News dal Policlinico

Giornata del Ciclamino, visite gratuite con capillaroscopia e banchetto con i ciclamini a sostegno della ricerca. Per l'occasione è stato donato da GILS un nuovo capillaroscopio

Venerdì 27 Settembre, come ogni anno, torna la Giornata del Ciclamino, per informare quante più persone sulla sclerodermia, sostenere la ricerca ed effettuare visite gratuite con capillaroscopia, un esame non invasivo ma fondamentale che permette di controllare i capillari (piccoli vasi sanguigni) della pelle in superficie, per intercettare eventuali primi sintomi della malattia.

Dalle 9 alle 13 al Policlinico di Milano si effettueranno le visite gratuite e sarà possibile trovare anche il “ciclamino della ricerca”.

I ciclamini sono piantine dai fiori delicati, ma forti e colorate, che resistono al freddo e alle gelate. Per questo sono diventate il fiore-simbolo del GILS, il Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia, una organizzazione di volontari che da oltre trent’anni si impegna attivamente riguardo ai bisogni e alla tutela dei diritti dei malati di sclerosi sistemica, una malattia autoimmune che si manifesta soprattutto nelle donne e colpisce la pelle, i vasi e gli organi interni.

Il Policlinico di Milano è un centro di riferimento per gli ammalati di sclerodermia e fa parte della rete ScleroNet, una rete di ospedali d’eccellenza per la cura della sclerosi sistemica. “È una malattia difficile da diagnosticare e seguire - spiega Lorenzo Beretta, Responsabile dello Scleroderma Unit del Policlinico di Milano - “Una miglior prevenzione e una diagnosi precoce è necessaria per individuare una cura appropriata senza perdite di tempo, intervenendo prima che la patologia si aggravi”.
 

Avete mai sentito parlare delle mani blu?

Il termine sclerodermia, che significa letteralmente pelle dura, definisce soltanto di una parte delle manifestazioni della malattia, che può colpire in maniera cronica più parti dell’organismo. Non tutte le persone colpite infatti presentano gli stessi sintomi, molti però avvertono come primo segnale un’alterazione della sensibilità al freddo che si manifesta proprio col cambiamento del colore della pelle, che diventa più bianca o blu se diminuisce la temperatura: questo sintomo è il fenomeno di Raynaud, un campanello d’allarme visibile molto prima di altre manifestazioni della malattia.

Come si cura la sclerodermia o sclerosi sistemica?

Non esiste una terapia univoca che consenta di guarire definitivamente e l’obiettivo principale delle cure è il rallentamento della sua progressione e il trattamento delle complicanze. Esistono molti farmaci efficaci già in uso ai pazienti per evitare o posticipare danni irreversibili, ma la cosa più importante da sapere è che la cura è considerata più efficace se la malattia viene riconosciuta per tempo.

Una diagnosi precoce e visite regolari sono il primo passo per un adeguato percorso di cura, per rallentare il decorso della malattia con terapie mirate e consentire una buona aspettativa di vita.

QUANDO
Venerdì 27 settembre
dalle 9 alle 13

DOVE
Medicina - Immunologia e Allergologia
via Pace 9

Per informazioni: tel. 800.080266, scrivere a gils@sclerodermia.net Info su: sclerodermia.net

 

GILS è una Associazione accredita al Policlinico di Milano, che si impegna da anni attivamente riguardo ai bisogni e alla tutela dei diritti dei malati di sclerosi sistemica. Attraverso l'impegno di medici, ricercatori e volontari promuove campagne di sensibilizzazione sulla malattia su tutto il territorio italiano e raccoglie fondi per la ricerca, anche attraverso la Giornata del Ciclamino.