Attività Clinica

La Struttura Complessa di Endocrinologia si avvale di un’équipe altamente specializzata nella diagnosi e nel trattamento delle malattie endocrine comuni e rare, dall’età pediatrica all’età adulta, con particolare attenzione all’età di transizione e alla donna in età fertile e in gravidanza.

Comprende anche la Struttura Semplice di Diabetologia, costituita da una équipe specializzata nella terapia del diabete mellito nella popolazione pediatrica, adulta e senile, e di nutrizione clinica che si occupa di:

• diabete di tipo 1
• diabete di tipo 2
• donne con diabete pre-gestazionale e gestazionale
• pazienti con fibrosi cistica, epatopatia e nefropatia in attesa di trapianto o già trapiantati.

La Diabetologia dispone inoltre di percorsi di Educazione Terapeutica, individuale o di gruppo, per pazienti diabetici.

La Struttura di Endocrinologia collabora in team multidisciplinare con numerose figure professionali, tra cui dietisti, biologi, chirurghi, neurochirurghi, cardiologi, nefrologi, oculisti, otorinolaringoiatri, radiologi, neuroradiologi, urologi, ginecologi, gastroenterologi, medici nucleari e oncologi, pediatri e neonatologi.
L’attività clinica si svolge in ambulatorio, in Day Hospital - dove vengono effettuati test diagnostici ormonali e terapie infusionali - e in Day Service dove si effettuano accertamenti di diverse branche specialistiche in un’unica giornata.

All’interno della Struttura vi sono 3 centri di eccellenza:

• il Centro di riferimento per la diagnosi e la cura dei tumori ipofisari
• il Centro di riferimento per la diagnosi e la terapia del deficit di ormone della crescita (GH)
• il Centro di riferimento per la diagnosi e la cura della orbitopatia basedowiana

ed è un Centro di Assistenza Accreditato della Società Italiana di Andrologia e Medicina della Sessualità (SIAMS).

Sono presenti inoltre diversi ambulatori multidisciplinari:

• Endocrino–neurochirurgico per le patologie ipofisarie
• Endocrino-chirurgico-ORL per le patologie tiroidee
• Endocrino-oculistico per l’orbitopatia basedowiana.
• Endocrino-urologico-pediatrico-genetico per le differenze dello sviluppo sessuale (DSD)
• Diabete e nutrizione

La struttura è infine parte di due importanti reti europee per le Malattie Rare:
- Endo-ERN: European Reference Network for Rare Endocrine Conditions
- BOND-ERN: European Reference Network for Rare Bone Diseases

Patologie trattate e Servizi

• Tumori ipofisari sia funzionanti (PRL-secernenti, TSH-secernenti, GH-secernenti, ACTH-secernenti, Gn-secernenti) che non funzionanti (NFPA)
• Sindrome di Cushing
• Deficit dell’ormone della crescita (GHD) nell’adulto nell’età di transizione e nel bambino, nanismi ipofisari
• Deficit secretivi ipofisari uni e pluritropinici, panipopituitarismo
• Craniofaringiomi
• Iponatremia
• Deficit di vasopressina (diabete insipido)
• Tireotossicosi e Ipertiroidismi (morbo di Graves-Basedow, adenoma tiroideo tossico e gozzi tossici multinodulari, tireotossicosi da amiodarone)
• Gozzo semplice e nodulare
• Carcinoma tiroideo
• Ipotiroidismo
• Tiroiditi (acute, subacute, croniche, iatrogene, incluse quelle post-immunoterapia con alemtuzumab e inibitori del checkpoint immunitario)
• Tireopatie in gravidanza
• Oftalmopatia basedowiana, esoftalmopatia
• Masse surrenaliche funzionanti e non funzionanti, incidentalomi surrenalici
• Carcinomi surrenalici
• Feocromocitomi e paragangliomi
• Morbo di Addison, iposurrenalismi
• Iperparatiroidismo primario (sporadico e forme familiari)
• Ipoparatiroidismo
• Osteoporosi primitive e secondarie (pazienti in lista trapianto e trapiantati, malattie ematologiche, malattie epatologiche, malattie pneumologiche, pazienti trattati con glucocorticoidi, pazienti con tumore alla mammella e alla prostata trattati con blocco ormonale)
• Malattie scheletriche rare (osteogenesi imperfecta, rachitismi ipofosfatemici FGF23 relati, ipofosfatasia, osteoporosi giovanili monogeniche, osteopetrosi, sindrome di Ehlers-Danlos)
• Malattie delle gonadi maschili e femminili (ipogonadismoprimario, ipogonadismo secondario, amenorrea/galattorrea, infertilità, menopausa precoce, sindrome dell’ovaio policistico)
• Sindrome di Klinefelter
• Sindrome di Turner
• Malattie rare e malattie genetiche del sistema endocrino-metabolico come osteodistrofia ereditaria di Albright, pseudoipoparatiroidismo, sindrome di McCune-Albright, Carney complex, Ipoplasia Surrenalica Congenita, neurofibromatosi tipo 1 e 2, MEN (Neoplasie Endocrine Multiple) tipo 1 e 2, Sindrome da insensibilità agli androgeni e altri disordini del differenziamento sessuale (DSD)
• Malattie endocrine pediatriche e della transizione
• Diabete mellito di tipo 1 o 2 e malattie metaboliche
• Diabete pre gestazionale e gestazionale
• Diabete mellito secondario ad altre malattie endocrine, a malattie d’organo e sistemiche e a terapie farmacologiche
• Diabete pre e post trapianto d’organo