GILS - Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia ODV-ETS
Avvocato Paola Raffaella Canziani - Presidente Onorario Carla Garbagnati Crosti
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SEDE CENTRALE:
Pad. Litta - via della Commenda, 16 - 20122 Milano
Sito Web: http://www.sclerodermia.net
Email:
Telefono: 02 5519.9506 Numero Verde 800.080.266
ATTIVITÀ
>Centro di ascolto dal lunedì al giovedì dalle 13.30 alle 17.30, numero verde 800 080 266, il venerdì fino alle 16.00; >un medico risponde il mercoledì dalle 15.30 alle 17.30; >la psicologa il martedì dalle 10.00 alle 12.30 e dalle 14.00 alle 17.00; >consulenza legale attraverso segreteria GILS; >l’Inas Cisl è punto di solidarietà per pratiche di invalidità, pensione, infortuni; >un giornalino quadrimestrale riporta la vita dell’associazione e la Rubrica Medica; >incontri medico paziente ogni due mesi con équipe multidisciplinare coordinata dall’Immunologia Clinica della Fondazione >raccolta fondi con la giornata del ciclamino: ultima domenica di settembre; >convegno annuale, Aula Magna dell’Università Statale di Milano
#VOLONTARIATO. [27.09] GILS - Torna la Giornata del Ciclamino per sensibilizzare sulla sclerosi sistemica con capillaroscopie gratuite
Giornata del Ciclamino, visite gratuite con capillaroscopia e banchetto con i ciclamini a sostegno della ricerca. Per l'occasione è stato donato da GILS un nuovo capillaroscopio Venerdì 27 Settembre, come ogni...
#VOLONTARIATO [06.04] Convegno. Alla ricerca di nuovi orizzonti tecnologici al servizio del paziente sclerodermico
GILS, Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia, organizza l’annuale convegno dedicato ai temi della ricerca e della diagnosi precoce Quest’anno, il convegno si terrà il 6 aprile a Milano,...
#RICERCA. Bando di Concorso indetto da GILS - Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia. Scadenza 10.03!
L'Associazione GILS - Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia*, indice un Bando di concorso di 120.000,00 € complessivi così suddiviso: 70.000,00 € per un progetto multicentrico di...
Sclerodermia. Mani blu, un campanello d'allarme. L'importanza di una diagnosi precoce
29 giugno Giornata Mondiale della Sclerodermia La sclerodermia è una malattia che colpisce la pelle, i vasi e gli organi interni. Ma quali sono le cause? E i sintomi? Ci sono cure disponibili? Lo abbiamo chiesto a...
#VOLONTARIATO. [30.04] Convegno Nazionale GILS. Approccio multidisciplinare e olistico al paziente con Sclerosi Sistemica
In presenza e in streaming su www.sclerodermia.net Sabato 30 aprile dalle ore 9 medici, ricercatori, pazienti e caregiver si riuniscono nell’Aula Magna dell’Università degli Studi di Milano per confrontarsi...
GILS [15.05] La qualità di vita nella sclerosi sistemica: un obiettivo primario (Convegno online)
Il COVID-19 non ferma il GILS – Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia che lancia per sabato 15 maggio il suo Convegno Nazionale per parlare, insieme a medici e pazienti, di ricerca, di rete e di...
RICERCA. Sclerodermia, bando GILS internazionale da 50 mila euro
Il Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia (GILS) assiemene alla Scleroderma Foundation ha indetto un bando di ricerca di 50 mila euro, suddiviso in due premi da 25 mila euro ciascuno. Scopri come partecipare! Clicca...
Ricerca. Sclerosi Sistemica bando GILS per giovani ricercatori
L’Associazione GILS* (GRUPPO ITALIANO PER LA LOTTA ALLA SCLERODERMIA) come ogni anno ha indetto un Bando di concorso per un progetto di ricerca sulla Sclerosi Sistemica, riservato a un giovane ricercatore che, al 20...
#Volontariato. Le Associazioni, un esercito silenzioso a fianco dei pazienti
Un esercito silenzioso, proprio così! La solidarietà e il sostegno assicurato a pazienti e operatori del Policlinico di Milano, da parte delle Associazioni, in questo momento di difficoltà, si sono...
Solidarietà, complicità e tecnologia: le “nuove armi” contro Covid-19
Ciao come stai? 3 parole seguite da 1 risposta fanno la differenza. In questo momento chi è ricoverato non può ricevere visite. Il Policlinico ha limitato gli accessi per evitare nuovi contagi. Ma i malati hanno...
