Malattia di von Willebrand e forme acquisite della malattia di von Willebrand (Acquired von Willebrand Syndrome)
-Determinazioni quantitativa del fattore di von Willebrand e del suo propeptide
-Dosaggio delle principali attività del fattore di von Willebrand
-Determinazione tramite aggregometro dell'agglutinazione piastrinica indotta da ristocetina
-Determinazione tramite elettroforesi della struttura multimerica del fattore di von Willebrand
-Estrazione e caratterizzazione del fattore di von Willebrand intrapiastrinco
-Determinazione dell' inibitore neutralizzante e non-neutralizzante contro il fattore di von Willebrand
-Conferma diagnostica tramite analisi molecolare
Laureato in Scienze Biologiche presso l'Università degli Studi di Urbino nel 1988, si specializza in Biochimica e Chimica Clinica (Indirizzo Analitico) presso l’Università degli Studi di Milano nel 2002.
Dopo un periodo di studi di tre anni negli U.S.A. presso The Scripps Research Institute La Jolla, per approfondire lo studio molecolare delle varianti della G6PD e PK dell’eritrocita, dal 1995 al 1998 si aggiudica una borsa di studio del Policlinico di Milano per studiare i difetti molecolari delle varianti enzimatiche delle vie metaboliche del globulo rosso. Successivamente entra a far parte dell’équipe del Centro Emofilia e Trombosi Angelo Bianchi Bonomi con l’obiettivo di studiare i difetti molecolari responsabili della malattia di von Willebrand.
Type 3 von Willebrand International Registries Inhibitor Prospective Study
-Studi di espressione in vitro delle varianti del fattore di von Willebrand, correlazione fenotipo/genotipo
-Studi comparativi tra nuove metodiche e metodiche di laboratorio attualmente in uso per la determinazione delle attività del fattore di von Willebrand
-Ricerca di base sugli aspetti molecolare e immunologici della malattia di von Willebrand
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?access_num=Baronciani+L&link_type=AUTHORSEARCH&sso-checked=1&cmd=search&term=Baronciani+L%5Bau%5D&dispmax=50
