- Malattia di Parkinson
- Tremore
- Disturbi del movimento
- Distonia
- Atassia
- Parkinsonismi atipici
- Sindrome delle gambe senza riposo
- Disturbo comportamentale del sonno REM (RBD)
- Insonnia
- Malattie neurogenetiche rare
- Decadimenti cognitivi
Analisi genetiche avanzate per la diagnosi di forme neurogenetiche rare a partire da dati di next-generation sequencing (NGS) (ad es. esoma clinico, intero esoma, intero genoma).
Laureato in Medicina e Chirurgia nel 2015 all' Università degli Studi di Milano, dove si specializza in Neurologia nel 2020 e consegue il dottorato in Ricerca Clinica nel 2022.
Dal 2020 fa parte del team della Neurologia del Policlinico di Milano.
Dal 2023 è anche Ricercatore Universitario - Università degli Studi di Milano (RTDA) convenzionato per attività clinica con il Policlinico.
- Genetica del Parkinson, dei Disturbi del Movimento e di forme neurogenetiche rare
- Sperimentazioni cliniche alla ricerca di nuove terapie per il Parkinson
Consulta PubMed
Aggiornato alle 10:57 del 01/12/2023
