazione vagale non invasiva sul dolore cronico in pazienti con sclerosi sistemica - ATTI 453/2019 -


P.I.: Lorenzo Beretta — lorberimm@hotmail.com
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

Impatto dell'inquinamento dell'aria domestica e effetti della stimolazione vagale non invasiva sui biomarcatori infiammatori e sul controllo autonomico cardiovascolare in pazienti con scompenso cardiaco e sintomi depressivi: uno studio prospettico


Area: scompenso cardiaco e sintomi depressivi
P.I.: Eleonora Tobaldini — eleonora.tobaldini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

Valutazione del controllo autonomico cardiovascolare durante veglia e sonno in pazienti affetti da malattia di Parkinson sottoposti al Deep Brain Stimulation (DBS) - ATTI 1424/2018


P.I.: Eleonora Tobaldini — eleonora.tobaldini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

“Effetti dell'allenamento dei muscoli respiratori sulla capacità fisica dei pazienti con sclerosi sistemica.”


P.I.: Chiara Bellocchi — chiara.bellocchi@unimi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

“Malattia di Parkinson e atrofia multisistemica: il ruolo dei determinanti genetici nel controllo autonomico cardiovascolare” 3.11/202-144


P.I.: Eleonora Tobaldini — eleonora.tobaldini@unimi.it
Sperimentale
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

Accuratezza del Doppler carotideo nella diagnosi di shunt cardiaco destro-sinistro - ATTI 1110/2018


P.I.: Elisa Ceriani — elisa.ceriani@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

ANALISI DI BREATHOMICA IN PAZIENTI AFFETTI DA SCLEROSI SISTEMICA E IPERTENSIONE ARTERIOSA POLMONARE - 3.11\2021-211 -


P.I.: Lorenzo Beretta — lorenzo.beretta@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

La decongestione polmonare in corso di terapia diuretica nello scompneso cardiocircolatorio acuto ad FE ridotta vs Fe conservata - ATTI 981/2018


P.I.: Elisa Ceriani — elisa.ceriani@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

Studio Italiano Multicentrico sulla prevalenza e l’impatto clinico della carenza di Ferro (Iron Deficiency) nei pazienti ricoverati nei reparti di Medicina Interna - ATTI 1191/2019 -


P.I.: Eleonora Tobaldini — eleonora.tobaldini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

Studio sull'effetto della campagna formativa Choosing Wisely SIMI su posizionamento di Cateteri venosi centrali, prescrizione di inibitori di Pompa Protonica e prescrizione di Antibioticoterapia nei reparti di medicina interna-ATTI 1426/2017


P.I.: Giorgio Costantino — giorgic2@gmail.com
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

Valutazione dei pazienti con sclerosi sistemica di tipo precoce per individuare i fattori di progressione della malattia - ATTI 1560/2018


P.I.: Lorenzo Beretta — lorberimm@hotmail.com
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

Valutazione del controllo autonomico cardiovascolare in pazienti con sclerosi sistemica- ATTI 1520/2017


P.I.: Eleonora Tobaldini — eleonora.tobaldini@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

A prospective multicenter observational post authorization safety sub-registry to characterize the long-term safety profile of commercial use of eliglustat (Cerdelga®) in adult patients with Gaucher disease - ATTI 1532/2017


Area: malattia di Gaucher
P.I.: Maria Domenica Cappellini — maria.cappellini@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Effetti della terapia ferrochelante nei pazienti con talassemia trasfusione dipendente e ferritina inferiore a 500 mcg/L - 3.11\2020-153


P.I.: Irene Motta — irena.motta@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Effetto di luspatercept su eritropoiesi, metabolismo del ferro e infiammazione nella talassemia trasfusione dipendente


P.I.: Irene Motta — irena.motta@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

ELEVATE, registro globale prospettico, longitudinale, osservazionale di pazienti con porfiria epatica acuta (AHP)


Area: porfiria epatica acuta
P.I.: Giovanna Graziadei — giovanna.graziadei@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Studio di coorte osservazionale per valutare l’efficacia di eliglustat nelle manifestazioni ossee, ematologiche e viscerali, la sicurezza e la qualità della vita in pazienti adulti con malattia di Gaucher di tipo 1 (GD1) che passano dall’ERT (terapia enzimatica sostitutiva) o SRT (terapia di riduzione del substrato) (miglustat) a eliglustat. (EliBone)- ATTI 1568/2018


P.I.: Maria Domenica Cappellini — maria.cappellini@unimi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Trattamento con ferro carbossimaltosio in Pronto Soccorso in pazienti con grave anemia sideropenica emodinamicamente stabili: less is more - ATTI 1974/2018 -


P.I.: Irene Motta — irene.motta@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Il registro della Malattia di Gaucher.


