Evento
Malattie genetiche rare: dal genetista al paziente. Scopriamole insieme a chi le conosce da vicino
Evento

Quando:
lunedì 06/11/23
Orari:
dalle 9 alle 12:30

Sensibilizzare sul tema delle malattie genetiche rare e far conoscere la sindrome di Bardet Biedl.

Evento rivolto a studenti dei corsi di laurea del dipartimento di medicina e chirurgia, personale docente ed aperto a tutti gli interessati. 

Organizzato dall'associazione studentesca Parola agli studenti in collaborazione con l'Associazione ASBBI (Associazione Sindrome di Bardet-Biedl Italia Aps) e il Dipartimento di Medicina e Chirurgia, host Prof.ssa Angela Bentivegna.

Per il Policlinico di Milano partecipa la Dr.ssa Donatella Milani, medico genetista. ASBBI promuovere e tutelare gli interessi delle persone affette da Sindrome di Bardet-Biedl (BBS) ed è una Associazione accreditata al Policlinico di Milano.

DOVE
Monza, Aula 1 Kytos U28

PROGRAMMA

9:00 registrazione partecipanti

9:30 presentazione dell’evento e degli ospiti – Parola agli Studenti

9:35 Introduzione sulle malattie genetiche rare – Angela Bentivegna. Professore Associato di Genetica Medica, Dip.to di Medicina e Chirurgia Milano Bicocca

9:45 Malattie genetiche rare: Il punto di vista del Medico Genetista – Donatella Milani, medico genetista presso Pediatria Fondazione IRCCS Ca’ Granda Milano

10:30 Il punto di vista dell’infermiere – dott.ssa Liberati Sonia, infermiera volontaria A.S.B.B.I

10:40 Prestazioni socio sanitarie e servizi attivabili, punto di vista dell’assistente sociale – dott. Barbarossa Salvatore, assistente sociale volontario A.S.B.B.I

11:00 Break

11:15 La sindrome: la persona, la famiglia, l’associazione. Interverranno il Presidente dott.ssa Luciana Pacelli e Vice presidente Hatcher Dawn Patricia e la coordinatrice dei progetti di ASBBI e due persone affette

11:45 Orientarsi nella complessità: il vertice psicologico nella malattia genetica rara. Voce alle psicologhe- dott.sse Vanessa Costa e Giulia Delli Zotti

12:15 Spazio alle domande 

12:30 Chiusura

Evento gratuito in presenza. Iscrizione obbligatoria
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