#RareDiseaseDay. Partecipa anche tu alla marcia assieme alle Associazioni del Policlinico di Milano EVENTO ANNULLATO
La Giornata delle Malattie Rare è il più importante appuntamento del mondo dei malati rari. I malati rari in Italia sono 1.200.000. Per rendere omaggio a loro, alle loro famiglie ai loro amici sabato...
#Ricerca. Malattie autoimmuni, il Policlinico di Milano tra i capofila di un grande progetto finanziato dall'Unione Europea
Nelle malattie autoimmuni, le difese immunitarie in qualche modo 'vanno in tilt' e cominciano ad aggredire lo stesso organismo che le ospita, provocando danni anche molto seri. Nonostante esistano diverse...
Patologie proliferative: diagnosi più accurate grazie a 'C-3PO', ecografo di ultima generazione
Una nuova tecnologia ecografica per ottenere immagini diagnostiche più nitidite e precise, migliorando la qualità delle stesse e di conseguenza della diagnosi. Arietta 850,...
Giornata del ciclamino 2019, l’assessore Giulio Gallera e Mara Maionchi al Policlinico di Milano
L’assessore al Welfare di Regione Lombardia, Giulio Gallera, ha visitato il Policlinico di Milano in occasione della ‘Giornata del Ciclamino’, l’iniziativa del Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia...
Giornata del Ciclamino in Policlinico: visite gratuite per la sclerodermia, un ciclamino per la ricerca
Far “fiorire” l’informazione sulla Sclerosi Sistemica attraverso visite specialistiche gratuite per la diagnosi precoce Il Policlinico di Milano rinnova il suo appuntamento aderendo anche quest'anno...
Giornata Mondiale delle Malattie Rare. Al Policlinico di Milano esperti e pazienti a confronto per dar voce al malato raro
Il Policlinico di Milano da anni si impegna a dare voce ai pazienti rari: una voce che deve essere accolta e ascoltata. La forte sinergia tra specialisti e Associazioni ha permesso di migliorare nel tempo i percorsi di...
Maionchi Factor
“ Non sentirsi soli dà quella spinta in più per andare avanti, e le associazioni sono un grande esempio di solidarietà. Questo mi ha spinto a entrare nel Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia, per poter aiutare anch’io.”
Giornata del ciclamino 2018, l’assessore Giulio Gallera e Mara Maionchi visitano il Policlinico di Milano
L’Assessore al Welfare di Regione Lombardia, Giulio Gallera, ha fatto visita al Policlinico di Milano in occasione della ‘Giornata del Ciclamino’, l’iniziativa del Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia...
Giornata del Cliclamino 2018 per far ‘fiorire’ l’informazione sulla Sclerosi Sistemica. Ecco i percorsi in Policlinico.
Il Policlinico di Milano rinnova il suo appuntamento con la ‘Giornata del Ciclamino’, l’iniziativa del Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia (GILS) per far ‘fiorire’...
XXIV Giornata Italiana per la Lotta alla Sclerodermia: al convegno GILS anche gli esperti del Policlinico di Milano
“ScleroNet al servizio dell’ammalato”. Questo è il tema del convegno annuale organizzato dal Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia (GILS), associazione da sempre al fianco del Policlinico di Milano, che...
Sclerodermia, che cos’è e quali sono i percorsi in Policlinico
La sclerosi sistemica o sclerodermia è una patologia cronica che colpisce i vasi sanguigni. Le pareti dei vasi vanno incontro a un processo che si chiama fibrosi caratterizzato dalla sostituzione del tessuto vascolare con tessuto...
Cento piazze per conoscere e prevenire la sclerodermia, un ciclamino per aiutare la ricerca scientifica
Domenica 24 settembre il Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia (GILS) scende in campo, per il XXVIII° anno consecutivo, con la Giornata del Ciclamino: 100 piazze italiane che, per un giorno, si coloreranno con...
Diagnosi a ‘cento occhi’ contro i tumori della pelle
Un nuovo apparecchio ‘dai cento occhi’ per lo screening del melanoma, il più diffuso tumore della pelle, ma anche per scovare lesioni tumorali particolarmente difficili o per fare diagnosi su pazienti più a rischio. Lo...
Un nuovo ecografo contro la sclerodermia e le malattie della pelle
Donato dal GILS e da un benefattore anonimo, permetterà di migliorare le diagnosi e le cure Grazie al Gruppo italiano per la lotta alla sclerodermia (GILS) e a un donatore che è voluto rimanere anonimo,...
Giornata Mondiale della Sclerodermia: Gils, Ails e Apmar chiamano all’azione
Incontro al Parlamento Europeo La sclerodermia in Europa è riconosciuta malattia rara, in Italia lo è solo in Toscana e Piemonte “Il 29 giugno si celebrerà la Giornata Mondiale della Sclerodermia e AILS, Associazione Italiana Lotta alla...