P.I.: Domenica Cappellini — domanica.cappellini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Studio osservazionale per valutare gli esiti riferiti dal paziente nella malattia di Gaucher (QOL-ONE PRO- G)


P.I.: Irene Motta — irene.motta@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit Con Contratto di Finanziamento
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Registro di raccolta dati in cure palliative


P.I.: Roberto Moroni Grandini — roberto.moronigrandini@policlinico.mi.it
Registro
Registro
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Studio di dose-finding multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, di fase II volto a valutare la sicurezza e l’efficacia della terapia di induzione con efavaleukin alfa nei soggetti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva


P.I.: Fabio Andrea Caprioli — flavio.caprioli@gmail.com
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Studio di fase 2a, in doppio cieco, randomizzato, controllato verso placebo, a gruppi paralleli, multicentrico volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l’efficacia preliminare di dosi multiple di VIT-2763 in soggetti affetti da beta-talassemia non trasfusione-dipendente - 3.11\2020-102 -


Area: ß-talassemia
P.I.: Maria Domenica Cappellini — maria.cappellini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

STUDIO DI FASE II, A BRACCIO SINGOLO, MULTICENTRICO, DI PROVA DEL MECCANISMO, PER INDAGARE LA SICUREZZA, LA TOLLERABILITÀ, L'EFFICACIA, LA FARMACOCINETICA E LA FARMACODINAMICA DI BITOPERTIN (RO4917838) IN ADULTI CON beta-TALASSEMIA NON DIPENDENTE DA TRASFUSIONI ATTI 669/2017


Area: ß-talassemia
P.I.: Maria Domenica Cappellini — maria.cappellini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

ENVISION: Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, con estensione in aperto volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di givosiran nei pazienti affetti da porfirie epatiche acute - ATTI 293/2018 -


P.I.: Maria Domenica Cappellini — maria.cappellini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Studio di fase 3 randomizzato, in aperto, a gruppi paralleli, della durata di 18 mesi per valutare l’effetto di venglustat rispetto alla terapia standard abituale sull’indice di massa del ventricolo sinistro in partecipanti con malattia di Fabry e ipertrofia ventricolare sinistra


Area: malattia di Fabry
P.I.: IRENE MOTTA — irene.motta@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di MT-7117 in soggetti adulti ed adolescenti affetti da protoporfiria eritropoietica o protoporfiria legata al cromosoma X - 3.11\2020-429 -


Area: Protoporfiria eritropoietica o protoporfiria legata al cromosoma X
P.I.: Giovanna Graziadei — 'giovanna.graziadei@policlinico.mi.it'
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Analisi dei micro-RNA circolanti e tessuto-specifici in pazienti con malattie rare: identificazione di biomarkers molecolari di progressione di malattia e di efficacia terapeutica - ATTI 673/2019 -


P.I.: Maria Carabba — maria.carabba@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Intervento di formazione per ridurre la prescrizione di trasfusioni di emazie concentrate in pazienti anziani ospedalizzati in Medicina Generale e Geriatria - ATTI 1169/2018 - -


P.I.: Irene Motta — irene.motta@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Studio Italiano Multicentrico sulla prevalenza e l’impatto clinico della carenza di Ferro (Iron Deficiency) nei pazienti ricoverati nei reparti di Medicina Interna - ATTI 1188 -


P.I.: Francesca Minonzio — fminonzio@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Valutazione delle alterazioni metaboliche nei pazienti affetti da Porfiria Epatica Acuta


Area: Porfiria Epatica Acuta
P.I.: Giovanna Graziadei — giovanna.graziadei@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Valutazione di cellule ematopoietiche e fattori sistemici per la regolazione del microambiente del midollo osseo in pazienti affetti da emoglobinopatie. - 3.11\2021-208 -


Area: beta talassemia e sindromi falcemiche
P.I.: Irene Motta — irena.motta@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

“Identificazione di meccanismi di produzione di specie reattive dell’ossigeno nella talassemia: nuovi target terapeutici”


