Luigi Porcaro

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Ho dedicato la mia vita professionale alla diagnostica molecolare di malattie genetiche quali la Fibrosi Cistica, la Sindrome Emolitico Uremica atipica e le tubulopatie renali ereditarie ipopotassiemiche. Ho avuto la possibilità di studiare e perfezionare le principali tecniche di biologia molecolare applicate alla diagnostica per poter garantire ai pazienti il test più efficace.
  • Fibrosi Cistica (FC)
  • Sindrome Emolitico Uremica Atipica (aSEU)
  • Sindrome di Bartter / Gitelman (BS / GS)

Principali tecniche di Biologia Molecolare dall’estrazione degli acidi nucleici al sequenziamento di nuova generazione (NGS).

 

Laureto in Scienze Biologiche (Indirizzo Biomolecolare) presso l’ Università Statale di Milano -  Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali nel 2001. Ho conseguito la specializzazione in Genetica Medica presso l’Università degli Studi di Verona nel 2008.

Dal 2021 lavora  presso il Laboratorio di Genetica Medica afferente al Laboratorio Analisi del Policlinico di Milano. 

Ottimizzazione di pannelli mutazionali per l’inquadramento di forme classiche di malattia mediante sequenziamento Next Generation Sequencing (NGS).  

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