- Steatosi epatica (NAFLD)
- Steatoepatite non alcolica (NASH)
- Cirrosi epatica
- Epatocarcinoma (HCC)
- Diabete mellito di tipo 2
- Emocromatosi ereditaria
- Patologie del metabolismo del ferro incluse le iperferritinemie
- Epatopatie alcoliche
- Epatiti virali
- Deficit congenito di alfa1-antitripsina
- Malattia di Wilson
- Test genetici per la diagnosi di steatosi epatica non alcolica e per la valutazione del rischio di sviluppare forme progressive di malattie
- Test diagnostici per la determinazione genetica di malattie rare come Emocromatosi, Morbo di Wilson e deficit congenito di alfa1-antitripsina
Laureata in Scienze Biologiche all'Università degli Studi di Milano nel 1999, ha ottenuto l'abilitazione all’esercizio della professione di Biologo e Iscrizione all’Albo dei Biologi nel 2000.
Nel 2004 ha conseguito la specializzazione in Biochimica Clinica presso Università degli Studi di Milano.
Dal 2000 è in staff al Policlinico di Milano, nell'ambito della ricerca dello studio dei meccanismi molecolari e cellullari che sono alla base dello sviluppo di malattie metaboliche del fegato.
- Fisiopatologia delle malattie metaboliche del fegato
- Genetica di malattie metaboliche del fegato ed epatocarcinoma
- Sviluppo di modelli genetici cellulari di steatosi epatica non alcolica mediante editing genomico (CRISPR-Cas9)
- Fattori ambientali (obesità, insulino resistenza) predisponenti alla malattia epatica
- Ruolo dei macro/micronutrienti e della loro interazione con fattori genetici predisponenti allo sviluppo di steatosi epatica
- Alterazioni del metabolismo del ferro e loro relazione con la sindrome metabolica
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