P.I.: Irene Motta — irene.motta@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Indirizzo Metabolico

Analisi dell’impatto delle varianti geniche del gene beta Klotho sulla NAFLD pediatrica


P.I.: Anna Ludovica Fracanzani — anna.fracanzani@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Medicina Generale - Indirizzo Metabolico

Trattamento di pazienti dislipidemici ad alto e ad altissimo rischio per la prevenzione di eventi cardiovascolari in Europa - studio osservazionale multinazionale (SANTORINI) - 3.11\2020-118


Area: pazienti dislipidemici
P.I.: Adriana Branchi — adriana.branchi@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
UOC Medicina Generale - Indirizzo Metabolico

Studio di fase IIb/III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza e l’efficacia di cotadutide in pazienti con steatoepatite non alcolica non cirrotica con fibrosi


Area: NASH
P.I.: Anna Lodovica Fracanzani — anna.fracanzani@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
UOC Medicina Generale - Indirizzo Metabolico

Impatto del rischio di espressione di miRNA e delle varianti genetiche sul danno epatico e sul rischio cardiovascolare nei pz obesi sottoposti a chirurgia bariatrica - ATTI 459/2019 -


P.I.: Ludovica Fracanzani — ludovica.fracanzani@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Medicina Generale - Indirizzo Metabolico

Sequenziamento di nuova generazione mirato per l'identificazione di geni modificatori in pazienti con anemia ereditaria - 1827/2019 -


P.I.: Irene Motta — irene.motta@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Medicina Generale - Indirizzo Metabolico

Studio clinico multicentrico randomizzato in doppio cieco, controllato con placebo, 82 bracci paralleli) sull'effetto di un trattamento con Mastiha in soggetti obesi, con diagnosi di steatosi epatica non alcolica/steatoepatite -ATTI 1411/2017


P.I.: Luca Valenti — luca.valenti@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Medicina Generale - Indirizzo Metabolico

Studio per la valutazione del rischio di epatocarcinoma in pz affetti da steatosi epatica non alcolica


P.I.: Luca Valenti — luca.valenti@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

DFIDM-1701 L’aderenza alla terapia immunosoppressiva che include la monosomministrazione giornaliera di tacrolimus in una coorte di pazienti sottoposti a trapianto di rene: uno studio prospettico osservazionale italiano - ATTI 1569/2018


Area: trapiantati di rene
P.I.: PIERGIORGIO MESSA — piergiorgio.messa@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

Apporto alimentare di sodio nel bambino in emodialisi: studio dell'European Pediatric Dialysis Working Group - ATTI 1534/2017


P.I.: Fabio Paglialonga — fabio.paglialonga@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

CISTATINA C NELLA DIAGNOSI DI AKI NEONATALE: STUDIO OSSERVAZIONALE PROSPETTICO


Area: AKI NEONATALE
P.I.: Silvia Consolo — silvia.consolo@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

EPIDEMIOLOGIA E FATTORI RISCHIO NELLA CALCOLOSI E NEFROCALCINOSI CON ESORDIO IN ETA’ PEDIATRICA


P.I.: Giovanni Montini — giovanni.montini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

ERKReg: The European Rare Kidney Disease Registry” - ERKReg: Registro Europeo sulle Malattie Renali Rare - ATTI 1973/2018 -


P.I.: Giovanni Montini — giovanni.montini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

Il trapianto di rene nella Sindrome Emolitica Uremica - 3.11\2021-229 -


P.I.: Gianluigi Ardissino — gianluigi.ardissino@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

Registro internazionale multicentrico sulla Malattia del Rene policistico autosomica recessiva (ARPKD) - ATTI 929/2017


P.I.: Giovanni Montini — giovanni.montini@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

Valutazione del profilo degli acidi grassi in urine, sangue e linfociti di pazienti pediatrici con sindrome nefrosica idiopatica - 3.11\2021-357 -


P.I.: Giovanni Montini — giovanni.montini@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

Studio di fase II, randomizzato, in aperto, multicentrico per valutare la reattogenicità, sicurezza ed immunogenicità della formulazione pediatrica del vaccino a subunità di GSK Biologicals candidato contro herpes Zoster (PED-HZ/su), quando somministrato per via intramuscolare in una schedula a 2 dosi in soggetti pediatrici immunocompromessi riceventi trapianto renale con età compresa fra 1 e 17 anni - 1534/2019 -


P.I.: Giovanni Montini — giovanni.montini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

