- Talassemia
- Neurofibromatosi
- Diagnosi prenatale
- Malattie rare
Laureata in Medicina e Chirurgia all’Università degli Studi di Milano, dove si è specializzata in Genetica Medica nel 2012.
Dal 2012 fa parte dell’équipe della Genetica Medica del Policlinico di Milano, occupandosi dal 2015 anche di malattie rare. In precedenza, ha collaborato con la Radiologia e Neuroradiologia Pediatrica dell’Ospedale Vittore Buzzi di Milano e con il Centro Studi di Neuroimaging dell’età Evolutiva (CeSNE) - Associazione 'La Nostra Famiglia' - I.R.C.C.S. Eugenio Medea di Como, dove era impegnata in un progetto inerente agli studi di Risonanza Magnetica in soggetti in età pediatrica affetti da malattie neurologiche rare.
L’attività di ricerca riguarda le sindromi talassemiche e la Neurofibromatosi tipo 1 (NF1), nello specifico:
- fattori genetici implicati nella variabilità clinica delle Talassemie
- correlazione genotipofenotipo nella NF1
- correlazione tra ipovitaminosi D e NF1
- NF1 e predisposizione al tumore mammario
