- associazione VACTERL
- displasia oculo-digito-dentale
- epidermolisi bollosa
- gastroschisi
- ittiosi congenite
- iperaccrescimenti
- sindrome di Down
- sindrome di Freeman-Sheldon
- sindrome di Eec
- sindrome di Ehlers Danlos
- sindrome di Goldenhar
- sindrome di Greig
- sindrome di Holt-Oram
- sindrome di Ivemark
- sindrome di Joubert
- sindrome di Kabuki
- sindrome acrocallosa
- sindrome branchio-oculo-facciale
- sindrome branchio-oto-renale
- sindrome cardio-facio-cutanea
- sindrome di Marfan
- sindrome di Robinow
- sindrome di Rubinstein-Taybi
- sindrome di Marshall
- sindrome di Russell-Silver
- sindrome di Schinzel-Giedion
- sindrome di Marshall-Smith
- sindrome di Seckel
- sindrome di Simpson-Golabi-Behmel
- sindrome di Meckel
- sindrome di Moebius
- sindrome di Nager
- sindrome di Noonan
- sindrome di Optiz
- sindrome oculo-cerebro-cutanea
- sindrome opto-palato digitale
- sindrome di Pallister-Hall
- sindrome di Pallister-Killian
- sindrome di Pallister-W
- sindrome di Pfeiffer
- sindrome di Prader-Willi
- sindrome di Roberts
- sindrome da regressione caudale
- sindrome Proteo
- sindrome pterigo multiplo
- sindrome trico-rino-falangea
- sindrome trisma pseudocamptodattilia
- sindrome da aneuploidia crmosomica
- sindrome da duplicazione/deficienza cromosomica
- sindrome di Smith-Magenis
- sindrome di Townes-Brocks
- sindrome di Walker-Warburg
- sindrome di Weaver
- sindrome di Williams
- sindrome di Wolf-Hirshhorn
Svolge attività clinica coinvolgendo e coordinando un team di specialisti multidisciplinari, composto in base alla casistica specifica, che valutano insieme il migliore percorso diagnostico e terapeutico, in accordo con la famiglia dei piccoli pazienti.
Laureata in Medicina e Chirurgia nel 1990 all'Università degli Studi di Milano, dove ha conseguito la specializzazione in Pediatria (1994) e in Neonatologia (1996).
Da sempre al Policlinico dove fa parte dell'équipe della Pediatria Alta Intensità di Cura. Attualmente è Referente su Milano per l'Epidermolisi Bollosa e a livello europeo per le malattie rare della pelle.
L'attività di ricerca è focalizzata su patologie quali l'epidermolisi bollosa, l'ittiosi, la Sindrome di Ehlers Danlos e gli iperaccrescimenti.
Una pelle delicata, ma un 'carattere forte': sono i 'bambini farfalla'. Al Policlinico di Milano un team multidisciplinare per cure a 360°
C’è un gruppo di malattie genetiche rare che rendono la pelle delicata e fragile come le ali di una farfalla. Vengono classificate con il nome scientifico di Epidermolisi Bollose (EB), più facilmente chiamate...
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