STUDIO MULTICENTRICO, IN APERTO E A BRACCIO SINGOLO VOLTO A STABILIRE LA DOSE INIZIALE OTTIMALE DI MIRCERA® SOMMINISTRATO PER VIA SOTTOCUTANEA PER IL TRATTAMENTO DI MANTENIMENTO DELL’ANEMIA IN PAZIENTI PEDIATRICI AFFETTI DA MALATTIA RENALE CRONICA IN DIALISI O NON ANCORA IN DIALISI - ATTI 794/2018 -


Area: MALATTIA RENALE CRONICA IN DIALISI O NON ANCORA IN DIALISI
P.I.: Giovanni Montini — giovanni.montini@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

An Integrated Pharmacokinetic and Safety Open-label Basket Trial of Daprodustat for the Treatment of Anemia Associated with Chronic Kidney Disease in Male and Female Children and Adolescents Aged 3 Months to Under 18 Years Requiring or Not Requiring Dialysis


P.I.: Giovanni Montini — giovanni.montini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

Studio di fase 3, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco e multicentrico volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di pegcetacoplan in pazienti affetti da glomerulopatia C3 o glomerulonefrite membranoproliferativa da immunocomplessi


Area: glomerulopatia C3
P.I.: Giovanni Montini — giovanni.montini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

Studio in doppio cieco, controllato con placebo, con incremento della dose volto a valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica della voclosporina in adolescenti affetti da nefrite lupoide


Area: Nefrite Lupoide (Lupus Nephritis, LN)
P.I.: Giovanni Montini — giovanni.montini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

Studio multicentrico, in aperto, di fase 3 su ALXN1210 in bambini e adolescenti affetti da sindrome emolitica uremica atipica (SEUa) - ATTI 919/2017


Area: sindrome emolitica uremica atipica
P.I.: Gianluigi Ardissino — ardissino@italkid.org
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

Terapia antibiotica breve nelle IVU febbrili del bambino: trial multicentrico controllato randomizzato - 3.11/2020-479 -


P.I.: Giovanni Montini — giovanni.montini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: IV
UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

Apporto di liquidi e pressione arteriosa: studio multicentrico, prospettico e controllato. Progetto SPAII.


P.I.: Gianluigi Ardissino — gianluigi.ardissino@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

Dialisato a bassa concentrazione di sodio in bambini e giovani adulti in emodialisi: studio crossover


P.I.: Fabio Paglialonga — fabio.paglialonga@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

Ruolo dell’apporto di fluidi nel favorire l’escrezione urinaria di sodio in soggetti con scarsa dotazione nefronica - 3.11/2020-247 -


P.I.: Gianluigi Ardissino — gianluigi.ardissino@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

Sindrome nefrosica idiopatica nei bambini: studio dei meccanismi molecolari di proteinuria e danno glomerulare


P.I.: Giovanni Montini — giovanni.montini@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

Studio osservazionale retrospettivo degli esiti del trattamento, per uso compassionevole, con ivacaftor/lumacaftor (Orkambi) in pz affetti da fibrosi cistica con omozigosi deltaF508 - ATTI 1118/2017


P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

STUDIO RETROSPETTIVO SULL’USO DI INIBITORI DI POMPA PROTONICA (PPI) NELLA POPOLAZIONE AFFETTA DA FIBROSI CISTICA


Area: fibrosi cistica
P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

Analisi quantitativa multivolumetrica in risonanza magnetica nei pazienti con fibrosi cistica con malattia polmonare -ATTI 1116/2017


P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

APPROCCI TERAPEUTICI PER PAZIENTI CON FIBROSI CISTICA CON MUTAZIONI ORFANE


Area: fibrosi cistica
P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

Follow-up clinico di pazienti con Fibrosi Cistica che presentano una mutazione della funzione residua: uno studio di coorte di cinque anni - 3.11\2021-146 -


Area: Fibrosi cistica
P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

Identificazione precore del danno polmonare e determinazione di uno score di gravità mediante analisi quantitativa tomografica associata alla misurazione della diluizione di gas inerti (LCI) nei bambini e adolescenti affetti da Fibrosi Cistica - ATTI 1021/2017


P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

LA TRIPLA COMBINAZIONE DI MODULATORI DELLA PROTEINA CFTR IN ETEROZIGOTI F508DEL CON UNA MUTAZIONE A FUNZIONE MINIMA NEL SECONDO ALLELE: STUDIO RETROSPETTIVO E MULTICENTRICO IN FIBROSI CISTICA E MALATTIA POLMONARE SEVERA


