Serena Pagliarani

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In ambito professionale mi sono sempre occupata della comprensione dei meccanismi molecolari alla base di patologie neuromuscolari rare e ultrarare quali le glicogenosi, le miotonie non distrofiche e le paralisi periodiche. Ho studiato in particolare le basi molecolari della Glicogenosi di tipo III e la sua fisiopatologia. 
  • Glicogenosi di tipo III
  • Glicogenosi di tipo IV
  • Glicogenosi di tipo XV
  • Miotonie non distrofiche
  • Paralisi periodica ipo- iper- normoKaliemica
  • Sindrome di Andersen-Tawil

Sequenziamento Sanger

Tecniche di biologia molecolare

Nel 2005 Laurea in Biotecnologie Mediche e Medicina Molecolare all’Università degli Studi di Milano. Dottorato di ricerca in Medicina Molecolare nel 2009.

Attualmente sono ricercatrice sanitaria in Neurologia

Ricerca genetica e di base sulla malattie neuromuscolari rare

Consulta PubMed

Aggiornato alle 11:02 del 07/02/2024

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