Federica Natacci
Medico - Genetista
Direttore di Struttura Semplice Dipartimentale
- sindrome unghia-rotula
- sclerosi tuberosa
- neurofibromatosi tipo 1
- neurofibromatosi tipo 2
- schwannomatosi
- sindrome di Legius
La coorte seguita in follow up è composta attualmente da circa 400 pazienti adulti affetti da neurofibromatosi tipo 1.
E' stata capofila del percorso diagnostico terapeutico assistenziale della Regione Lombardia per la Neurofibromatosi tipo 1. Più in generale, svolge l'attività di genetica medica basandosi sulla valutazione anamnestica e clinica che può portare all'esecuzione di esami strumentali e/o analisi genetiche. Fondamentale è il continuo aggiornamento sulle nuove tecniche di analisi genetica e alle loro crescenti potenzialità, al fine di garantire ai pazienti un’interpretazione critica dei risultati.
Laureata a pieni voti in Medicina e Chirurgia all'Università degli Studi di Milano nel 1994, dove nel 1999 ha conseguito la Specializzazione in Genetica Medica.
Dal 2005 è parte dell’équipe di Genetica Medica del Policlinico, occupandosi in particolare della diagnosi e follow up della Neurofibromatosi tipo 1. In precedenza ha fatto parte del team di Genetica Medica degli Istituti Clinici di Perfezionamento di Milano (2002-2005) e prima ancora è stata consulente della Fondazione Istituto Sacra Famiglia di Cesano Boscone, dedicandosi soprattutto all’inquadramento diagnostico di pazienti affetti da ritardo mentale (1999-2001). Inoltre ha svolto attività di ricerca all’IRCCS Istituto Auxologico Italiano di Milano e all’ambulatorio di Sindromologia e Genetica Clinica della II° Clinica Pediatrica dell’Università di Milano. Dal 2016 è membro del Comitato Etico dell'IRCCS Istituto Neurologico C. Besta di Milano in qualità di esperto in genetica.
Dal 1 settembre 2019 è Direttore F.F. dell'Unità di Genetica Medica del Policlinico di Milano.
- Gruppo di Studio Italiano per le Neurofibromatosi
- European Neurofibromatosis Group
- Collaborazioni con i presidi lombardi per la Neurofibromatosi tipo 1, in particolare con i centri di riferimento dell’area milanese (IRCCS Istituto Neurologico C. Besta, Fondazione IRCCS istituto dei Tumori di Milano, Dipartimento di Biotecnologie mediche e medicina traslazionale dell'Università degli Studi di Milano)
- Associazione dei pazienti ANF (Associazione Neurofibromatosi ONLUS)
L'attività di ricerca clinica è focalizzata soprattutto sulla Neurofibromatosi tipo 1, in particolare svolge studi su correlazione genotipo-fenotipo, epidemiologia delle complicanze, nuove associazioni.
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Lo screening per la prevenzione del tumore al seno è un'arma indispensabile per combattere in modo efficace questa malattia: una diagnosi precoce e tempestiva può fare davvero la differenza, e permettere una guarigione completa nella stragrande maggioranza dei casi. Le pazienti con una particolare malattia rara, chiamata neurofibromatosi di tipo 1, hanno un rischio aumentato di sviluppare il tumore della mammella: per questo al Policlinico di Milano è stato studiato per loro un apposito percorso, che incentivi gli screening e possa quindi potenziare la prevenzione.
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