P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

Screening neonatale positivo con diagnosi non conclusiva per valutare prevalenza, dati clinici, gestione ed outcomes in 6 centri italiani di riferimento regionale - ATTI 463/2019 -


P.I.: Laura Claut — laura.claut@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

Studio multicentrico italiano dei deficit di tolleranza glicemica in fibrosi cistica - ATTI 1283/17


P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

Studio osservazionale prospettico multicentrico per la valutazione del ruolo prognostico dell'Aspergillosi polmonare cronica (CPA) nei pazienti affetti da Fibrosi Cistica (FC) - 3.11/2020-53 -


P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

Valutazione longitudinale della performance fisica valutata con test del cammino dei 6 minuti nella coorte di pazienti affetti da fibrosi cistica del CRRFC di Milano - ATTI 467/2019 -


P.I.: Anna Brivio — anna.brivio@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

Valutazione trasversale e longitudinale della funzionalità respiratoria nei pazienti con Fibrosi Cistica mediante studio della disomogeneità ventilatoria - 3.11/2021 - 264 -


P.I.: Simone Gambazza — simone.gambazza@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

Studio di fase 3 randomizzato, controllato, in doppio cieco, volto a valutare la sicurezza e l’efficacia della terapia combinata VX-445 in soggetti con fibrosi cistica eterozigoti per la mutazione F508del e una mutazione con funzione minima (F/MF) - ATTI 1411/2018


Area: Fibrosi Cistica
P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato, per la valutazione della sicurezza ed efficacia della terapia combinata con VX-121 nei soggetti con fibrosi cistica omozigoti per F508del, eterozigoti per F508del e con una mutazione di gating (F/G) o con funzione residua (F/RF) oppure che abbiano almeno 1 altra mutazione di CFTR responsiva alla tripla combinazione e nessuna mutazione F508del


Area: Fibrosi Cistica
P.I.: Valeria Dacco — valeria.dacco@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

Studio di fase 3b, in aperto, per valutare l’effetto di elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor sulla tolleranza al glucosio in soggetti affetti da fibrosi cistica con metabolismo del glucosio anomalo - 3.11/2021-13 -


Area: Fibrosi Cistica
P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@unim.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

Studio in aperto di fase 3 per la valutazione della sicurezza e dell’efficacia a lungo termine della terapia combinata VX-445 in soggetti con fibrosi cistica omozigoti o eterozigoti per la mutazione F508del - ATTI 1687/2018


Area: Fibrosi Cistica
P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

“Studio randomizzato, in doppio cieco, di fase 3B sulla valutazione della sicurezza e dell’efficacia di 2 regimi terapeutici di Aztreonam 75 mg polvere e solvente per soluzione per nebulizzatore/Aztreonam soluzione per inalazione (AZLI) in soggetti pediatrici con fibrosi cistica (FC) e infezione/colonizzazione del tratto respiratorio da Pseudomonas aeruginosa (PA) di nuova insorgenza” - codice: GS-US-205-1850 - ATTI 283/2018 -


P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

Studio controllato randomizzato in doppio cieco sulla supplementazione di acido linoleico per 1 anno in pazienti con fibrosi cistica. –Influenza sullo stato clinico e sul metabolismo. - 3.11/2021-322 -


P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

Valutazione della funzione polmonare con risonanza magnetica nucleare multivolumetrica 1 (H) in giovani pazienti con fibrosi cistica (FC): confronto con indicatori radiologici, funzionali e clinici - ATTI 458/2019 -


P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Comprensione della gestione a lungo termine dei pazienti con acidemia organica con CARBAGLU®: approccio basato su metodi misti - 1950/2019 -


Area: Organic acidemia
P.I.: Francesca Furlan — francesca.furlan@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
Profit
Phase:
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Infezione cronica da epatite B in età pediatrica: studio multicentrico del gruppo fegato della Società italiana di gastroenterologia, epatologia e nutrizione pediatrica (SIGENP)


Area: epatite B
P.I.: Massimo Luca Castellazzi — luca.castellazzi@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Registro internazionale per le iperinfiammazioni da COVID-19 in bambini e adolescenti Atti: 3.11/2021-191


