- Anemie emolitiche autoimmuni (anemie emolitiche autoimmuni da anticorpi caldi o freddi)
- Anemie emolitiche congenite da difetto di membrana (sferocitosi ereditaria, ellissocitosi ereditaria, stomatocitosi ereditaria, etc)
- Anemie congenite da difetto del metabolismo eritrocitario (deficit di piruvato chinasi, deficit di glucosio 6-forsfato deidrogenasi, altre enzimopatie più rare)
- Anemie diseritropoietiche congenite
- Emoglobinuria parossistica notturna
- Diagnosi di II livello delle anemie emolitiche autoimmuni mediante il Mitogen Stimulated DAT (MS-DAT).
- Nell’ambito dello screening per la diagnosi delle anemie emolitiche congenite, mi occupo dello studio della deformabilità della membrana del globulo rosso in ectacitometria.
- Nell’ambito dellle attivita’ di Networking per le anemie rare collaboro al protocollo del “Best Practices” nella diagnostica di laboratorio partecipando ad un ring test per il controllo di qualita’ esterno dei test utilizzati nella diagnosi dei difetti di membrana (EMA binding test, SDS-PAGE Electrophoresis, Curva osmoscan con ectacitometro LoRRca) che vede coinvolti 4 Centri Europei ( Belgio, Olanda , Spagna, Italia).
- Nell’ambito della ricerca, mi occupo del ruolo del sistema immunitario e delle citochine in diverse patologie ematologiche e dello studio delle basi fisiopatologiche delle anemie emolitiche congenite.
Nel 1997 Laurea in Scienze Biologiche conseguita all'Università degli Studi Milano
Dal 1999 fa parte dell'Ematologia del Policlinico
- Immunoematologia
- Anemie emolitiche congenite
Consulta PubMed
Aggiornato alle 14:42 del 06/02/2023
