Evento
WEBINAR Epidermolisi Bollosa per i pazienti e le famiglie: Novità sulla Ricerca Internazionale, i trattamenti e l’Assistenza
venerdì 25/02/22
Orari:
dalle ore 13.00
Per la Giornata Mondiale delle Malattie Rare, Debra Italia Onlus e Fondazione REB Onlus hanno organizzato un webinar gratuito sull'Epidermolisi Bollosa.
Programma
13.00-13.10 Introduzione e Presentazione - Cinzia Pilo (Presidente di Debra Italia e Fondazione REB)
13.10-13.30 Novità sulla Ricerca dell’EB al livello internazionale – Dr. Gianluca Tadini (Policlinico di Milano)
13.30-13.50 Gestione dei Pazienti adulti con EB – Dr.ssa Lucia Lospalluti (Policlinico di Bari)
13.55-14.10 Registro Italiano dell’Epidermolisi Bollosa – Dr.ssa Michela Brena (Policlinico di Milano)
14.10-14.30 Cos’è, come iscriversi e come funziona il Registro – Marta De Munari (Cloud-R SrL)
14.30-14.45 Domande
14.50-15.00 Video animato sull’EB
Per info info@debraitalia.com
Collegati alle 12:45 al link pubblicato su www.debraitalia.com o www.fondazionereb.com
Allegati
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