P.I.: Serena Minoia — serena.minoia@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Caratteristiche cliniche e outcome dei pazienti con microangiopatia trombotica e sindrome da attivazione macrofagica (MAS) / linfoistiocitosi emofagocitica secondaria (sHLH)” - ATTI 1308/2019 -


P.I.: Francesca Minoia — francesca.minoia@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Database IBD pediatriche - 3.11\2021-290 -


P.I.: Rosaria Celano — rosaria.celano@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Defining criteria for disease activity states in systemic juvenile idiopathic arthritis through the systemic Juvenile Arthritis Disease Activity Score (sJADAS)


P.I.: Francesca Minoia — francesca.minoia@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Infezioni da RSV ed epidemiologia delle bronchioliti durante la pandemia da SARS-CoV-2 e in epoca prepandemica: studio retrospettivo multicentrico


Area: Bronchioliti e COVID
P.I.: Carlo Virginio Agostoni — carlo.agostoni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Messa a punto e validazione della versione sistemica del JADAS (Juvenile Arthritis Disease Activity Score), indicatore dell'attività di malattia per l'artrite idiopatica giovanile sistemica - ATTI 536/2018 -


P.I.: Francesca Minoia — francesca.minoia@hotmail.com
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Osteomielite multifocale ricorrente cronica (CRMO). Uno studio internazionale prospettico su manifestazioni cliniche e risposta al trattamento - 3.11\2020-120


P.I.: Giovanni Filocamo — giovanni.filocamo@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Registro dei pazienti affetti da malattia di Kawasaki - ATTI 996/2018


P.I.: Rosa Maria Delle Piane — rosamaria.dellepiane@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Ruolo prognostico della tenosinovite ecografica in bambini con esordio di artrite idiopatica giovanile (AIG) ed interessamento clinico della caviglia: uno studio pilota - 3.11/2021-341 -


P.I.: Stefano Lanni — stefano.lanni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Screening nutrizionale negli ambulatori pediatrici (SNAP): valutazione della malnutrizione nel paziente cronico - 3.11\2021-219 -


Area: malnutrizione
P.I.: Carlo Agostoni — carlo.agostoni@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Studio osservazionale e di coorte trasversale sulla storia naturale e sullo spettro fenotipico della malattia di Farber - ATTI 1533/2017


Area: Malattia di Farber
P.I.: Marta Torcoletti — martatorcoletti@hotmail.i
Osservazione
Non farmacologico
Profit
Phase:
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Studio di fase 2, in aperto, multicentrico, multi-coorte per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l’efficacia della combinazione a dose fissa di sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir in adolescenti e bambini con infezione cronica da virus dell’epatite C (Hepatitis C Virus, HCV) - ATTI 373/2019 -


Area: Virus epatite C
P.I.: Gabriella Nebbia — gabriella.nebbia@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Studio di follow-up a lungo termine in aperto di tofacitinib per il trattamento dell’artrite idiopatica giovanile (AIG)


Area: artrite idiopatica giovanile
P.I.: Giovanni Filocamo — giovanni.filocamo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Studio di 52 settimane, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, multicentrico per valutare l’efficacia e la sicurezza della terapia aggiuntiva con GSK3511294 in partecipanti adulti e adolescenti affetti da asma grave non controllato con fenotipo eosinofilo - 3.11/2021-274 -


Area: Asma grave non contrallata con fenotipo eosinofilo
P.I.: Maria Francesca Patria — francesca.patria@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Brensocatib somministrato una volta al giorno per 52 settimane in soggetti con bronchiectasia non da fibrosi cistica - Studio ASPEN


Area: Bronchiectasia non da fibrosi cistica (NCFBE)
P.I.: Maria Francesca Patria — francesca.patria@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Studio di fase III, in aperto, prospettico, multicentrico per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica dell'immunoglobulina umana Kedrion (IVIg) 10% somministrata per via endovenosa in pazienti pediatrici affetti da immunodeficienza primaria (PID) - 3.11\2021-122 -


P.I.: Rosa Maria Dellepiane — rosamaria.dellepiane@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Analisi dei micro-RNA circolanti e tessuto-specifici in pazienti con malattie rare: identificazione di biomarkers molecolari di progressione di malattia e di efficacia terapeutica - ATTI 674/2019 -


P.I.: Rosa Maria Dellepiane — rosamaria.dellepiane@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Approccio di Next Generation Sequencing nello studio delle meningoencefaliti: identificazione di agenti eziologici e di geni predisponenti - ATTI 1112/2018


P.I.: Carlo Virginio Agostoni — carlo.agostoni@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Identificazione di nuovi biomarcatori per l'Artrite Idiopatica Giovanile Oligoarticolare mediante analisi di miRNA esosomiali nel sangue e nel liquido sinoviale - ATTI 1295/2019 -


P.I.: Giovanni Filocamo — giovanni.filocamo@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Inquinamento atmosferico, meccanismi molecolari di comunicazione tissutale e sovrappeso in età pediatrica. Studio multidisciplinare. - ATTI 1129/2017


P.I.: Carlo Agostoni — carlo.agostoni@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Studio multicentrico per la caratterizzazione fenotipica e genotipica delle colestasi ereditarie - ATTI 1964/2018 -


P.I.: Gabriella Nebbia — gabriella.nebbia@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Valutazione del microbiota intestinale di soggetti con coliche infantili e patologie a carattere acuto e cronico - ATTI 945/2017


P.I.: Carlo Agostoni — carlo.agostoni@unimi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

La tripla combinazione di modulatori della proteina CFTR in eterozigoti F508del con una mutazione a funzione minima nel secondo allele: studio retrospettivo e multicentrico in fibrosi cistica e malattia polmonare severa


P.I.: Andrea Gramegna — andrea.gramegna@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio Osservazionale degli esiti del trattamento, per uso compassionevole, con ivacaftor/lumacaftor (Orkinabi) in pazienti affetti da fibrosi cistica con omozigosi deltaF508 - ATTI 1014/2017


P.I.: Giovanna Pizzamiglio — giovanna.pizzamiglio@policlinico.mi.it
Osservazione
Farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

HHV8 – Indagine nei pazienti iscritti in lista d’attesa e sottoposti a trapianto d’organo solido - 3.11/2021-331 -


P.I.: Valeria Rossetti — valeria.rossetti@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Identificazione di nuovi marcatori biologici per la progressione della malattia polmonare indotta da Mycobacterium abscessus in fibrosi cistica


P.I.: Andrea Gramegna — andrea.gramegna@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Immunodeficienze in pazienti adulti con bronchiectasie (Immunodeficiencies in adults with non-cystic fibrosis bronchiectasis) - 3.11/2021-44 -


Area: Bronchiectasia
P.I.: Stefano Aliberti — stefano.aliberti@unimi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Standard di Qualità per la gestione del paziente adulto con fibrosi cistica in Europa - 3.11\2021-301 -


Area: Fibrosi cistica
P.I.: Andrea Gramegna — andrea.gramegna@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio osservazionale prospettico multicentrico per la valutazione del ruolo prognostico dell'aspergillosi polmonare cronica (CPA) nei pazienti affetti da fibrosi cistica. - 3.11/2020-54 -


P.I.: Giovanna Pizzamiglio — giovanna.pizzamiglio@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Utilizzo del ROX index nell'evoluzione clinica dell'insufficienza respiratoria da Covid-19 e suo valore prognostico Atti: 3.11/2021-193


Area: Covid-19
P.I.: Marco Mantero — marco.mantero@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

GALACTIC-1 - Studio di Fase 2b randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, parallelo, controllato verso placebo, sull’efficacia e sulla sicurezza di TD139, un inibitore della galectina-3 per inalazione, somministrato tramite inalatore di polvere secca in un periodo di 52 settimane, in soggetti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF) - ATTI 559/2019 -


Area: fibrosi polmonare idiopatica
P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, multicentrico teso a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità, e la farmacocinetica di INS1007 somministrato una volta al giorno per 24 settimane in soggetti con bronchiectasia non dovuta a fibrosi cistica - Studio Willow - ATTI 285/2018 -


Area: Bronchiectasia non dovuta a fibrosi cistica
P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II
UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Metilprednisolone versus Desametasone nelle polmoniti COVID-19 Atti: 3.11/2021-237


P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: III
UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

STUDIO COMPARATIVO DI FASE 3 PROSPETTICO, RANDOMIZZATO, MULTICENTRICO, IN APERTO, IN CIECO PER IL VALUTATORE CENTRALE, A GRUPPI PARALLELI, PER DETERMINARE L’EFFICACIA, LA SICUREZZA E LA TOLLERABILITÀ DI AZTREONAM-AVIBACTAM (ATM-AVI) ±METRONIDAZOLO (MTZ) RISPETTO A MEROPENEM±COLISTINA (MER±COL) NEL TRATTAMENTO DI INFEZIONI GRAVI CAUSATE DA BATTERI GRAM-NEGATIVI, INCLUSI PATOGENI MULTIRESISTENTI CHE PRODUCONO METALLO ? LATTAMASI (MBL), PER LE QUALI VI SONO OPZIONI DI TRATTAMENTO SCARSE O NULLE - 3


Area: INFEZIONI GRAVI CAUSATE DA BATTERI GRAM-NEGATIVI
P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio multicentrico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l’efficacia e la sicurezza di pimodivir in combinazione con il trattamento standard di cura in pazienti adolescenti, adulti e anziani ricoverati per infezione da influenza A - ATTI 1269/2018


Area: Influenza A
P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: III
UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Randomized, Embedded, Multifactorial Adaptive Platform trial for Community-Acquired Pneumonia (REMAP-CAP). Piattaforma adattativa per polmonite acquisita in comunità randomizzata, integrata, multifattoriale (REMAP-CAP). Atti: 3.11/2021-196


Area: Polmonite da SARS-CoV-2
P.I.: FRANCESCO BRUNO ARTURO BLASI — Francesco.blasi@unimi.it
Sperimentale
Farmacologico
No Profit
Phase: IV
UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Telemonitoraggio nel paziente adulto affetto da fibrosi cistica e sottoposto a trapianto di polmone - ATTI 937/2017


P.I.: Paolo Tarsia — p_tarsia@yahoo.com
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Valutazione del microbioma respiratorio dopo sospensione di terapia con steroidi inalatori in pazienti adulti affetti da bronchiettasie: lo studio BX-ICS - ATTI 382/2019 -


P.I.: Stefano Aliberti — stefano.aliberti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Valutazione della prevalenza di mutazioni genetiche e della funzionalità di CFTR ed ENaC in pz adulti affetti da bronchiettasie - ATTI 385/2019 -


P.I.: Stefano Aliberti — stefano.aliberti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

“Valutazione dell’interazione ospite-patogeno tramite analisi dell’infiammazione locale e sistemica e la sua correlazione con il microbiota polmonare in pazienti adulti con bronchiettasie (Lo studio i-MIC) - 3.11/2020-142 -


P.I.: Stefano Aliberti — stefano.aliberti@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
Spontanei
Phase:
UOC Pronto Soccorso e Accettazione Ostetrico-Ginecologica e SVSeD

Donne in viaggio alla ricerca di assistenza sanitaria all'interruzione di gravidanza in Europa: l'impatto delle barriere all'interruzione di gravidanza legale su donne residenti in paesi dotati di una legislazione relativamente liberale in materia. - ATTI 678/2019 -


P.I.: Alessandra Kustermann — alessandra.kustermann@policlinico.mi.it
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pronto Soccorso e Medicina d'Urgenza

“Accuratezza diagnostica del tampone rapido antigenico per la diagnosi di SARS-CoV-2 e influenza A e B in Pronto Soccorso”


P.I.: Giorgio Costantino — giorgio.costantino@policlinico.mi.it
Osservazione
Con Dispositivo Medico
Spontanei
Phase:
UOC Pronto Soccorso e Medicina d'Urgenza

Studio COPE (Contemporary clinical management of acute pulmonary embolism) - ATTI 994/2018


Area: embolia polmonare acuta
P.I.: Anna Maria Brambilla — annamaria.brambilla@policlinico.mi.it
Osservazione
Non farmacologico
No Profit
Phase:
UOC Pronto Soccorso e Medicina d'Urgenza

Studio prospettico randomizzato controllato in aperto di confronto tra HNFC e ossigenoterapia mediante maschera di Venturi nel trattamento dell'insufficienza respiratoria acuta grave in corso di polmonite - ATTI 2212/2018 -


P.I.: Stella Ingrassia — stellaingrassia12@gmail.com
Sperimentale
Non Farmacologico
No Profit
Phase:
UOSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

A Randomised, Double-Blind, Vehicle-Controlled Phase 2 Study of Topically Applied INM-755 (cannabinol) Cream in Patients with Epidermolysis Bullosa


Area: Epidermolysis Bullosa
P.I.: Sophie Guez — sophie.guez@policlinico.mi.it
Sperimentale
Farmacologico
Profit
Phase: II